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TGF-β1介导的lncRNA FDNCR1调控猪前体脂肪细胞分化的分子机制

发布时间:2021-02-01 02:24
  脂肪细胞分化和脂质沉积对家畜的肉质具有重要的调控作用。研究表明,多种因子通过调节前体脂肪细胞分化进而影响肉质。已有研究证实TGF-β1可能在EMT中起关键作用。然而,关于TGF-β1对猪脂肪形成的作用知之甚少。LncRNA是调控基因表达的一种非编码RNA,可通过多种作用方式参与生命过程。越来越多的研究表明lncRNA影响脂肪形成,然而TGF-β1介导的lncRNA是否影响脂肪形成仍然是未知的。为了探索TGF-β1在猪脂肪细胞分化中的作用及其调控网络,选择用10 ng/mL TGF-β1处理体外培养的猪前体脂肪细胞,并建立了两个cDNA文库,进行了RNA-seq。选出丰富且差异表达的lncRNA,将其命名为FDNCR1(fat deposition-related long noncoding RNA1),进而通过敲减FDNCR1,探索FDNCR1对脂肪形成的作用,并解析其调控机制。本研究中,取得的主要研究成果如下:1.TGF-β1对猪脂肪形成的作用及差异lncRNA表达谱的构建。10 ng/mL TGF-β1显著性降低aP2、PPARγ和C/EBPα的mRNA水平,油红O实验结果显示脂... 

【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:83 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

TGF-β1介导的lncRNA FDNCR1调控猪前体脂肪细胞分化的分子机制


Ip6k1的脂肪细胞特异性缺失通过增强AMPK介导的生热作用来减少肥胖[23]

脂肪,炎症,巨噬细胞,细胞


第一篇文献综述第1章脂肪细胞分化与脂质沉积研究进展8图1.2脂肪细胞分泌的外泌体miRNA-34a抑制M2巨噬细胞极化,促进肥胖引起的脂肪炎症[46]。Figure1.2ExosomalmiRNA-34asecretedbyadipocytesinhibitsM2macrophagepolarizationtopromoteadiposeinflammationcausedbyobesity.腹部肥胖通常与合并症有关,包括高血压,IR和血脂异常。临床评估应包括腰围的测量,这是腹部肥胖的良好标志。腹部肥胖与内脏脂肪区的游离脂肪酸流出增多和脂肪因子表达失调密切相关,并伴有炎症增加。腹部肥胖最严重的后果是冠心病和中风[47]。但是,它也与多囊卵巢综合征和肝脂肪变性有关。高腰围的患者应建议减轻体重并增加体育锻炼。患有腹部肥胖症和其他典型危险因素的患者处于心血管高发风险,需要严格监测其血压,LDL-c和血糖。新的药理策略可能有助于控制腹部肥胖及其代谢后果。研究表明血浆FFA水平急剧上升会产生IR,降低长期升高的血浆FFA水平可改善IR[48]。高热量饮食和缺乏运动正在引起全世界范围内肥胖,IR和肝脏中脂质聚集,这可能导致脂肪性肝炎(NASH)[49]。在肝脏中,病变不仅限于NASH。

功能图,功能,文献综述,伴侣


第一篇文献综述第3章lncRNA研究进展17图3.1LncRNA的进化和功能[9]。Figure3.1EvolutionandfunctionsoflncRNAs.LncRNA通过提供背景支持以使信号更顺畅或使信号更灵活地响应环境线索而对于该调控网络至关重要。目前可用的技术,例如RIP或CLIP,对于鉴定此类结合伴侣至关重要。特别是,RIP与高通量质谱联用,RIP/CLIP与深度测


本文编号:3012029

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