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香猪基因组高频变异基因研究

发布时间:2021-07-06 14:33
  香猪具有性成熟早、产仔数少的繁殖特点,是中国小型地方猪种。基因组高频变异基因研究的目的,是通过比较香猪与梅山猪、杜洛克同一位点的等位基因频率差异,筛选出香猪与其他猪种高度分化的SNPs或In Dels。为了得到与香猪性状相关的高频变异基因,选择了与香猪繁殖、体型、肉质、抗逆等性状有明显差异的梅山猪和杜洛克作为参照,对香猪高频变异基因进行研究分析。获得香猪外显子上SNPs和In Dels共245,486个,其中,导致基因所编码蛋白质的氨基酸序列发生改变的SNPs和InDels有99,459个,影响多个氨基酸序列的SNPs和InDels有7,562个,影响单个氨基酸的SNPs和InDels有93,457个。鉴定了1,138个香猪高频变异,影响926个蛋白质编码基因,其中,影响基因编码蛋白质的单个氨基酸的高频变异有449个,影响基因编码蛋白质的多个氨基酸的高频变异有82个。使用AS-PCR方法和Sanger测序方法,验证位于6个基因的10个香猪高度分化SNPs或In Dels,验证结果与重测序结果一致,鉴定了10个位点均为香猪与梅山猪、杜洛克高度分化的SNPs或InDels。对926个香猪高... 

【文章来源】:贵州大学贵州省 211工程院校

【文章页数】:74 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

香猪基因组高频变异基因研究


5 AS-PCR引物设计原理3’倒数第二位碱基不匹配,为人为引入的错配,以提高AS-PCR的特异性

氨基酸序列,外显子,比例,类型


使用Annovar软件分别注释26头香猪(XP)、24头梅山猪(MS)和24头杜洛克(DU)的SNPs和InDels(表3.1.1)。注释后得到的,香猪、梅山猪和杜洛克猪位于外显子上的SNPs和InDels分别为245,486个、146,365个和127,316个。其中,导致基因所编码蛋白质的氨基酸序列发生改变的SNPs和InDels分别有99,459个、58,015个和50,968个,影响多个氨基酸序列的SNPs和InDels分别有7,562个、4,780个、4,708个,影响单个氨基酸的SNPs和InDels有93,457个、54,088个、47,001个。同义SNV虽然不会使氨基酸序列发生改变,但由于tRNA发生了改变,不同的tRNA数量不同,也会影响氨基酸序列的编码效率,从而调控该基因的表达。香猪、梅山猪和杜洛克猪注释后得到的位于外显子上的同义SNV分别是144,467个、87,492个和75,607个。各种突变在香猪、梅山猪和杜洛克猪中具有相似的占比情况(图3.1.1),与以往报道的SNPs和InDels注释情况一致。占比最大的是同义SNV,其次是非同义SNV;InDels个数明显比SNPs个数少。图3.1.2各条染色体SNPs和InDels分布a.香猪(XP)、梅山猪(MS)和杜洛克(DU)外显子上的SNPs+InDels在基因组各条染色体上的分布,黄色的为参考基因组Sscrofa11.1的长度(bp)除以10,000,作为比例参考;b.纵坐标(‰)=SNPs+InDels个数/参考基因组染色体长度,表示各条染色体平均1 kb上的SNPs和InDels个数。

染色体,基因组,外显子,类型


2各条染色体SNPs和InDels分布a.香猪(XP)、梅山猪(MS)和杜洛克(DU)外显子上的SNPs+InDels在基因组各条染色体上的分布,黄色的为参考基因组Sscrofa11.1的长度(bp)除以10,000,作为比例参考;b.纵坐标(‰)=SNPs+InDels个数/参考基因组染色体长度,表示各条染色体平均1 kb上的SNPs和InDels个数。

【参考文献】:
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本文编号:3268422

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