利用贵州从江香猪资源发掘早期断奶仔猪腹泻抗性相关肠道微生物及其作用机制研究
发布时间:2021-01-21 03:28
我国是生猪养殖大国,生猪总产值接近1.3万亿,生猪存栏量居世界首位,近5年年均生猪出栏量约为7亿头。对仔猪实施早期断奶措施是集约化现代养猪生产过程中的关键技术之一,该措施具有提高栏舍利用率、提高母猪繁殖性能、缩短生猪出栏时间和有利于防控母子传播性疾病等优点。然而仔猪早期断奶措施会从营养、环境和心理等方面刺激仔猪,加剧断奶应激的发生,引发食欲下降、消化不良、肠道炎症和肠道菌群紊乱等症状,继而导致仔猪发生腹泻甚至死亡。目前,仔猪教槽料中需要添加抗生素来防治早期断奶应激导致的腹泻。然而,随着抗生素的耐药性和食品安全等问题的日益突出,禁用抗生素已经成为一种必然趋势。研发新型高效的益生菌制剂是减少饲用抗生素使用量的重要突破口。贵州从江香猪是一种中国地方猪,具有抗病力强、耐粗饲和肉嫩味美等优良特性。本研究发现与长×大二元杂交商品猪相比,从江香猪具有显著的早期断奶腹泻抗性。那么从江香猪早期断奶后肠道菌群的组成有哪些特征?其变化规律是什么?长×大二元杂交商品猪与从江香猪肠道内是否存在差异微生物可影响早期断奶仔猪的腹泻抗性?其作用机制是什么?这些重要的问题都值得深入探讨。因此本研究旨在系统解析从江香猪早...
【文章来源】:华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:154 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
肠道徽生物随日龄增长的交化(Clementeetal2012)
结中M细胞增生(Coombes?and?Powrie?2008)等途径来识别肠腔内的抗原。??大量研究发现肠道微生物可介导抵抗肠道病原体感染,主要通过两条途径,包??括直接抑杀病原菌和通过激活宿主免疫反应而间接抑杀病原体(图1-2)?(Buffie?and??Pamer?2013)。研究发现仏(:如wVfes1?可通过激活宿主REGIIIy抗菌狀??的表达来靶向抑杀革兰氏阳性细菌。微生物的产物如脂多糖和鞭毛蛋白可通过激活??肠道基质细胞TLR4和CD103+树突状细胞TLR5来增加肠道REGIIIy抗菌肽的表达。??分节丝状菌可紧密接触肠道上皮,增加B细胞产生IgA、serum?amyloid?A-dependent??T?helper?17?(TH17)细胞分化、促炎细胞因子的产生和肠道抗菌肽的产生,从而抑杀??wm。一些微生物及产物也可激活宿主免疫防御系统,包括依赖于??nucleotide-binding?oligomerization?domain?2?(NOD2)通路的潘氏细胞表达隐窝素、依??赖于MYD88途径的抗菌肽产生从而抑制感染。5.??A伽/他rom/cro/1可通过与C.?/mfe油wm竞争营养物质如单糖来抑制C.的??生长。5.?■可通过其分泌的细菌素来抑杀CYoy/rzW/wm?册r/o??c/zo/erae也可通过VI型分泌系统传递毒力因子到大肠杆菌来达到抑杀的作用。??所
小鼠肠道内(1次),发现FMT可将猪的肠道特征传递到无菌小鼠上(Diao?et?al?2016)。??由于猪在传染性疾病等方面与人类有所不同,因此,胡等人也初步拟定了猪粪便微??生物移植技术的标准化程序(图1-3)?(Hu?etal?2018)。其中与人类医学领域的FMT??步骤基本一致,但是供体筛选的方法和FMT的途径有所不同。我们需要通过猪的??表型特征,如体温、饮食、饮水、呼吸、排泄、毛色等来初步判定猪的健康状况。??此外还需要排除2周内被注射过病毒疫苗、抗生素等药物、发生过腹泻、便秘、便??血的供体猪。也要通过血清学和粪便样品检测来初步排除病原体感染的风险,包括??猪感染性疾病相关的病毒(hog?cholera?virus、porcine?pseudorabies?virus、porcine??parvovirus、porcine?influenza?virus、porcine?encephalitis?virus、porcine?reproductive?and??respiratory?syndrome?virus、porcine?circovirus?type?2、porcine?epidemic?diarrhea?virus、??transmissible?gastroenteritis?virus、rotavirus、bocavirus、corona?virus、cytomegalovirus??和?porcine?enterovirus)、猪感染性疾病相关的细菌(pathogenic?co//、??it??
本文编号:2990365
【文章来源】:华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:154 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
肠道徽生物随日龄增长的交化(Clementeetal2012)
结中M细胞增生(Coombes?and?Powrie?2008)等途径来识别肠腔内的抗原。??大量研究发现肠道微生物可介导抵抗肠道病原体感染,主要通过两条途径,包??括直接抑杀病原菌和通过激活宿主免疫反应而间接抑杀病原体(图1-2)?(Buffie?and??Pamer?2013)。研究发现仏(:如wVfes1?可通过激活宿主REGIIIy抗菌狀??的表达来靶向抑杀革兰氏阳性细菌。微生物的产物如脂多糖和鞭毛蛋白可通过激活??肠道基质细胞TLR4和CD103+树突状细胞TLR5来增加肠道REGIIIy抗菌肽的表达。??分节丝状菌可紧密接触肠道上皮,增加B细胞产生IgA、serum?amyloid?A-dependent??T?helper?17?(TH17)细胞分化、促炎细胞因子的产生和肠道抗菌肽的产生,从而抑杀??wm。一些微生物及产物也可激活宿主免疫防御系统,包括依赖于??nucleotide-binding?oligomerization?domain?2?(NOD2)通路的潘氏细胞表达隐窝素、依??赖于MYD88途径的抗菌肽产生从而抑制感染。5.??A伽/他rom/cro/1可通过与C.?/mfe油wm竞争营养物质如单糖来抑制C.的??生长。5.?■可通过其分泌的细菌素来抑杀CYoy/rzW/wm?册r/o??c/zo/erae也可通过VI型分泌系统传递毒力因子到大肠杆菌来达到抑杀的作用。??所
小鼠肠道内(1次),发现FMT可将猪的肠道特征传递到无菌小鼠上(Diao?et?al?2016)。??由于猪在传染性疾病等方面与人类有所不同,因此,胡等人也初步拟定了猪粪便微??生物移植技术的标准化程序(图1-3)?(Hu?etal?2018)。其中与人类医学领域的FMT??步骤基本一致,但是供体筛选的方法和FMT的途径有所不同。我们需要通过猪的??表型特征,如体温、饮食、饮水、呼吸、排泄、毛色等来初步判定猪的健康状况。??此外还需要排除2周内被注射过病毒疫苗、抗生素等药物、发生过腹泻、便秘、便??血的供体猪。也要通过血清学和粪便样品检测来初步排除病原体感染的风险,包括??猪感染性疾病相关的病毒(hog?cholera?virus、porcine?pseudorabies?virus、porcine??parvovirus、porcine?influenza?virus、porcine?encephalitis?virus、porcine?reproductive?and??respiratory?syndrome?virus、porcine?circovirus?type?2、porcine?epidemic?diarrhea?virus、??transmissible?gastroenteritis?virus、rotavirus、bocavirus、corona?virus、cytomegalovirus??和?porcine?enterovirus)、猪感染性疾病相关的细菌(pathogenic?co//、??it??
本文编号:2990365
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