安徽地区猪繁殖与呼吸综合征病毒临床感染与流行毒株的监测与分析

发布时间：2021-05-20 20:20

　　为了解和掌握安徽地区猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的感染状况及流行毒株的特征,利用实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒对2017—2018年安徽地区临床表现为呼吸道症状和繁殖障碍的疑似感染PRRSV的病（死）猪以及血清、唾液、精液等样品进行检测,确定PRRSV的阳性检出率以及PRRSV的毒株类型;对于未能确定的毒株,通过对PRRSV ORF5基因和Nsp2部分基因的扩增测序和比对分析进行鉴定。结果显示:安徽16个地市共计416例样品,检出PRRSV的阳性样品为223例,阳性检出率为53.6%;临床上PRRSV感染未呈现区域性和季节性,各年龄段的猪均有,呼吸道症状多见,病料组织和唾液中阳性检出率高;在223份PRRSV阳性样品中,美洲型经典毒株的阳性检出率为19.7%,高致病性PRRSV（HP-PRRSV）为44.8%,PRRSV NADC30-like为13.0%,仅鉴定美洲型毒株未分离出毒株类型（美洲型毒株）为22.4%。结果表明:安徽地区猪群中PRRSV阳性检出率高,感染情况较为严重,目前临床上PRRSV的优势毒株为HP-PRRSV。 

【文章来源】：畜牧与兽医. 2020,52(06)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 样品来源
    1.2 主要试剂及试剂盒
    1.3 引物设计与合成
    1.4 样品处理
    1.5 病毒RNA提取
    1.6 PRRSV检测
    1.7 PRRSV毒株类型检测
    1.8 PRRSV测序鉴定
        1.8.1 反转录合成cDNA
        1.8.2 聚合酶链式反应
            1.8.2.1 PRRSV ORF5基因序列扩增
            1.8.2.2 PRRSV Nsp2部分基因序列扩增
        1.8.3 序列比对分析
2 结果与分析
    2.1 样品检测
        2.1.1 同类型样品的检测
        2.1.2 不同地区样品的检测
        2.1.3 不同季度样品的检测
        2.1.4 不同阶段样品的检测
        2.1.5 不同临床症状样品的检测
    2.2 PRRSV毒株类型检测
        2.2.1 PRRSV毒株检测
        2.2.2 不同类型样品PRRSV毒株类型检测
        2.2.3 不同地区PRRSV毒株类型检测
        2.2.4 不同季度PRRSV毒株类型检测
        2.2.5 不同生长阶段PRRSV毒株类型检测
        2.2.6 不同临床症状PRRSV毒株类型检测
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]2016-2017年我国华北地区猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30毒株分子遗传演化分析[J]. 石青青,姜轩,张奥,李留安,马吉飞,孙英峰.  中国动物传染病学报. 2020(03)
[2]2014年华南地区PRRSV ORF5基因的遗传变异分析[J]. 邓胜朝,冯嘉萍,崔进,陈耀,崔甜甜,白小磊,石庆伟,张桂红.  中国兽医杂志. 2016(06)
[3]20142015年河南地区PRRSV的分子检测及NSP2、ORF5基因变异分析[J]. 郭天准,常洪涛,崔丹丹,王新港,周峰,赵军,杨霞,李永涛,陈陆,王川庆.  病毒学报. 2016(03)
[4]当前山东省猪群疫病的流行特点及防控对策[J]. 杜以军,吴家强,刘纪玉,郭立辉,王金宝.  中国猪业. 2014(01)
[5]2008—2011年浙江省猪主要病毒性疫病病原流行病学调查[J]. 徐丽华,王一成,袁秀芳,李军星,路斌,申世川,方维焕.  浙江农业学报. 2012(03)

博士论文
[1]天津地区PRRSV类NADC30毒株的监测、分离毒株的基因组特征与致病性分析[D]. 孙英峰.中国农业大学 2017

硕士论文
[1]近年来江西部分地区猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病流行病学调查[D]. 熊加明.江西农业大学 2017
[2]四川部分地区2013-2014年猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查[D]. 赵永祥.四川农业大学 2015



本文编号：3198377