中药金银花体外抗牛病毒性腹泻病毒的作用研究

发布时间：2021-06-16 00:02

　　为了研究中药金银花是否具有抗牛病毒性腹泻病毒（BVDV）活性的作用,试验首先测定了金银花对牛肾细胞（MDBK细胞）的最佳用药浓度,用该浓度的金银花对在细胞内和细胞外两种状态的BVDV进行试验。细胞外试验中,把BVDV与金银花在体外混合,作用0,6,12 h后接种MDBK细胞,以研究金银花在细胞外抗BVDV活性作用。细胞内试验中,将BVDV先接种至MDBK细胞,然后用含金银花的细胞维持液培养1 h,最后用细胞维持液继续培养24,36,48 h,以观察金银花对BVDV复制的影响。采用免疫荧光试验、病毒半数组织细胞感染量(TCID₅₀)测定及荧光定量PCR方法,检测金银花对BVDV活性和复制的影响。结果表明:当金银花浓度为2.5×10^-2 g/mL时,对细胞的毒性最小。因此,用该浓度的金银花对BVDV在细胞内和细胞外两种状态进行试验。细胞外试验组免疫荧光试验结果显示,金银花与BVDV作用0 h,培养72 h后,仍有特异性荧光;而金银花与BVDV作用6 h和12 h,培养72 h后则无特异性荧光出现,表明在细胞外金银花对BVDV活性起到了良好的抑制作... 

【文章来源】：黑龙江畜牧兽医. 2020,(14)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

细胞内外BVDV活性抑制试验TCID50检测结果

金银花与细胞外BVDV直接作用后,接种易感MDBK细胞,免疫荧光试验结果表明,BVDV对细胞失去了感染活性。荧光定量PCR试验结果表明,BVDV与药物作用0,6,12 h后感染细胞,试验组样品中BVDV mRNA相对含量均极显著低于病毒对照组(P<0.01),见图4。药物对照组与细胞对照组不含BVDV,不做对比。对细胞内的BVDV,金银花作用24 h,试验组BVDV mRNA相对含量显著低于病毒对照组(P<0.05),随着时间的增加,作用36 h和48 h后,试验组mRNA相对含量极显著低于病毒对照组(P<0.01),见图5。药物对照组与细胞对照组不含BVDV,不做对比。

对细胞内的BVDV,金银花作用24 h,试验组BVDV mRNA相对含量显著低于病毒对照组(P<0.05),随着时间的增加,作用36 h和48 h后,试验组mRNA相对含量极显著低于病毒对照组(P<0.01),见图5。药物对照组与细胞对照组不含BVDV,不做对比。4 讨论


本文编号：3231961