脂酰辅酶A合成酶抑制剂Triacsin C对弓形虫速殖子体内增殖的影响
发布时间：2021-06-17 22:13
弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种呈世界性分布且严重危害人类健康的人畜共患寄生虫,一种专性细胞内寄生的原虫。哺乳动物和禽类易受其感染,人类弓形虫感染率也非常高,世界平均感染率约为30%。妊娠早中期的孕妇经胎盘将虫体传染给胎儿,引起流产、死胎或畸形;妊娠晚期感染,胎儿多数表现为隐性感染,于出生数月甚至数年后才逐渐出现症状,如视网膜脉络膜炎、精神运动障碍、脑钙化灶和脑积水等。弓形虫现已被列为感染性致畸（TORCH）综合征主要病原之一。对于免疫缺陷或免疫功能低下者,弓形虫同样是引起致死性疾病的主要病原体之一。此外,弓形虫病也可导致动物流产、弱胎、死胎、生长受阻及死亡,给畜牧业造成巨大的经济损失,因此,弓形虫感染的防治日益受到重视。现有的治疗弓形虫病的药物存在诸多不足,研制和开发一种高效、低毒的抗弓形虫药物迫在眉睫。脂酰辅酶A合成酶（Acyl-CoA synthetase,ACS）是在弓形虫能量和脂类代谢中发挥重要作用的一种Ⅱ类脂肪酸合成酶,在脂类的合成过程中催化反应的关键酶。目前ACS作为药物靶点在隐孢子虫、球虫上面取得了很大的进展,然而在弓形虫的研究中尤其是作为靶点筛选治疗...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PCR扩增结果
第3章弓形虫荧光定量PCR标准曲线的建立19图3-2PCR扩增结果Fig.3-2PCRamplificationresultsM:DNAladdermarker2000；1：PCR扩增产物M:DNAladdermarker2000；1：PCRamplificationproduct3.3.3小片段引物PCR扩增结果以弓形虫DNA重组质粒为模板，使用设计的两对引物进行3.2.3.3PCR扩增，其扩增产物经2.0%琼脂糖凝胶电泳分析后，与DL2000DNAMarker进行比较，均获得明亮目的条带，与预期目的片段大小（160bp、250bp）相符，其中第二对引物（qTOX-F、qTOX-R）无非特异性片段，故本试验采用第二对引物（qTOX-F、qTOX-R）作为荧光定量检测的引物。PCR产物电泳图见3-3。图3-3PCR扩增结果Fig.3-3PCRamplificationresultsM:DNAladdermarker5000；1、2：PCR扩增产物M:DNAladdermarker5000；1、2：PCRamplificationproduct3.3.4阳性标准质粒浓度测定及拷贝数计算通过核酸蛋白检测仪测定阳性标准质粒的浓度的平均值为148.3ng/μL，利用
第3章弓形虫荧光定量PCR标准曲线的建立19图3-2PCR扩增结果Fig.3-2PCRamplificationresultsM:DNAladdermarker2000；1：PCR扩增产物M:DNAladdermarker2000；1：PCRamplificationproduct3.3.3小片段引物PCR扩增结果以弓形虫DNA重组质粒为模板，使用设计的两对引物进行3.2.3.3PCR扩增，其扩增产物经2.0%琼脂糖凝胶电泳分析后，与DL2000DNAMarker进行比较，均获得明亮目的条带，与预期目的片段大小（160bp、250bp）相符，其中第二对引物（qTOX-F、qTOX-R）无非特异性片段，故本试验采用第二对引物（qTOX-F、qTOX-R）作为荧光定量检测的引物。PCR产物电泳图见3-3。图3-3PCR扩增结果Fig.3-3PCRamplificationresultsM:DNAladdermarker5000；1、2：PCR扩增产物M:DNAladdermarker5000；1、2：PCRamplificationproduct3.3.4阳性标准质粒浓度测定及拷贝数计算通过核酸蛋白检测仪测定阳性标准质粒的浓度的平均值为148.3ng/μL，利用
【参考文献】：
期刊论文
[1]转录组学主要研究技术及其应用概述[J]. 刘伟,郭光艳,秘彩莉. 生物学教学. 2019(10)
[2]动物弓形虫检测方法研究进展[J]. 刘业兵,曹利利,郭衍冰,才学鹏. 中国兽药杂志. 2018(08)
[3]我国弓形虫研究的现状及进展[J]. 王恩光,苗金成. 临床医药文献电子杂志. 2017(A3)
[4]改良凝集试验（MAT）与间接血凝试验（IHA）对动物血清中弓形虫抗体检测效果的比较[J]. 杨娜,邢蒙恩,王大为,李红魁,李德臣,吴元华. 黑龙江畜牧兽医. 2017(14)
