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伪狂犬病病毒基因缺失株JL14-△gI/gE/TK构建及特性研究

发布时间:2021-03-25 06:44
  伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的猪、牛、羊等多种动物共患的急性传染病,猪是其主要宿主,给养猪业造成了巨大的经济损失。目前尚无针对伪狂犬病的特效药物,预防性疫苗接种是控制该病发生和流行的主要手段。本研究从一猪场送检的病料中分离到一流行变异株PRV JL14,通过同源重组缺失其gI/gE、TK基因,构建了重组病毒JL14-ΔgI/gE/TK,并针对本重组病毒的特性进行了初步研究,为伪狂犬病疫苗的研制提供了特性良好的候选株。本研究的具体内容如下:1 PRV JL14株的分离鉴定本研究开始于2014年自吉林市某猪场的流产仔猪,采集其脑部组织在BHK-21细胞上分离到PRV病毒。病毒粒子经过透射电镜观察具有典型的疱疹病毒结构。通过PCR扩增出病毒gB、gC基因片段,经测序及进化树分析,确定其为2011年后的国内流行株,属于变异株,将其命名为PRV JL14株。2基因缺失性PRV JL14-ΔgI/gE/TK株的构建本研究以PRV JL14为模板,通过PCR扩增出gI/gE基因左右序列LgIgE、RgIgE和TK基因左... 

【文章来源】:吉林农业大学吉林省

【文章页数】:57 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

伪狂犬病病毒基因缺失株JL14-△gI/gE/TK构建及特性研究


PRV病毒粒子结构

病料,脑部,PCR鉴定,产物


病料PCR鉴定结果

病料,细胞病变,细胞,滤器


:DL5000 DNA Marker;1:脑;2:肺;3:肝;4:肾;5:水过 0.2μm 滤器后接种 BHK-21 细胞,24h 后细胞开始出现体,是典型的疱疹病毒病变。细胞病变后如图 2.3-B。

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
[1]猪伪狂犬病基因缺失疫苗研究[D]. 何启盖.华中农业大学 2000



本文编号:3099234

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