SMAD1基因对黔北麻羊卵巢颗粒细胞的影响及组织表达分析

发布时间：2021-08-12 02:26

　　旨在验证SMAD1基因在转录组测序中单羔组对多羔组上调的结果,并探究SMAD1基因对黔北麻羊产羔性状的影响。本试验选取健康、体重45 kg、4岁左右的单、多羔黔北麻羊母羊为研究对象,采用qRT-PCR法检测SMAD1基因在单、多羔组黔北麻羊母羊子宫、输卵管、垂体、下丘脑及卵巢组织的表达水平,PCR扩增黔北麻羊SMAD1基因CDS区,构建pEGFP-N3-SAMD1重组质粒,利用脂质体转染法转染pEGFP-N3-SAMD1重组质粒进入卵巢颗粒细胞,分为超表达SMAD1试验组和pEGFP-N3空载体对照组,通过检测培养基中雌二醇和孕酮的浓度,利用CCK-8法和Annexin V-FITC法检测超表达SMAD1基因对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响,qRT-PCR检测超表达SMAD1基因对SAMD1、GnRHR、FSHR、BMP4、TIMP3基因mRNA表达的影响,来探究SMAD1基因对卵巢颗粒细胞的影响。结果表明,SMAD1基因在黔北麻羊各组织中均有表达。组间比较可知,卵巢和下丘脑组织单羔组极显著高表达于多羔组（P<0.01）,输卵管组织中单羔组显著高表达于多羔组（P<0.05）,... 

【文章来源】：畜牧兽医学报. 2020,51(07)北大核心CSCD

【文章页数】：12 页

【部分图文】：

SMAD1基因在黔北麻羊单、多羔组羊不同组织表达水平

取培养24、48、96 h细胞于倒置荧光显微镜下观察(图5),24 h细胞呈神经元状生长,48 h细胞生长到90%以上的汇合度,96 h 后细胞已长满培养瓶壁,可进行下一步的试验。图3 黔北麻羊pEGFP-N3-SMAD1真核表达载体双酶切结果

黔北麻羊pEGFP-N3-SMAD1真核表达载体双酶切结果

【参考文献】：
硕士论文
[1]促卵泡刺激素通过调控颗粒细胞分泌干细胞因子促进卵泡发育成熟的研究[D]. 郑梦雪.宁夏医科大学 2017
[2]山羊促性腺激素及其受体mRNA丰度的研究[D]. 唐杰.河北农业大学 2007



本文编号：3337388