磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内药物动力学试验
发布时间：2021-07-15 11:58
为了研究磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内代谢过程,16只淮南麻鸭随机分成2组,每组8只,按100 mg/（kg·bw）的剂量分别口服和静脉注射磺胺嘧啶钠,评价其在血浆中的药动学特征。结果显示:本试验所建立的标准曲线相关性好,相关系数达0.99以上,日内变异系数小于5%,日间变异系数小于10%。磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内吸收迅速,分布广泛,房室模型分析表明,药时数据均符合二室开放模型,口服给药下的主要药物动力学参数为:分布半衰期(t1/2α)为（4.61±0.94）h,消除半衰期(t1/2β)为（6.66±0.74）h,药时曲线下面积（AUC）为（395.06±24.03）（μg/mL）·h,达峰时间（Tp）为（3.71±0.84）h,峰浓度(Cmax)为（49.97±5.66）μg/mL。静脉注射条件下的主要药物动力学参数为:分布半衰期(t1/2α)为（0.62±0.08）h,消除半衰期(t1/2β)为（3.21±0.98）h,药时曲线下面积（AUC）为（385.1...
【文章来源】：中国兽医杂志. 2020,56(04)北大核心
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
磺胺嘧啶钠在血浆中标准曲线
种属不同等因素影响磺胺嘧啶的药物动力学参数,文献报道磺胺嘧啶钠在不同动物体内的半衰期不同,其中在猪体内半衰期为0.5～0.8 h、绵羊体内的半衰期为4.03 h,狗为9.9 h,家禽类中的鹅为5.68 h、鸡为4.5 h、鸭为5.88 h。而在欧洲鳗鲡体内的半衰期为104.27 h[14]。本试验中静脉注射和口服消除半衰期(t1/2β)分别为3.21 h和 6.66 h,和上述文献报道存在一定差异,其原因可能是由物种间的差异、动物年龄、性别或营养状况不同造成的。此外给药途径、制剂工艺等条件同样会影响磺胺嘧啶钠的药物动力学参数,张晓晓等报道,单次口服复方磺胺嘧啶混悬液在肉鸡体内的半衰期为3.82 h,参比制剂的半衰期为3.09 h[15]。而本试验中不同给药途径,其药物动力学参数也不相同,这可能和血浆蛋白结合率及肾小管重吸收有关。此外文献中报道磺胺类药动学研究多为一室开放模型[16]。本试验中磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内血药浓度-时间数据符合二室开放模型,其中静脉给药为无吸收二室开放模型,口服给药为有吸收二室开放模型,这同样表明磺胺嘧啶钠的动力学模型对动物有种属差异和分布差异。表3 磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内的药物动力学参数Table 3 Pharmacokinetic parameters of sulfadiazine sodium in Huainan patridge duck (n=8) 参数Parameter 单位Unit 数值Numerical value 口服给药Oral administration 静脉注射给药Intravenous injection Ka 1/h 0.15 1.12 t1/2ka h 4.61 0.62 t1/2α h 4.61±0.94 0.62±0.08 t1/2β h 6.66±1.37 3.21±0.98 Tmax h 3.71±0.84 - Cmax μg/mL 49.97±5.66 - K21 1/h 0.12 0.74 K10 1/h 0.13 0.33 K12 1/h 0.004 0.27 AUC (μg/mL)·h 395.06±24.03 385.14±13.52
【参考文献】：
期刊论文
[1]磺胺类药物代谢与残留消除以及检测方法研究进展[J]. 孙亚奇,郭京超,潘源虎,刘振利,王旭,袁宗辉. 中国兽药杂志. 2019(02)
[2]高效合相色谱同时测定血浆中12种磺胺类药物[J]. 张元,闫加庆,刘敏,张远远,刘佳,李国辉,张峰. 分析试验室. 2018(02)
[3]免疫分析方法在磺胺类药物残留检测中的应用[J]. 宋予震,董青,邢广旭,胡骁飞,吕全建,柳巨雄. 河南农业科学. 2017(10)
[4]磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶在青石斑鱼组织中的分布及代谢规律[J]. 邓建朝,丁军伟,杨贤庆,李来好,胡晓,吴燕燕,陈胜军,杨少玲,赵庆志. 食品科学. 2018(04)
[5]磺胺嘧啶在鸡体内血药浓度及药时曲线的测定[J]. 张挺杰,高琪. 现代农业科技. 2011(06)