[5]犬血清弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制[J]. 王艳,陈永军,王权,蒋蔚. 中国兽医科学. 2016(02)
[6]弓形虫病研究进展[J]. 刘侠,阚松鹤,林青. 动物医学进展. 2015(01)
[7]抗弓形虫药物靶点的研究进展[J]. 官剑武,舒衡平,蒋立平. 热带病与寄生虫学. 2010 (02)
[8]乙二醇保护剂冻存弓形虫速殖子的保种方法[J]. 谢霖崇,许世锷,陆秀君,郭衍. 中国人兽共患病杂志. 1996(02)
本文编号：3236016
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PCR扩增结果
第3章弓形虫荧光定量PCR标准曲线的建立19图3-2PCR扩增结果Fig.3-2PCRamplificationresultsM:DNAladdermarker2000；1：PCR扩增产物M:DNAladdermarker2000；1：PCRamplificationproduct3.3.3小片段引物PCR扩增结果以弓形虫DNA重组质粒为模板，使用设计的两对引物进行3.2.3.3PCR扩增，其扩增产物经2.0%琼脂糖凝胶电泳分析后，与DL2000DNAMarker进行比较，均获得明亮目的条带，与预期目的片段大小（160bp、250bp）相符，其中第二对引物（qTOX-F、qTOX-R）无非特异性片段，故本试验采用第二对引物（qTOX-F、qTOX-R）作为荧光定量检测的引物。PCR产物电泳图见3-3。图3-3PCR扩增结果Fig.3-3PCRamplificationresultsM:DNAladdermarker5000；1、2：PCR扩增产物M:DNAladdermarker5000；1、2：PCRamplificationproduct3.3.4阳性标准质粒浓度测定及拷贝数计算通过核酸蛋白检测仪测定阳性标准质粒的浓度的平均值为148.3ng/μL，利用
第3章弓形虫荧光定量PCR标准曲线的建立19图3-2PCR扩增结果Fig.3-2PCRamplificationresultsM:DNAladdermarker2000；1：PCR扩增产物M:DNAladdermarker2000；1：PCRamplificationproduct3.3.3小片段引物PCR扩增结果以弓形虫DNA重组质粒为模板，使用设计的两对引物进行3.2.3.3PCR扩增，其扩增产物经2.0%琼脂糖凝胶电泳分析后，与DL2000DNAMarker进行比较，均获得明亮目的条带，与预期目的片段大小（160bp、250bp）相符，其中第二对引物（qTOX-F、qTOX-R）无非特异性片段，故本试验采用第二对引物（qTOX-F、qTOX-R）作为荧光定量检测的引物。PCR产物电泳图见3-3。图3-3PCR扩增结果Fig.3-3PCRamplificationresultsM:DNAladdermarker5000；1、2：PCR扩增产物M:DNAladdermarker5000；1、2：PCRamplificationproduct3.3.4阳性标准质粒浓度测定及拷贝数计算通过核酸蛋白检测仪测定阳性标准质粒的浓度的平均值为148.3ng/μL，利用
【参考文献】：
期刊论文
[1]转录组学主要研究技术及其应用概述[J]. 刘伟,郭光艳,秘彩莉. 生物学教学. 2019(10)
[2]动物弓形虫检测方法研究进展[J]. 刘业兵,曹利利,郭衍冰,才学鹏. 中国兽药杂志. 2018(08)
[3]我国弓形虫研究的现状及进展[J]. 王恩光,苗金成. 临床医药文献电子杂志. 2017(A3)
[4]改良凝集试验（MAT）与间接血凝试验（IHA）对动物血清中弓形虫抗体检测效果的比较[J]. 杨娜,邢蒙恩,王大为,李红魁,李德臣,吴元华. 黑龙江畜牧兽医. 2017(14)
[5]犬血清弓形虫IgG抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制[J]. 王艳,陈永军,王权,蒋蔚. 中国兽医科学. 2016(02)
[6]弓形虫病研究进展[J]. 刘侠,阚松鹤,林青. 动物医学进展. 2015(01)
[7]抗弓形虫药物靶点的研究进展[J]. 官剑武,舒衡平,蒋立平. 热带病与寄生虫学. 2010 (02)
[8]乙二醇保护剂冻存弓形虫速殖子的保种方法[J]. 谢霖崇,许世锷,陆秀君,郭衍. 中国人兽共患病杂志. 1996(02)
本文编号：3236016
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