新西兰兔Nrf2基因的克

发布时间：2021-01-19 17:57

　　为分析Nrf2基因在新西兰兔不同组织的表达差异情况,本试验根据GenBank公布的穴兔Nrf2基因序列设计了特异性引物,从兔肝脏中扩增出Nrf2基因并进行了生物信息学分析,同时采用实时荧光定量PCR技术研究了Nrf2基因在新西兰兔各组织中的表达差异。结果显示,扩增出的新西兰兔Nrf2基因长度为1 758 bp,编码585个氨基酸。序列比对结果显示,新西兰兔与穴兔、人、牛、鼠、斑马鱼等各种属动物Nrf2基因的核苷酸一致性为50.70%～99.83%。进化树分析表明Nrf2在物种间具有较高的保守性。实时荧光定量PCR结果显示,Nrf2基因在新西兰兔的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和脑中均有表达,且肾脏中表达量最高,脾脏中表达量最低。本试验克隆了新西兰兔Nrf2基因,并研究了其mRNA在兔各组织中的表达情况,为开展兔Nrf2/ARE信号通路的研究奠定了基础。 

【文章来源】：中国兽医学报. 2020,40(05)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

新西兰兔Nrf2基因PCR扩增结果

参照已报道的人Nrf2蛋白6个功能区(Neh1～Neh6)位置[15],通过氨基酸序列比对,发现与穴兔相比,新西兰兔Nrf2蛋白在第283位位点处有1个丝氨酸(Ser,S)的插入,该丝氨酸插入位点位于功能区Neh5和Neh6之间(图2)。对新西兰兔Nrf2基因编码蛋白的进一步分析显示,兔Nrf2蛋白的相对分子质量(m.w.)为65 432.69,等电点(pI)为4.63。以Garnier Robson法对蛋白二级结构的预测结果显示,新西兰兔Nrf2蛋白含有23个α-螺旋、11个β-折叠、37个β-转角、39个无规卷曲(图3)。图3 新西兰兔Nrf2蛋白二级结构图

新西兰兔Nrf2蛋白二级结构图

【参考文献】：
期刊论文
[1]草鱼核因子E2相关因子2基因克隆分析及其对呼吸爆发的调控作用[J]. 冯燕,秦真东,代云佳,张玉蕾,刘小玲,周洋,兰江风,赵丽娟,林蠡.  水产学报. 2018(02)

硕士论文
[1]家蝇Keap1和Nrf2基因的克隆、表达及功能分析[D]. 于雪.河北大学 2015



本文编号：2987448