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伪狂犬病毒LLT基因miRNA簇的功能研究

发布时间:2021-08-12 01:55
  伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)属于水痘病毒属疱疹病毒科α疱疹病毒亚科成员,是伪狂犬病病原,能感染多种哺乳动物引起发热、奇痒、脑脊髓炎等症状,给家猪养殖业造成巨大经济损失。我国是猪肉消费大国,伪狂犬病严重危害我国养猪业的健康发展。伪狂犬病在国内的首次记录出现于1948年,并在上世纪八十年代广泛流行,造成大量怀孕母猪流产,PRV Ea株便是在当时分离得到的。PRV Ea株由于具有高致病性和强免疫原性而被广泛研究,既可作为表达其病基因的活病毒载体,也是研究PRV毒株遗传进化关系的参考毒株,还是作为研究病毒宿主相互作用的模式生物,被认为是PRV国内参考株。为控制PRV在国内的蔓延,匈牙利弱毒疫苗株Bartha在上世纪60年代被引入中国,同时随着Ea株等国内毒株的分离、鉴定,多种基于国内本土PRV毒株构建的基因缺失疫苗也得到大力发展,在这些弱毒疫苗和基因缺失疫苗的广泛使用下,PRV在我国的传播被有效控制。然而自2011年年底之后,伪狂犬病在我国多个省份疫苗接种过的猪场再次爆发,分离鉴定得到多株PRV变异株。为进一步了解近年国内伪狂犬病再次爆发的原因,本论文对国内参考株... 

【文章来源】:华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:127 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

伪狂犬病毒LLT基因miRNA簇的功能研究


PRV毒粒子结构示意图(Pomeranzetal.,2005)

模式图,异构体,基因组,模式图


图 1-2 PRV 基因组两种异构体模式图Fig1-2 Genome modles of PRV因组序列在上世纪八十年代中期首次公布,但由于基因组具有,在当时技术水平的限制下该序列并不完整,部分基因的序列国外学者通过将当时 PRV Kaplan 株(美国)、Becker 株(美国、Indiana-Funkhauser 株(美国)、NIA-3 株(英国)和 TNL 株(已公布的部分序列进行比对、拼接,从而得到了一个拼凑的 (NC_006151.1)(Klupp et al 2003)。位于 UL46 和 UL26.5 之间 UL 区的内部反向序列,PRV 基与 HSV-1 等其他 α 疱疹病毒基因组结构相似。PRV 的 ORF1、三个基因不存在于 HSV-1 中,HSV-1 有 16 个基因不存在于 P的复制起点有 3 个:位于 UL 区的 oriL 和位于反向重复序列内RV 复制起点是起点结合蛋白 UL9(GTTCGCAC)的两个反向

病毒粒子,伪狂犬病毒,非结构蛋白,功能研究


伪狂犬病毒 LLT 基因 miRNA 簇的功能研究蛋白有 gB、gC、TK、DNA 结合蛋白(DBP)及衣壳蛋白等。UL 区有许多非结构蛋白基因:UL50、UL52、UL54、UL43、UL41、UL39、UL40、UL30、UL25、UL20 和 UL19 等,这些基因的产物与基因调控、编码病毒复制相关重要酶类、病毒包装等重要过程有关。


本文编号:3337340

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