宿主细胞对小反刍兽疫病毒天然免疫应答机制的研究
发布时间：2021-07-30 11:26
小反刍兽疫PPR（Peste des Petits Ruminants,PPR）是由PPRV（Peste des Petits Ruminants Virus,PPRV）引起的高致病性疫病,死亡率达50-80%。是世界动物卫生组织（Office International des Epizooties,OIE）规定必须报告的烈性动物传染病。PPRV对宿主的天然免疫抑制非常严重,但目前关于宿主对PPRV感染的天然免疫应答过程、抗病毒药物以及新型抗病毒技术开发等方面的研究不多。本文对上述问题进行了初步研究,取得如下结果:1.PPRV在遗传进化过程中,其密码子使用模式受到基因组自身突变压力以及与宿主相关的翻译选择压力的影响。N蛋白作为一种重要的病毒复制相关蛋白,其编码基因高度适应宿主密码子使用模式,并且在形成正确的蛋白结构的过程中,其密码子使用偏嗜性以及宿主细胞tRNA丰度变化都受到影响。N蛋白在PPRV复制过程中发挥着重要作用,其蛋白高级构象的形成与密码子使用模式具有明显的相关性。2.PPRV感染HEK293T细胞后可诱导细胞内IFN-β、IFN-λ2、IFN-λ3三种干扰素及ISG15、...
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：94 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
Atg13蛋白生物学功能机制Fig.1.1MechanismofbiologicalfunctionsofAtg13protein
19图 2.1 PPRV 不同基因的核苷酸成分Fig.2.1 Nucleotide content of PPVR coding sequences and different codon positions.U%、C%、A% 和 G% 代表整体含量；U1%、C1%、A1% 和 G1% 代表密码子第一位的含量；U2%、C2%、A2%以及 G2% 代表密码子第二位的含量；U3%、C3%、A3%以及 G3% 代表密码子第三位的含量。(a)F 基因；(b)H 基因；(c)L 基因；(d)M 基因；(e)N 基因；(f)P 基因。单因素方差分析分别分析这四种核酸成分变化的差异性，当 p < 0.001 的时候，利用 ***进行标注。
对于最强偏嗜的整体核酸使用模式出现在 H 基因（图 2.2a）；密码子第一位点核酸使用模式的最强偏嗜存在于 L 基因（图2.2b）；密码子第二位点核酸使用模式的最强偏嗜性存在于 N 基因（图 2.2c）；密码子第三位点核酸使用模式的最强偏嗜性存在于 L 基因（图 2.2d）。量化后的核酸使用模式进一步表明 PPRV 不同基因在核酸成分变化过程中主要是根据基因种类的不同而形成差异的，而不是单纯受到整体 PPRV 基因组核酸成分变化的特点来改变的。
【参考文献】：
期刊论文
[1]双抗体夹心ELISA检测小反刍兽疫病毒抗原方法的建立及病原流行病学调查[J]. 郭昌明,张群,刘亚静,鲁海冰,邢泽黎,邓颖瑞,朱利塞,郭淳光,王新平. 中国兽医学报. 2017(05)
[2]小反刍兽疫N5蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立[J]. 刘斌,陈晓宇,牟筱,黄银君,牟克斌,祁光宇,许涛,胡永浩. 甘肃农业大学学报. 2017(02)
[3]小反刍兽疫病毒F基因缺失体的克隆、表达及鉴定[J]. 邓瑞雪,蒙学莲,曾巧英,才学鹏. 生物技术通报. 2016(05)
[4]视黄酸诱导基因1样受体（RLR）识别和调控的研究进展[J]. 李天亮,韩超峰,曹雪涛. 细胞与分子免疫学杂志. 2016(04)
[5]稳定表达小反刍兽疫病毒N蛋白的CHO细胞系的建立及表达产物的抗原性鉴定[J]. 李翠翠,孙一瑞,王子龙,陈伟业,步志高. 中国预防兽医学报. 2016(04)
[6]小反刍兽疫病毒H基因胞外区的表达与分析[J]. 蒙学莲,窦永喜,朱学亮,骆学农,才学鹏. 中国兽医科学. 2014(11)
[7]甘肃省羊小反刍兽疫发生趋势分析[J]. 贺泂杰,韩庆彦,唐豪,李勇生. 畜牧兽医杂志. 2014(06)
[8]小反刍兽疫研究进展[J]. 李景玉,高玉竹,李元果,孙喜清,徐亚杰,秦峻岭,胡永浩,黄耕,高玉伟. 中国畜牧兽医. 2014(10)
