PrP 106-126 与Aβ 1-42 毒性多肽诱导BV-2小胶质细胞迁移及增殖效应的研究

发布时间：2021-04-28 18:54

　　TSEs及Alzheimer氏病（AD）均属于神经退行性疾病,两者之间拥有相似的发病机理但也存在差异,更为重要的：很多文献和临床证据证明在感染TSEs或AD的患者（畜）神经组织中有PrP和Ap蛋白共存的现象,这种共存是否有促进神经退行性病变发生发展的可能,基于以上分析,本论文通过开展TSEs及AD毒性多肽PrP106-126和Aβ1-42单独或同步诱导BV-2小胶质细胞趋化及增殖活性比较及互作效应分析,旨在为重新评估TSEs危害公共卫生安全的风险提供支撑：PrP106-126及Aβ1-42诱导BV-2细胞趋化与增殖活性的比较以PrP106-126和Aβ1-42为研究对象,以BV-2为实验细胞,构建5-100μM浓度范围内相同浓度PrP106-126和Aβ142侵染BV-2细胞的实验模型,比较这两种毒性多肽诱导BV-2细胞趋化指数（CI）、增殖指数（PI）以及表达MCP-1、TGF-β1、Fractalkine细胞因子表达水平的差异,同步进行上述参数的相关性分析。结果表明：5-100μM浓度范围内的PrP106-126及Aβ1-42均可上调BV-2的CI、PI及表达MCP-1、TGF-β... 

【文章来源】：中国农业大学北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：93 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
Abstract
英文缩写表
第一章 文献综述
    1.1 TSEs及AD的概述及两者的联系
    1.2 TSEs及AD与小胶质细胞的联系
    1.3 TSEs及AD与细胞因子的联系
第二章 PRP~(106-126)及AB_(1-42)诱导BV-2细胞趋化与增殖活性的比较
    引言
    2.1 材料
    2.2 方法
    2.3 结果
    2.4 讨论
    2.5 小结
第三章 PRP~(106-126)及AB_(1-42)同步诱导BV-2趋化及增殖的活性
    引言
    3.1 材料
    3.2 方法
    3.3 结果
    3.4 讨论
    3.5 小结
结论
创新
参考文献
致谢
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本文编号：3165993