3%伊维菌素微乳的制备及其工艺考察

发布时间：2021-02-26 10:35

　　为了掌握微乳形成的条件及伊维菌素微乳的制备工艺,试验采用筛选成乳比例法、3%伊维菌素微乳制备工艺优化法和微乳类型鉴别的方法,确定了油相（肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油、油酸、大豆油,以O1～4代表其中之一）、表面活性剂（吐温-80、司班-80、吐温-60、聚乙二醇400,以S1～4代表其中之一）和助表面活性剂（丙二醇、正丁醇、异丙醇、丙三醇,以C1～4代表其中之一）的成乳比例及制备伊维菌素微乳的最佳温度和搅拌速度,并对制备的微乳进行类型鉴定。结果表明:微乳成乳各相体积比例为S2∶C2∶O3∶H₂O=1∶4∶10∶4.8;3%伊维菌素微乳制备工艺最佳条件是水浴加热50℃,以400 r/min进行搅拌,10 min可以溶解;且证明了微乳为水包油型微乳。说明本试验成功制备水包油型微乳,且3%伊维菌素微乳制备工艺简单,适合规模化生产。 

【文章来源】：黑龙江畜牧兽医. 2020,(06)北大核心

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

伊维菌素微乳类型鉴定结果

我国畜牧养殖业向规模化养殖方向发展迅速,在动物抗寄生虫药物剂型方面的需求也在不断提升,兽药市场的剂型存在局限化问题,造成药物疗效不明显、给药难度大、耗资耗力等弊端,不利于畜牧养殖业的发展。本研究研发的微乳药物制剂增加了动物临床应用的选择,丰富了我国兽药剂型,提升了兽药研制水平,为畜牧业的健康发展提供了保障,同时为伊维菌素微乳稳定性及临床试验、安全性评价、药效学分析等奠定基础并提供理论依据。图2 伊维菌素微乳类型鉴定结果

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]伊维菌素o/w注射液的制备和药效学研究[D]. 王永彬.中国农业科学院 2014



本文编号：3052470