发酵乳杆菌对LTA诱导的牛子宫内膜细胞炎性损伤干预作用的研究
发布时间：2021-08-18 13:12
旨在研究发酵乳杆菌能否通过抑制NF-kB信号通路的激活,调控下游炎性细胞因子,进而对脂磷壁酸（LTA）所诱导的牛子宫内膜细胞（BEND）炎性损伤发挥保护作用,并通过体外试验对其作用机制进一步研究,为解决牛子宫内膜炎的治疗难题提供方向。以牛子宫内膜细胞为研究对象,LTA和发酵乳杆菌分别作为毒药与解药来建立体外细胞试验模型,测定细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的分泌量和炎性相关基因TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、TLR2、MyD88、NF-kB p65 mRNA的表达量。结果表明:LTA组、LTA+Lf组、Lf组炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白表达水平均高于对照组。LTA组与对照组比较差异极显著（p<0.01）;Lf组与对照组比较,TNF-α、IL-6细胞因子差异不显著（p>0.05）,IL-1β、IL-8细胞因子差异显著（p<0.05）;LTA+Lf组与LTA组比较,TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白表达量显著降低（p<0.05）。LTA组、LTA+Lf组、Lf组的TNF-α、IL-1β、IL...
【文章来源】：沈阳农业大学学报. 2019,50(01)北大核心CSCD
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
菌种的PCR电泳图
--阳农业大学学报第50卷沈2.3发酵乳杆菌对LTA诱导的牛子宫内膜细胞细胞因子分泌的影响由图9～图12可知，LTA组、LTA+Lf组、Lf组炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白表达水平均高于对照组。LTA组与对照组相比，差异极显著（p<0.01）；Lf组与对照组相比，TNF-α、IL-6细胞因子差异不显著（p>0.05），IL-1β、IL-8细胞因子差异显著图6LTA与Lf联合作用2h对相对存活率的影响结果Figure6ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor2h图4LTA作用24h对相对存活率的影响结果Figure4ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor24h15010050000.050.10.5151050100LTA浓度ConcentrationofLTA/μg·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability*****图5LTA作用48h对相对存活率的影响结果Figure5ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor48h15010050000.050.10.5151050100LTA浓度ConcentrationofLTA/μg·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability**************150100500对照Control0105Lf浓度ConcentrationofLf/CFU·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability*106107108*图7LTA与Lf联合作用4h对相对存活率的影响结果Figure7ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor4h*1501005000105细胞相对存活率/%Resultivecellviability106107108Lf浓度ConcentrationofLf/CFU·mL-1对照Control“**”、“*”分别代表与对照组相比，差异极显著和差异显著；“##”、“#”分别代表与LTA组相比，差异极显著和差异显著。培养液内LTA浓度为10μg·mL-1，培养时间为24h，后加入108CFU·mL-1的Lf继续培养2h。下?
?L-1β、IL-6、IL-8的蛋白表达水平均高于对照组。LTA组与对照组相比，差异极显著（p<0.01）；Lf组与对照组相比，TNF-α、IL-6细胞因子差异不显著（p>0.05），IL-1β、IL-8细胞因子差异显著图6LTA与Lf联合作用2h对相对存活率的影响结果Figure6ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor2h图4LTA作用24h对相对存活率的影响结果Figure4ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor24h15010050000.050.10.5151050100LTA浓度ConcentrationofLTA/μg·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability*****图5LTA作用48h对相对存活率的影响结果Figure5ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor48h15010050000.050.10.5151050100LTA浓度ConcentrationofLTA/μg·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability**************150100500对照Control0105Lf浓度ConcentrationofLf/CFU·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability*106107108*图7LTA与Lf联合作用4h对相对存活率的影响结果Figure7ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor4h*1501005000105细胞相对存活率/%Resultivecellviability106107108Lf浓度ConcentrationofLf/CFU·mL-1对照Control“**”、“*”分别代表与对照组相比，差异极显著和差异显著；“##”、“#”分别代表与LTA组相比，差异极显著和差异显著。培养液内LTA浓度为10μg·mL-1，培养时间为24h，后加入108CFU·mL-1的Lf继续培养2h。下同Comparedwithcontrolgroup,"**","*"respectiverepresentedsignificantdifferenceanddifference;ComparedwithLTAgroup,"##","#"respectiverepresente
【参考文献】：
期刊论文
[1]脂磷壁酸诱导人成牙本质样细胞炎症微环境的机制研究[J]. 孟润莎,莫泽欢,徐琼. 中华口腔医学研究杂志(电子版). 2017(05)
[2]脂磷壁酸对小鼠乳腺组织TLR2表达的影响[J]. 张安,赵佳琦,李晓婷,单旭菲,杨彬. 黑龙江八一农垦大学学报. 2017(04)
