高剂量高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJM-F92疫苗株对低剂量伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株的免疫干扰研究
发布时间：2021-06-07 02:47
为研究高剂量高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）TJM-F92疫苗株对低剂量伪狂犬病毒（PRV）Bartha-K61疫苗株是否存在免疫干扰作用,本研究对其从体液免疫水平、免疫攻毒保护水平及病理学变化等方面进行评价。结果表明,二联免疫组抗体消长规律与低剂量PRV Bartha-K61株免疫对照组抗体消长规律相一致,二联免疫组中高剂量PRRSV TJM-F92株未抑制低剂量PRV Bartha-K61株抗体生成;二联免疫组与低剂量PRV Bartha-K61免疫对照组对PRV JL1株强毒攻击保护率均为5/5;免疫病理学研究结果表明,两组免疫组攻击PRV JL1株强毒后各组织器官病理变化轻微;二联免疫组与低剂量PRV Bartha-K61免疫对照组均可对PRV强毒攻击产生良好的保护效果。综上,高剂量PRRSV TJM-F92株对低剂量PRV Bartha-K61株无免疫干扰作用。
【文章来源】：中国预防兽医学报. 2017,39(05)北大核心CSCD
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
PRVgBELISA抗体滴度Fig.1PRVgBELISAantibodytiters28
约梁薪?锌固寮觳狻＝?果显示，第1组与第2组实验动物免疫后第7dS/N值分别为0.601、0.642，为可疑；免疫后第14dS/N值分别为0.312、0.331，抗体全部转阳。在整个监测期内，两个免疫组PRVgB抗体消长规律相一致，无显著差异(p>0.05)(图1)。2.2免疫猪攻毒后体温检测结果第4组～第6组实验动物在免疫后14d进行PRV攻毒。攻击PRV检验用强毒后，第4组与第5组实验动物体温均正常，第6组实验动物体温间歇性升高。其中，第4组与第5组体温无显著差异，第4组与第6组体温差异极显著(p<0.01)，第5组与第6组体温差异极显著(p<0.01)(图2)。2.3攻毒后临床症状攻击PRV检验用强毒后，第4组与第5组实验动物均未出现PR临床症状，第6组实验动物5/5表现出精神沉郁、体温升高，食欲减退，神经紊乱等PR明显临床症状。2.4攻毒后病理学与病理组织学变化攻毒试验于攻毒后第14d结束，攻毒试验结束后对所有实验动物剖检。结果显示，第4组与第5组实验动物大体剖检后，各组织脏器眼观均正常，病理组织学结果显示两组免疫组实验动物组织脏器呈现轻微病理变化，如扁桃体表现为淋巴细胞致密，见较多核分裂像。第6组实验动物出现扁桃体出血、肺脏水肿、充血、脑部充血等伪狂犬典型病变特征。病理组织学结果显示，阴性对照组实验动物扁桃体淋巴数量减少(图3)。2.5攻毒保护结果攻毒试验结束后统计各组实验动物发病率、死亡率与保护率。第4组与第5组实验动物均未见发病，5头全部健活，两组均为5/5保护；第6组实验动物5/5发病，2/5死亡(表2)。图1PRVgBELISA抗体滴度Fig.1PRVgBELISAantibodytiters28S/Nvalue1.21.00.80.60.40.20.0Dayspostimmunization071421PRRSV(H)+PRV(L)PRV(L)Negativecontrol图2攻击PRV强毒后各免
允荆??组与第5组实验动物大体剖检后，各组织脏器眼观均正常，病理组织学结果显示两组免疫组实验动物组织脏器呈现轻微病理变化，如扁桃体表现为淋巴细胞致密，见较多核分裂像。第6组实验动物出现扁桃体出血、肺脏水肿、充血、脑部充血等伪狂犬典型病变特征。病理组织学结果显示，阴性对照组实验动物扁桃体淋巴数量减少(图3)。2.5攻毒保护结果攻毒试验结束后统计各组实验动物发病率、死亡率与保护率。第4组与第5组实验动物均未见发病，5头全部健活，两组均为5/5保护；第6组实验动物5/5发病，2/5死亡(表2)。图1PRVgBELISA抗体滴度Fig.1PRVgBELISAantibodytiters28S/Nvalue1.21.00.80.60.40.20.0Dayspostimmunization071421PRRSV(H)+PRV(L)PRV(L)Negativecontrol图2攻击PRV强毒后各免疫组与对照组体温变化情况Fig.2RectaltemperatureafterchallengePRVJL1strainvirusbetweenvaccinatedgroupsandcontrolgroupPRRSV(H)+PRV(L)PRV(L)NegativecontrolDayspostchallengeRectaltemperature(℃)01234567891011121314151641.541.040.540.039.539.038.5414中国预防兽医学报2017年
