边鸡肠道乳酸菌的分离鉴定及筛选

发布时间：2021-07-12 00:54

　　以边鸡的肠道内容物为材料,应用MRS琼脂双层培养基进行培养,通过菌株形态观察、革兰染色、生理生化试验、16S rDNA基因序列分析与系统发育进化分析对菌株进行分离鉴定;对分离到的菌株进行生长曲线测定及耐酸、耐胆盐试验和抑菌试验。结果显示,分离鉴定到3株乳酸菌（I、L和G）分别为卷曲乳杆菌、约氏乳杆菌和唾液乳杆菌。通过测定生长曲线发现I和G较L早进入对数期,生长速度较快,具有良好的生长特性;3株菌均对大肠杆菌、沙门菌和金黄色葡萄球菌有较强的抑菌活性,均对低pH和胆盐环境耐受。结果表明,筛选发现I和G更适合作为研制微生态制剂的菌株,该试验为研制饲料添加剂提供优良菌株和科学依据。 

【文章来源】：中国兽医学报. 2020,40(11)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

革兰染色结果(1 000×) A.I革兰染色结果;B.L革兰染色结果;C.G革兰染色结果

提取经初筛获得的3株乳酸菌的基因组DNA,扩增其16S rDNA,经琼脂糖凝胶电泳检测,扩增产物均是片段约为1 500 bp的特异性条带(图2),与预期设计相符。将3株菌的16S rDNA的PCR产物进行测序,测得I、L和G的16S rDNA序列长度分别为1 481,1 492,1 469 bp;将得到的3株菌的16S rDNA序列与NCBI在线比对分析发现,I与卷曲乳杆菌的16S rDNA的相似性达99%以上,L与约氏乳杆菌的16S rDNA的相似性达99%以上,G与唾液乳杆菌的16S rDNA的相似性达99%以上;3株菌的GenBank登陆号分别为MN448314、MN448315和MN448316。3株乳酸菌的16S rDNA与NCBI数据库进行比对后,利用MEGA 5.0软件绘制得系统发育树(图3)。图3 3株乳酸菌的16S rDNA基因系统发育进化树

3株乳酸菌的16S rDNA基因系统发育进化树

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：3278856