[6]磺胺嘧啶在欧洲鳗鲡体内的药代动力学研究[J]. 林丽聪,樊海平,廖碧钗,余培建,钟全福. 检验检疫学刊. 2010(04)
硕士论文
[1]动物源性食品中磺胺类药物及增效剂残留检测分析方法的优化及应用[D]. 张盼盼.黑龙江大学 2018
[2]复方磺胺嘧啶在拟穴青蟹体内药动学研究[D]. 陈进军.上海海洋大学 2016
[3]复方磺胺嘧啶混悬液在肉鸡体内的生物等效性及残留检测方法研究[D]. 张晓晓.中国农业科学院 2015
[4]磺胺噻唑在山羊体内的药物动力学研究[D]. 翟新贵.西北农林科技大学 2013
本文编号：3285660
【文章来源】：中国兽医杂志. 2020,56(04)北大核心
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
磺胺嘧啶钠在血浆中标准曲线
种属不同等因素影响磺胺嘧啶的药物动力学参数,文献报道磺胺嘧啶钠在不同动物体内的半衰期不同,其中在猪体内半衰期为0.5～0.8 h、绵羊体内的半衰期为4.03 h,狗为9.9 h,家禽类中的鹅为5.68 h、鸡为4.5 h、鸭为5.88 h。而在欧洲鳗鲡体内的半衰期为104.27 h[14]。本试验中静脉注射和口服消除半衰期(t1/2β)分别为3.21 h和 6.66 h,和上述文献报道存在一定差异,其原因可能是由物种间的差异、动物年龄、性别或营养状况不同造成的。此外给药途径、制剂工艺等条件同样会影响磺胺嘧啶钠的药物动力学参数,张晓晓等报道,单次口服复方磺胺嘧啶混悬液在肉鸡体内的半衰期为3.82 h,参比制剂的半衰期为3.09 h[15]。而本试验中不同给药途径,其药物动力学参数也不相同,这可能和血浆蛋白结合率及肾小管重吸收有关。此外文献中报道磺胺类药动学研究多为一室开放模型[16]。本试验中磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内血药浓度-时间数据符合二室开放模型,其中静脉给药为无吸收二室开放模型,口服给药为有吸收二室开放模型,这同样表明磺胺嘧啶钠的动力学模型对动物有种属差异和分布差异。表3 磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内的药物动力学参数Table 3 Pharmacokinetic parameters of sulfadiazine sodium in Huainan patridge duck (n=8) 参数Parameter 单位Unit 数值Numerical value 口服给药Oral administration 静脉注射给药Intravenous injection Ka 1/h 0.15 1.12 t1/2ka h 4.61 0.62 t1/2α h 4.61±0.94 0.62±0.08 t1/2β h 6.66±1.37 3.21±0.98 Tmax h 3.71±0.84 - Cmax μg/mL 49.97±5.66 - K21 1/h 0.12 0.74 K10 1/h 0.13 0.33 K12 1/h 0.004 0.27 AUC (μg/mL)·h 395.06±24.03 385.14±13.52
【参考文献】：
期刊论文
[1]磺胺类药物代谢与残留消除以及检测方法研究进展[J]. 孙亚奇,郭京超,潘源虎,刘振利,王旭,袁宗辉. 中国兽药杂志. 2019(02)
[2]高效合相色谱同时测定血浆中12种磺胺类药物[J]. 张元,闫加庆,刘敏,张远远,刘佳,李国辉,张峰. 分析试验室. 2018(02)
[3]免疫分析方法在磺胺类药物残留检测中的应用[J]. 宋予震,董青,邢广旭,胡骁飞,吕全建,柳巨雄. 河南农业科学. 2017(10)
[4]磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶在青石斑鱼组织中的分布及代谢规律[J]. 邓建朝,丁军伟,杨贤庆,李来好,胡晓,吴燕燕,陈胜军,杨少玲,赵庆志. 食品科学. 2018(04)
[5]磺胺嘧啶在鸡体内血药浓度及药时曲线的测定[J]. 张挺杰,高琪. 现代农业科技. 2011(06)
[6]磺胺嘧啶在欧洲鳗鲡体内的药代动力学研究[J]. 林丽聪,樊海平,廖碧钗,余培建,钟全福. 检验检疫学刊. 2010(04)
硕士论文
[1]动物源性食品中磺胺类药物及增效剂残留检测分析方法的优化及应用[D]. 张盼盼.黑龙江大学 2018
[2]复方磺胺嘧啶在拟穴青蟹体内药动学研究[D]. 陈进军.上海海洋大学 2016
[3]复方磺胺嘧啶混悬液在肉鸡体内的生物等效性及残留检测方法研究[D]. 张晓晓.中国农业科学院 2015
[4]磺胺噻唑在山羊体内的药物动力学研究[D]. 翟新贵.西北农林科技大学 2013
本文编号：3285660
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