重庆市动物源金黄色葡萄球菌耐药性分析及ESBLs与肠毒素基因的检测
发布时间：2021-06-07 17:47
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）属于葡萄球菌属,是一种重要的人兽共患革兰氏阳性菌,广泛存在于动物和人的呼吸道、消化道、体表等部位。金黄色葡萄球菌有多种感染途径,不同感染途径导致的临床症状也不同。经消化道感染引起食物中毒和胃肠炎;经体表感染可以引起化脓性疾病,且可恶化为败血症;经呼吸道感染可引起支气管炎和肺炎。在兽医临床上常造成乳房炎、关节炎、脐炎、局部脓肿等疾病;也可引起人的皮肤化脓和败血症。其产生的肠毒素还是造成人类食物中毒的一大元凶,据统计,在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒占33%,加拿大占45%,引起严重的公共卫生问题。自1961年Eriksen检出第一株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA）开始,关于金黄色葡萄球菌对各种抗菌药物耐药的报道越来越频繁,至今已经出现耐环丙沙星、红霉素、庆大霉素、四环素、万古霉素等的耐药菌株,特别是多重耐药现象越来越严重,由此造成的一系列公共卫生问题已成为全世界关注的焦点之一。为了解重庆市动物源性金黄色葡萄球菌的耐药情况、携带超...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TEM型ESBL氨基酸主要突变位点Figure1-1TheaminoacidsubstutionsinESBLgeneofTEM
第 1 章文献综述ESBLs 于 1983 年在德国的鼻臭杆菌中检测到，后被指定为 SHV-2，其能够水解头孢噻肟，一定程度上也能够水解头孢他啶[116]。SHV 型 ESBLs 是临床分离株中最常见的超光谱β-内酰胺酶[117]。由于第三代头孢菌素在临床上的广泛使用，其产生的选择压力使得SHV-2 在肠杆菌科细菌（主要是肺炎克雷伯菌）中广泛检测到[118]。大多数与头孢噻肟的水解有关的 SHV 型都存在 238 位点氨基酸的变化，在 SHV 型中占主要部分，与头孢他啶的水解有较大关系是 240 位点氨基酸的变化，在 SHV 型中占次要部分，其他位点氨基酸的改变主要起辅助作用[107]。下图展示了与 SHV-1 相比不同 SHV 衍生酶的氨基酸改变。
图 1-3 CTX-M 家族聚类树状图Figure 1-3 The clustering of CTX-M2.1.4 OXAOXA 型 ESBLs 主要在铜绿假单胞菌中检测到[125]，能够高度水解苯唑西林和氯唑西林，其水解二者的能力比对苄青霉素的水解能力高出 50%[126]。临床上最常见的主要是在超过 10%的大肠杆菌中检测到的 OXA-1 型[127]。2.1.5 其他类型 ESBLs包括 VEB-1、VEB-2、PER-1、PER-2、GES 和 SFO 型，他们与 TEM、SHV 型 ESB基因序列同源性仅为 25%和 27%。PER-2 主要在美国南部广泛传播，其与 PER-1 的氨基酸同源性达 86%，而 PER-1 则主要在土耳其传播。在法国住院的一名越南患者分离的大肠杆菌中发现了 VEB-1。而 TLA-1 最早于墨西哥的大肠杆菌临床分离株中检测到[114]。2.2 ESBL 检测方法
【参考文献】：
期刊论文
[1]内蒙古地区乳源金黄色葡萄球菌肠毒素基因的分布[J]. 齐欢欢,周雨霞,麻昌姣,郝永清,刘芳. 黑龙江畜牧兽医. 2017(17)
[2]120株金黄色葡萄球菌产肠毒素的分析与研究[J]. 黄耀雄,杜少平,胡海艳,郑苗,张显勇,梁翠琴. 中国卫生检验杂志. 2017(15)
[3]91株金黄色葡萄球菌毒力基因和耐药基因分布研究[J]. 王冬梅,刘传桂,梁晓静,欧阳德宏. 检验医学与临床. 2017(14)
[4]甘肃省常见食品中金黄色葡萄球菌肠毒素分布研究[J]. 朱建宁,胡晓宁. 卫生职业教育. 2017(07)
[5]食物中毒和食品中金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型研究[J]. 诸葛石养,苏爱荣. 实用预防医学. 2017(01)