[9]小反刍兽疫病毒血凝素蛋白与受体蛋白SLAM的相互作用[J]. 蒙学莲,窦永喜,朱学亮,骆学农,才学鹏. 畜牧兽医学报. 2014(03)
[10]小反刍兽疫病毒China/Tib/07株V蛋白的原核表达及纯化[J]. 张学虎,马旭升,付钰广,曾巧英,才学鹏,朱启运. 中国兽医科学. 2013(11)
硕士论文
[1]小反刍兽疫病毒囊膜糖蛋白和受体的相互作用研究[D]. 邓瑞雪.甘肃农业大学 2016
[2]小反刍兽疫病毒V蛋白与宿主STAT1相互作用的研究[D]. 张学虎.甘肃农业大学 2013
本文编号：3311316
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：94 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
Atg13蛋白生物学功能机制Fig.1.1MechanismofbiologicalfunctionsofAtg13protein
19图 2.1 PPRV 不同基因的核苷酸成分Fig.2.1 Nucleotide content of PPVR coding sequences and different codon positions.U%、C%、A% 和 G% 代表整体含量；U1%、C1%、A1% 和 G1% 代表密码子第一位的含量；U2%、C2%、A2%以及 G2% 代表密码子第二位的含量；U3%、C3%、A3%以及 G3% 代表密码子第三位的含量。(a)F 基因；(b)H 基因；(c)L 基因；(d)M 基因；(e)N 基因；(f)P 基因。单因素方差分析分别分析这四种核酸成分变化的差异性，当 p < 0.001 的时候，利用 ***进行标注。
对于最强偏嗜的整体核酸使用模式出现在 H 基因（图 2.2a）；密码子第一位点核酸使用模式的最强偏嗜存在于 L 基因（图2.2b）；密码子第二位点核酸使用模式的最强偏嗜性存在于 N 基因（图 2.2c）；密码子第三位点核酸使用模式的最强偏嗜性存在于 L 基因（图 2.2d）。量化后的核酸使用模式进一步表明 PPRV 不同基因在核酸成分变化过程中主要是根据基因种类的不同而形成差异的，而不是单纯受到整体 PPRV 基因组核酸成分变化的特点来改变的。
【参考文献】：
期刊论文
[1]双抗体夹心ELISA检测小反刍兽疫病毒抗原方法的建立及病原流行病学调查[J]. 郭昌明,张群,刘亚静,鲁海冰,邢泽黎,邓颖瑞,朱利塞,郭淳光,王新平. 中国兽医学报. 2017(05)
[2]小反刍兽疫N5蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立[J]. 刘斌,陈晓宇,牟筱,黄银君,牟克斌,祁光宇,许涛,胡永浩. 甘肃农业大学学报. 2017(02)
[3]小反刍兽疫病毒F基因缺失体的克隆、表达及鉴定[J]. 邓瑞雪,蒙学莲,曾巧英,才学鹏. 生物技术通报. 2016(05)
[4]视黄酸诱导基因1样受体（RLR）识别和调控的研究进展[J]. 李天亮,韩超峰,曹雪涛. 细胞与分子免疫学杂志. 2016(04)
[5]稳定表达小反刍兽疫病毒N蛋白的CHO细胞系的建立及表达产物的抗原性鉴定[J]. 李翠翠,孙一瑞,王子龙,陈伟业,步志高. 中国预防兽医学报. 2016(04)
[6]小反刍兽疫病毒H基因胞外区的表达与分析[J]. 蒙学莲,窦永喜,朱学亮,骆学农,才学鹏. 中国兽医科学. 2014(11)
[7]甘肃省羊小反刍兽疫发生趋势分析[J]. 贺泂杰,韩庆彦,唐豪,李勇生. 畜牧兽医杂志. 2014(06)
[8]小反刍兽疫研究进展[J]. 李景玉,高玉竹,李元果,孙喜清,徐亚杰,秦峻岭,胡永浩,黄耕,高玉伟. 中国畜牧兽医. 2014(10)
[9]小反刍兽疫病毒血凝素蛋白与受体蛋白SLAM的相互作用[J]. 蒙学莲,窦永喜,朱学亮,骆学农,才学鹏. 畜牧兽医学报. 2014(03)
[10]小反刍兽疫病毒China/Tib/07株V蛋白的原核表达及纯化[J]. 张学虎,马旭升,付钰广,曾巧英,才学鹏,朱启运. 中国兽医科学. 2013(11)
硕士论文
[1]小反刍兽疫病毒囊膜糖蛋白和受体的相互作用研究[D]. 邓瑞雪.甘肃农业大学 2016
[2]小反刍兽疫病毒V蛋白与宿主STAT1相互作用的研究[D]. 张学虎.甘肃农业大学 2013
本文编号：3311316
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3311316.html