[3]牛子宫内膜炎细菌的分离、鉴定与治疗[J]. 吴金鹏,范建新. 黑龙江动物繁殖. 2017(02)
[4]一例奶牛子宫内膜炎的细菌分离鉴定及药敏试验[J]. 傅晓雪. 畜牧兽医科技信息. 2016(12)
[5]脂磷壁酸对小鼠子宫内膜组织和内膜细胞中功能受体TLR2表达的影响[J]. 林晶晶,陶慧,侯瑛倩,常广军,沈向真. 畜牧兽医学报. 2013(05)
[6]肉牛子宫内膜炎细菌的分离鉴定与药敏试验[J]. 王京仁,李淑红,成钢,王兴平,罗仁卓么. 黑龙江畜牧兽医. 2013(03)
[7]奶牛子宫内膜炎病料细菌的分离及药敏试验[J]. 刘福元,张云峰,王海萍,刘华,杨旭民. 草食家畜. 2013(01)
本文编号：3349952
【文章来源】：沈阳农业大学学报. 2019,50(01)北大核心CSCD
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
菌种的PCR电泳图
--阳农业大学学报第50卷沈2.3发酵乳杆菌对LTA诱导的牛子宫内膜细胞细胞因子分泌的影响由图9～图12可知，LTA组、LTA+Lf组、Lf组炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白表达水平均高于对照组。LTA组与对照组相比，差异极显著（p<0.01）；Lf组与对照组相比，TNF-α、IL-6细胞因子差异不显著（p>0.05），IL-1β、IL-8细胞因子差异显著图6LTA与Lf联合作用2h对相对存活率的影响结果Figure6ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor2h图4LTA作用24h对相对存活率的影响结果Figure4ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor24h15010050000.050.10.5151050100LTA浓度ConcentrationofLTA/μg·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability*****图5LTA作用48h对相对存活率的影响结果Figure5ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor48h15010050000.050.10.5151050100LTA浓度ConcentrationofLTA/μg·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability**************150100500对照Control0105Lf浓度ConcentrationofLf/CFU·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability*106107108*图7LTA与Lf联合作用4h对相对存活率的影响结果Figure7ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor4h*1501005000105细胞相对存活率/%Resultivecellviability106107108Lf浓度ConcentrationofLf/CFU·mL-1对照Control“**”、“*”分别代表与对照组相比，差异极显著和差异显著；“##”、“#”分别代表与LTA组相比，差异极显著和差异显著。培养液内LTA浓度为10μg·mL-1，培养时间为24h，后加入108CFU·mL-1的Lf继续培养2h。下?
?L-1β、IL-6、IL-8的蛋白表达水平均高于对照组。LTA组与对照组相比，差异极显著（p<0.01）；Lf组与对照组相比，TNF-α、IL-6细胞因子差异不显著（p>0.05），IL-1β、IL-8细胞因子差异显著图6LTA与Lf联合作用2h对相对存活率的影响结果Figure6ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor2h图4LTA作用24h对相对存活率的影响结果Figure4ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor24h15010050000.050.10.5151050100LTA浓度ConcentrationofLTA/μg·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability*****图5LTA作用48h对相对存活率的影响结果Figure5ResultsofLTAonthesurvivaleffiencyfor48h15010050000.050.10.5151050100LTA浓度ConcentrationofLTA/μg·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability**************150100500对照Control0105Lf浓度ConcentrationofLf/CFU·mL-1细胞相对存活率/%Resultivecellviability*106107108*图7LTA与Lf联合作用4h对相对存活率的影响结果Figure7ResultsofLTAandLfonthesurvivaleffiencyfor4h*1501005000105细胞相对存活率/%Resultivecellviability106107108Lf浓度ConcentrationofLf/CFU·mL-1对照Control“**”、“*”分别代表与对照组相比，差异极显著和差异显著；“##”、“#”分别代表与LTA组相比，差异极显著和差异显著。培养液内LTA浓度为10μg·mL-1，培养时间为24h，后加入108CFU·mL-1的Lf继续培养2h。下同Comparedwithcontrolgroup,"**","*"respectiverepresentedsignificantdifferenceanddifference;ComparedwithLTAgroup,"##","#"respectiverepresente
【参考文献】：
期刊论文
[1]脂磷壁酸诱导人成牙本质样细胞炎症微环境的机制研究[J]. 孟润莎,莫泽欢,徐琼. 中华口腔医学研究杂志(电子版). 2017(05)
[2]脂磷壁酸对小鼠乳腺组织TLR2表达的影响[J]. 张安,赵佳琦,李晓婷,单旭菲,杨彬. 黑龙江八一农垦大学学报. 2017(04)
[3]牛子宫内膜炎细菌的分离、鉴定与治疗[J]. 吴金鹏,范建新. 黑龙江动物繁殖. 2017(02)
[4]一例奶牛子宫内膜炎的细菌分离鉴定及药敏试验[J]. 傅晓雪. 畜牧兽医科技信息. 2016(12)
[5]脂磷壁酸对小鼠子宫内膜组织和内膜细胞中功能受体TLR2表达的影响[J]. 林晶晶,陶慧,侯瑛倩,常广军,沈向真. 畜牧兽医学报. 2013(05)
[6]肉牛子宫内膜炎细菌的分离鉴定与药敏试验[J]. 王京仁,李淑红,成钢,王兴平,罗仁卓么. 黑龙江畜牧兽医. 2013(03)
[7]奶牛子宫内膜炎病料细菌的分离及药敏试验[J]. 刘福元,张云峰,王海萍,刘华,杨旭民. 草食家畜. 2013(01)
本文编号：3349952
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