[6]重庆市动物源性金黄色葡萄球菌的分离鉴定及药物敏感性分析[J]. 王豪举,杨大吉,高胜男,马卉佳,张家骅,沈建忠,丁红雷. 中国兽医杂志. 2016(09)
[7]奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌耐药基因型和表型的相关性分析[J]. 李光超,武小虎,马友记,贡继尚,胡俊杰,张勇,张欢,赵兴绪. 中国兽医科学. 2016(08)
[8]牛源金黄色葡萄球菌耐药性与相关耐药基因和菌株毒力基因的相关性研究[J]. 杨峰,王旭荣,李新圃,罗金印,刘龙海,张哲,王玲,张世栋,李宏胜. 中国兽医科学. 2016(02)
[9]兔源金黄色葡萄球菌的耐药性及耐药基因分析[J]. 邓钊宾,余滔,耿毅,汪开毓,坤清芳,邓梦玲,陈成,张雨薇. 中国预防兽医学报. 2016(01)
[10]耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中mecA、femA检测及其抗生素敏感性研究[J]. 许顺姬,许东哲. 现代预防医学. 2013(03)
博士论文
[1]猪源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌流行病学特征及遗传进化分析[D]. 李君.中国农业大学 2017
硕士论文
[1]猪肉生产链金黄色葡萄球菌分布、耐药性及基因分型的研究[D]. 聂青.华南理工大学 2016
[2]四川省动物源金黄色葡萄球菌耐药表型检测及主要耐药机制研究[D]. 代鹏飞.四川农业大学 2016
[3]四川兔源金黄色葡萄球菌的耐药表型以及耐药基因检测[D]. 余滔.四川农业大学 2015
[4]河北省乳源金黄色葡萄球菌耐药性检测及耐药基因的研究[D]. 杜伟伟.河北农业大学 2015
[5]乳源金黄色葡萄球菌耐药性及耐β-内酰胺类药基因的研究[D]. 冯志宽.内蒙古农业大学 2012
[6]金黄色葡萄球菌毒力基因的分布和致病性的研究[D]. 张璐.河北农业大学 2012
[7]不同来源金黄色葡萄球菌的污染状况调查及药敏性、毒力基因、PFGE分型研究[D]. 张静.西北农林科技大学 2012
[8]奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌红霉素耐药机制分析[D]. 丁兆凤.黑龙江八一农垦大学 2010
[9]动物性食品源金黄色葡萄球菌的耐药分析及blaZ、mecA和nuc基因的多重PCR检测[D]. 刘冬香.四川农业大学 2009
[10]奶牛乳腺炎主要病原菌快速诊断及金葡萄α溶血素的原核表达[D]. 张善瑞.山东农业大学 2007
本文编号：3217027
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TEM型ESBL氨基酸主要突变位点Figure1-1TheaminoacidsubstutionsinESBLgeneofTEM
第 1 章文献综述ESBLs 于 1983 年在德国的鼻臭杆菌中检测到，后被指定为 SHV-2，其能够水解头孢噻肟，一定程度上也能够水解头孢他啶[116]。SHV 型 ESBLs 是临床分离株中最常见的超光谱β-内酰胺酶[117]。由于第三代头孢菌素在临床上的广泛使用，其产生的选择压力使得SHV-2 在肠杆菌科细菌（主要是肺炎克雷伯菌）中广泛检测到[118]。大多数与头孢噻肟的水解有关的 SHV 型都存在 238 位点氨基酸的变化，在 SHV 型中占主要部分，与头孢他啶的水解有较大关系是 240 位点氨基酸的变化，在 SHV 型中占次要部分，其他位点氨基酸的改变主要起辅助作用[107]。下图展示了与 SHV-1 相比不同 SHV 衍生酶的氨基酸改变。
