猪瘟病毒荧光定量RT-PCR检测方法及其引物

发布时间：2021-04-28 19:24

　　目的:建立一种猪瘟病毒荧光定量RT-PCR检测方法及其引物。方法:本实验建立的荧光定量RT-PCR检测方法包括引物的设计与合成、总RNA提取、反转录和荧光定量PCR检测步骤。对该方法进行特异性、敏感性和重复性试验。结果:成功设计合成引物,上游引物QCSFV-F,序列为:CCCTCCAGCGACGGCCG;下游引物QCSFV-R,序列为:ACTTAGACCACCCAGGGAG。本实验检测方法可特异性检测CSFV,方法重复性好、敏感性高,能检出模板最低浓度为101copies/μL,重复检测的变异系数均小于2%。可用于所有亚型CSFV毒株的快速检测。 

【文章来源】：兽医导刊. 2020,(21)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 研究背景
2 实验方法和步骤
    2.1 引物的设计与合成
    2.2 5‘NTR基因的克隆
    2.3 标准曲线的建立
    2.4 敏感性、特异性、重复性试验
    2.5 临床样品的检测
3 结果判断
    3.1 5‘NTR基因的克隆
    3.2 标准曲线的建立
    3.3 敏感性试验
    3.4 特异性试验
    3.5 重复性试验
4 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]我国猪瘟流行新特点与疫苗免疫研究[J]. 宁宜宝,吴文福.  中国兽药杂志. 2011(08)
[2]猪瘟病毒4种检测方法的比较[J]. 张朝红,张彦明,张永国,郭抗抗,魏中锋,孙裴.  西北农林科技大学学报(自然科学版). 2007(05)
[3]猪瘟研究近况(上)[J]. 仇华吉,李赞,贾洪林,朱庆虎.  畜牧兽医科技信息. 2004(12)



本文编号：3166036