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HSP32基因在热应激小鼠睾丸组织中的表达及其作用机制的研究

发布时间:2021-09-05 00:33
  本文研究了不同程度热应激对小鼠睾丸结构,氧化指标及血清睾酮的影响,探讨了不同热应激环境下小鼠睾丸细胞凋亡及HSP32基因的表达情况。并通过体外支持细胞培养,进一步研究了热应激条件下支持细胞凋亡及HSP32基因的表达情况。同时通过siRNA技术建立了阻抑HSP32基因表达的支持细胞模型,探讨阻抑和激活支持细胞中HSP32表达对细胞凋亡的影响,旨在揭示HSP32对热应激状态下的细胞保护作用,为进一步研究应激状态下曲细精管的微环境提供一定的参考依据。1慢性及急性热应激对小鼠睾丸结构,氧化能力及血清睾酮的影响本试验的目的是研究长期慢性和短期急性热暴露对小鼠睾丸组织氧化平衡、组织结构及血清睾酮水平的影响。慢性热处理:选取48只3周龄小鼠随机分成两组,热处理组每天置于温度为39℃湿度为60%的人工气候箱1.5h,持续6周。分别在热处理1、3、6周取样。急性热处理,选取48只9周小鼠随机分成两组,热处理组置于43℃湿度为60%的人工气候箱30min后,于恢复后3h、6h和12h取样。首先测定睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化酶(GPx)活性及反应脂质过氧化水平的丙二醛(MDA)含量。同... 

【文章来源】:南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:108 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

HSP32基因在热应激小鼠睾丸组织中的表达及其作用机制的研究


图1-1.血红素加氧酶(HO)反应

调节元件,基因启动子,铁蛋白


CO介导抗凋亡、抗炎、抗增殖和扩血管的作用(Thorup?et?al.?1999,?Brouard?et?al.?2000,??Otterbein?et?al.?2000,?Peyton?et?al.?2002)。铁诱导铁蛋白的合成,铁蛋白是一种细胞保护??分子,并可以吸收游离铁(VileandTyrrein993)。CO和胆绿素的作用如图1-3所示。??4??

胆绿素,代谢产物,保护作用,细胞保护


?IL-6RE??STAT??图1-2.HSP32/HO-1基因启动子调节元件。??Figure?1-2.?Simplified?scheme?of?the?regulatory?elements?in?the?heme?oxygenase-1?gene?promoter.StRE??=stress-responsive?element,?C/EBP?=?CAAT/enhancer-binding?protein?site,?CdRE?=??cadmium-responsive?element,?HSE?=?heat?shock?element,?AP-1?=?activator?protein-1,?NF-NB?=?nuclear??factor-NB,?IL-6RE=interleukin-6-responsive?element,?STAT?=?signal?transducer?and?activator?of??transcription.??3.?HSP32及反应产物的保护作用??人们起初认为HSP32的反应产物具有潜在的毒性,因为吸入高水平的CO会削弱??氧气的转运引起组织缺氧,而高水平的胆绿素会引起新生儿黄疸及神经系统损害,同??时反应产物铁是促氧化物。然而最近10年的研究表明在不同组织和条件下,HSP32??其作为一种细胞保护的酶来发挥作用(Otterbein?et?al.?2003a,?Peterson?et?al.?2009)。??HSP32细胞保护的机制仍然不清楚

【参考文献】:
期刊论文
[1]手动或计算机辅助方法评估经间歇性阴囊隔离的公羊的精子活力(英文)[J]. C.Arman,P.I.QuintanaCasares,L.G.Sanchez-Partida,B.P.Setchell.  Asian Journal of Andrology. 2006(04)



本文编号:3384311

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