分子印迹整体柱的制备及在线固相萃

发布时间：2021-01-24 15:16

　　将分子印迹技术，结合整体柱高通量、低柱压且简单实用的特点，合成了一种作为预富集柱使用的分子印迹有机整体柱，并在此基础上，结合溶胶-凝胶技术，引入无机组份杂化复合，改进了分子印迹有机整体柱易溶胀、使用寿命短等缺陷。将分子印迹整体柱作为预富集柱与高效液相色谱联用，从而发展了一种在线固相萃取-液相色谱测定复杂基质中痕量药物残留的简单高效新方法。全文共分四个部分，主要工作如下：第一章：评述兽药残留的危害及其检测方法，分子印迹固相萃取及在线固相萃取兽药残留检测的应用，整体柱及杂化整体柱的研究进展。第二章：以恩诺沙星为模板，甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，甲苯、十二醇为溶剂，聚乙二醇为分散剂，在不锈钢色谱柱中合成了恩诺沙星印迹整体柱，优化合成条件，并通过整体材料外观，扫描电镜图及动态穿透实验对其性能进行了表征，作为预柱应用于在线固相萃取过程，对牛奶样品中的基质净化效果很好。第三章：制备四环素印迹有机整体柱，并应用于在线固相萃取-液相色谱法测定奶粉中四环素类残留，优化了合成条件，通过扫描电镜图和动态穿透实验对其特异性和选择性进行了表征... 

【文章来源】：河北大学河北省

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

在线固相萃取装置Fig.2-1On-lineSPEsystem.PumpAwasaShimadzuLC-20ApumpwhereaspumpBwasthatoftheflow

kg-1。与讨论条件优化印迹有机整体柱合成机理-MC 的制备过程中，模板分子既是氢键的给体又是受体。MAA中充分作用形成氢键，洗脱模板分子之后，便留下了特征孔腔，似物的时候，便会对其优先进行吸附。如图 2-2 所示。NNNFOC2H5OOHHOOCH3CH2+Prearrengement HOOOOHO-OOHONNFONPolymerization+EDMA, AIBN

河北大学理学硕士学位论文不同类型的功能单体所合成的分子印迹整体材料，对于模板分子及其类似物的差异较大。试验考察了 MAA，HEMA，丙烯酰胺(ACM)，甲基丙烯酸甲酯(M功能单体对于印迹整体柱在分别吸附 OFL、ENR 和 CIP 的动态吸附容量。结以 MAA 与 HEMA 混合使用，比例为 1:1 的时候，印迹整体材料的动态吸附容如表 2-2 所示。1.3 溶剂对整体材料的影响溶剂对于整体材料的外观和孔体积及数量都有很重要的影响。原则上，溶剂的引起整体材料与管壁剥离，并且尽可能对环境友好。基于模板分子的溶解性，苯、十二醇、聚乙二醇及其用量对整体材料外观和表面形态的影响。图 2-3 为体材料的聚合外观图，图 2-4 为整体材料的扫描电镜图。

【参考文献】：
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本文编号：2997469