图 1-3 CTX-M 家族聚类树状图Figure 1-3 The clustering of CTX-M2.1.4 OXAOXA 型 ESBLs 主要在铜绿假单胞菌中检测到[125]，能够高度水解苯唑西林和氯唑西林，其水解二者的能力比对苄青霉素的水解能力高出 50%[126]。临床上最常见的主要是在超过 10%的大肠杆菌中检测到的 OXA-1 型[127]。2.1.5 其他类型 ESBLs包括 VEB-1、VEB-2、PER-1、PER-2、GES 和 SFO 型，他们与 TEM、SHV 型 ESB基因序列同源性仅为 25%和 27%。PER-2 主要在美国南部广泛传播，其与 PER-1 的氨基酸同源性达 86%，而 PER-1 则主要在土耳其传播。在法国住院的一名越南患者分离的大肠杆菌中发现了 VEB-1。而 TLA-1 最早于墨西哥的大肠杆菌临床分离株中检测到[114]。2.2 ESBL 检测方法
【参考文献】：
期刊论文
[1]内蒙古地区乳源金黄色葡萄球菌肠毒素基因的分布[J]. 齐欢欢,周雨霞,麻昌姣,郝永清,刘芳. 黑龙江畜牧兽医. 2017(17)
[2]120株金黄色葡萄球菌产肠毒素的分析与研究[J]. 黄耀雄,杜少平,胡海艳,郑苗,张显勇,梁翠琴. 中国卫生检验杂志. 2017(15)
[3]91株金黄色葡萄球菌毒力基因和耐药基因分布研究[J]. 王冬梅,刘传桂,梁晓静,欧阳德宏. 检验医学与临床. 2017(14)
[4]甘肃省常见食品中金黄色葡萄球菌肠毒素分布研究[J]. 朱建宁,胡晓宁. 卫生职业教育. 2017(07)
[5]食物中毒和食品中金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型研究[J]. 诸葛石养,苏爱荣. 实用预防医学. 2017(01)
[6]重庆市动物源性金黄色葡萄球菌的分离鉴定及药物敏感性分析[J]. 王豪举,杨大吉,高胜男,马卉佳,张家骅,沈建忠,丁红雷. 中国兽医杂志. 2016(09)
[7]奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌耐药基因型和表型的相关性分析[J]. 李光超,武小虎,马友记,贡继尚,胡俊杰,张勇,张欢,赵兴绪. 中国兽医科学. 2016(08)
[8]牛源金黄色葡萄球菌耐药性与相关耐药基因和菌株毒力基因的相关性研究[J]. 杨峰,王旭荣,李新圃,罗金印,刘龙海,张哲,王玲,张世栋,李宏胜. 中国兽医科学. 2016(02)
[9]兔源金黄色葡萄球菌的耐药性及耐药基因分析[J]. 邓钊宾,余滔,耿毅,汪开毓,坤清芳,邓梦玲,陈成,张雨薇. 中国预防兽医学报. 2016(01)
[10]耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中mecA、femA检测及其抗生素敏感性研究[J]. 许顺姬,许东哲. 现代预防医学. 2013(03)
博士论文
[1]猪源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌流行病学特征及遗传进化分析[D]. 李君.中国农业大学 2017
硕士论文
[1]猪肉生产链金黄色葡萄球菌分布、耐药性及基因分型的研究[D]. 聂青.华南理工大学 2016
[2]四川省动物源金黄色葡萄球菌耐药表型检测及主要耐药机制研究[D]. 代鹏飞.四川农业大学 2016
[3]四川兔源金黄色葡萄球菌的耐药表型以及耐药基因检测[D]. 余滔.四川农业大学 2015
[4]河北省乳源金黄色葡萄球菌耐药性检测及耐药基因的研究[D]. 杜伟伟.河北农业大学 2015
[5]乳源金黄色葡萄球菌耐药性及耐β-内酰胺类药基因的研究[D]. 冯志宽.内蒙古农业大学 2012
[6]金黄色葡萄球菌毒力基因的分布和致病性的研究[D]. 张璐.河北农业大学 2012
[7]不同来源金黄色葡萄球菌的污染状况调查及药敏性、毒力基因、PFGE分型研究[D]. 张静.西北农林科技大学 2012
[8]奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌红霉素耐药机制分析[D]. 丁兆凤.黑龙江八一农垦大学 2010
[9]动物性食品源金黄色葡萄球菌的耐药分析及blaZ、mecA和nuc基因的多重PCR检测[D]. 刘冬香.四川农业大学 2009
[10]奶牛乳腺炎主要病原菌快速诊断及金葡萄α溶血素的原核表达[D]. 张善瑞.山东农业大学 2007
本文编号：3217027
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