产气荚膜梭菌PCR检测方法建立

发布时间：2021-04-21 06:53

　　本文旨在建立产气荚膜梭菌的PCR检测方法,根据GeneBank中已上传的产气荚膜梭菌alpha毒素基因序列,选取其alpha毒素保守区序列,设计并合成多对引物,建立该梭菌的PCR检测方法。结果表明,该方法可以分别对产气荚膜梭菌alpha毒素扩增出相应的目的条带,而对其他菌扩增为阴性;重复性试验显示该方法具有可重复性。因此,建立的PCR检测方法能用于相关疾病及其病原的诊断和检测。 

【文章来源】：中国畜禽种业. 2020,16(11)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 材料
2 方法
    2.1 DNA模板制备
    2.2 引物设计
    2.3 PCR扩增反应体系
    2.4 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳与测序
    2.5 PCR检测的特异性、重复性试验
    2.6 PCR检测的临床应用
3 结果
    3.1 PCR扩增结果
    3.2 PCR检测的特异性、重复性试验
    3.3 PCR检测的临床应用
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]产气荚膜梭菌α毒素双抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用[J]. 孙佳芝,王新桐,刘雪慧,苗增民,刘志浩,王海荣,柴同杰.  中国兽医学报. 2014(06)
[2]产气荚膜梭状芽孢杆菌病的流行与致病机制[J]. 柴同杰,马瑞华,常维山,张绍学.  中国预防兽医学报. 2001(01)

硕士论文
[1]诺维氏梭菌的培养、鉴定方法的建立及其α毒素单克隆抗体和多克隆抗体的制备[D]. 孟德志.山东农业大学 2019
[2]产气荚膜梭菌β毒素单克隆抗体的制备及鉴定[D]. 李翠松.山东农业大学 2016
[3]羊源产气荚膜梭菌的分离鉴定与α毒素的原核表达和免疫原性研究[D]. 李娜.石河子大学 2013



本文编号：3151282