【参考文献】：
期刊论文
[1]猪伪狂犬病疫苗的研究进展[J]. 杨毅,李文刚,饶宝,张永涛,吕玉金. 江西农业学报. 2010(03)
硕士论文
[1]高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗（HP-PRRSV TJM）对猪瘟疫苗免疫应答的影响[D]. 和彦良.中国农业科学院 2011
本文编号：3215690
【文章来源】：中国预防兽医学报. 2017,39(05)北大核心CSCD
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
PRVgBELISA抗体滴度Fig.1PRVgBELISAantibodytiters28
约梁薪?锌固寮觳狻＝?果显示，第1组与第2组实验动物免疫后第7dS/N值分别为0.601、0.642，为可疑；免疫后第14dS/N值分别为0.312、0.331，抗体全部转阳。在整个监测期内，两个免疫组PRVgB抗体消长规律相一致，无显著差异(p>0.05)(图1)。2.2免疫猪攻毒后体温检测结果第4组～第6组实验动物在免疫后14d进行PRV攻毒。攻击PRV检验用强毒后，第4组与第5组实验动物体温均正常，第6组实验动物体温间歇性升高。其中，第4组与第5组体温无显著差异，第4组与第6组体温差异极显著(p<0.01)，第5组与第6组体温差异极显著(p<0.01)(图2)。2.3攻毒后临床症状攻击PRV检验用强毒后，第4组与第5组实验动物均未出现PR临床症状，第6组实验动物5/5表现出精神沉郁、体温升高，食欲减退，神经紊乱等PR明显临床症状。2.4攻毒后病理学与病理组织学变化攻毒试验于攻毒后第14d结束，攻毒试验结束后对所有实验动物剖检。结果显示，第4组与第5组实验动物大体剖检后，各组织脏器眼观均正常，病理组织学结果显示两组免疫组实验动物组织脏器呈现轻微病理变化，如扁桃体表现为淋巴细胞致密，见较多核分裂像。第6组实验动物出现扁桃体出血、肺脏水肿、充血、脑部充血等伪狂犬典型病变特征。病理组织学结果显示，阴性对照组实验动物扁桃体淋巴数量减少(图3)。2.5攻毒保护结果攻毒试验结束后统计各组实验动物发病率、死亡率与保护率。第4组与第5组实验动物均未见发病，5头全部健活，两组均为5/5保护；第6组实验动物5/5发病，2/5死亡(表2)。图1PRVgBELISA抗体滴度Fig.1PRVgBELISAantibodytiters28S/Nvalue1.21.00.80.60.40.20.0Dayspostimmunization071421PRRSV(H)+PRV(L)PRV(L)Negativecontrol图2攻击PRV强毒后各免
允荆??组与第5组实验动物大体剖检后，各组织脏器眼观均正常，病理组织学结果显示两组免疫组实验动物组织脏器呈现轻微病理变化，如扁桃体表现为淋巴细胞致密，见较多核分裂像。第6组实验动物出现扁桃体出血、肺脏水肿、充血、脑部充血等伪狂犬典型病变特征。病理组织学结果显示，阴性对照组实验动物扁桃体淋巴数量减少(图3)。2.5攻毒保护结果攻毒试验结束后统计各组实验动物发病率、死亡率与保护率。第4组与第5组实验动物均未见发病，5头全部健活，两组均为5/5保护；第6组实验动物5/5发病，2/5死亡(表2)。图1PRVgBELISA抗体滴度Fig.1PRVgBELISAantibodytiters28S/Nvalue1.21.00.80.60.40.20.0Dayspostimmunization071421PRRSV(H)+PRV(L)PRV(L)Negativecontrol图2攻击PRV强毒后各免疫组与对照组体温变化情况Fig.2RectaltemperatureafterchallengePRVJL1strainvirusbetweenvaccinatedgroupsandcontrolgroupPRRSV(H)+PRV(L)PRV(L)NegativecontrolDayspostchallengeRectaltemperature(℃)01234567891011121314151641.541.040.540.039.539.038.5414中国预防兽医学报2017年
【参考文献】：
期刊论文
[1]猪伪狂犬病疫苗的研究进展[J]. 杨毅,李文刚,饶宝,张永涛,吕玉金. 江西农业学报. 2010(03)
硕士论文
[1]高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗（HP-PRRSV TJM）对猪瘟疫苗免疫应答的影响[D]. 和彦良.中国农业科学院 2011
本文编号：3215690
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