LHR膜外区蛋白主动免疫对公猪生殖性能及肌肉品质的影响
发布时间：2021-03-30 04:23
为了控制公猪的生长性能以及便于管理,常常会对其进行去势。去势的方法包括手术机械去势、药物去势以及免疫疫苗去势。前两种方法容易给公猪带来剧烈的疼痛以及引起其他并发症,也不符合现代动物福利的要求和理念。而免疫去势是利用去势疫苗产生的抗体去中和性腺轴反馈系统中相应的内源激素或者受体,进而抑制性类固醇激素的产生、配子的发生以及性腺的发育。该方法不仅有效,对公猪带来疼痛和伤害也比较小。从之前的研究可知在雄性动物体内,垂体释放的促黄体生成素（LH）与睾丸间质细胞上的黄体生成素受体（LHR）结合,激活LHR介导的环磷酸腺苷/蛋白激酶A（cAMP/PKA）途径,从而调控雄激素睾酮的产生,进而调控其生理功能。因此将LHR作为免疫原开发去势疫苗,可能会起到抑制性类固醇激素的产生和性腺发育的作用。本研究从LHR的结构和功能相结合入手,通过免疫原性分析,将LHR细胞外与LH结合的保守部分片段克隆,利用原核生物表达体系表达并纯化。获得的LHR膜外区蛋白片段,与两种不同的佐剂（ISA 61佐剂和ISA 201佐剂）分别做成制剂,免疫断奶仔猪。并用美国的Improvac疫苗作为阳性对照组。免疫过后每月龄检测各组所产...
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
下丘脑-垂体-睾丸轴和其激素反馈系统
图 2 人黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体（LHCGR）结构的示意图，包括氨基酸序列（圆圈）：（a）细胞外结构域的激素结合亚结构域（HBSD）；（b）信号特异性子域（Hinge）（c）七个跨膜结构域（7TMD），包括细胞外环（EL），细胞内环（IL）和羧基末端结构域（Ctail）。Fig.2 Schematic representation of the human luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor(LHCGR) structure, including the amino acid sequence (circles): (a) Hormone bindingsubdomain (HBSD) of the extracellular domain; (b) Signal specificity subdomain (Hinge); (c)Seven transmembrane domain (7TMD), including the extracellular loops (EL), intracellularloops (IL), and carboxyl-terminal domain (Ctail). （Narayan et al 2019）1.2.3.3 LH 受体激活和信号传导由上叙可知，LHR 促性腺激素受体是跨膜 G 蛋白偶联受体，含有大的 N-末端
素受体（LHR）信号传导的示意图。当促性腺激素 LH（紫色结构）结合时，通过腺苷酸环化酶（AC）激活信号传导途径A（PKA）活化。 of Luteinizing Hormone Receptor (LHR) signaling. When theo its receptorLHR (blue structure) in the cell membrane, a sigrough adenylate cyclase (AC) leading to protein kinaseA(PK（Eckstrum and Raetzman 2018）生物学功能在雄性动物睾丸 Leydig 细胞以及雌性动物卵巢颗粒表达，在哺乳动物性腺的生长发育及生殖过程中的生li et al 2002）。在雄性睾丸和雌性卵巢中无活性的 LH
本文编号：3108853
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
下丘脑-垂体-睾丸轴和其激素反馈系统
图 2 人黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体（LHCGR）结构的示意图，包括氨基酸序列（圆圈）：（a）细胞外结构域的激素结合亚结构域（HBSD）；（b）信号特异性子域（Hinge）（c）七个跨膜结构域（7TMD），包括细胞外环（EL），细胞内环（IL）和羧基末端结构域（Ctail）。Fig.2 Schematic representation of the human luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor(LHCGR) structure, including the amino acid sequence (circles): (a) Hormone bindingsubdomain (HBSD) of the extracellular domain; (b) Signal specificity subdomain (Hinge); (c)Seven transmembrane domain (7TMD), including the extracellular loops (EL), intracellularloops (IL), and carboxyl-terminal domain (Ctail). （Narayan et al 2019）1.2.3.3 LH 受体激活和信号传导由上叙可知，LHR 促性腺激素受体是跨膜 G 蛋白偶联受体，含有大的 N-末端
素受体（LHR）信号传导的示意图。当促性腺激素 LH（紫色结构）结合时，通过腺苷酸环化酶（AC）激活信号传导途径A（PKA）活化。 of Luteinizing Hormone Receptor (LHR) signaling. When theo its receptorLHR (blue structure) in the cell membrane, a sigrough adenylate cyclase (AC) leading to protein kinaseA(PK（Eckstrum and Raetzman 2018）生物学功能在雄性动物睾丸 Leydig 细胞以及雌性动物卵巢颗粒表达，在哺乳动物性腺的生长发育及生殖过程中的生li et al 2002）。在雄性睾丸和雌性卵巢中无活性的 LH
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