胚胎滞育的研究进展
发布时间：2021-09-09 11:01
胚胎滞育又称胚胎延迟着床,是胚胎发育到囊胚阶段后胚胎处于休眠状态,细胞增殖停滞,当内外环境适宜时,才能激活胚胎使其重新开始发育、着床的生理现象。目前,已发现7个目130多种动物的胚胎发育过程中存在胚胎滞育的现象。它被认为是确保动物成功繁殖以及新生儿存活的进化策略之一。按照胚胎发育的特点,可将胚胎滞育分为2种类型:兼性滞育和专性滞育。2种滞育均受外界环境,以及垂体、卵巢和子宫分泌因子的调控,但具体调节机制还不清楚。该文综述了不同动物胚胎滞育的特点,外界环境、母体环境和内源性因子对胚胎滞育的影响及调节机理,以及胚胎滞育与细胞周期之间相互调节作用和机制。以期为胚胎发育研究提供科学支撑。
【文章来源】：特产研究. 2020,42(06)
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
光周期对胚胎着床的调节作用
鼬科动物排卵后，卵泡塌陷并形成黄体。随着胚胎滞育的发生，黄体体积显著缩小，分泌低水平孕酮。水貂黄体在胚胎滞育期能够保持其有丝分裂潜能，催乳素信号可以激活黄体恢复其有丝分裂能力，黄体体积和孕酮的分泌数量迅速增加。与兼性滞育不同的是，在食肉动物中，使用催乳素是不可能终止滞育的[31]。雪貂和水貂的相关研究表明，一种候选蛋白——G6PI，也被称为自分泌动力因子，在雪貂黄体中被发现，水貂滞育过程中G6PI在循环中的活性较低，随黄体的激活而增加，在着床时G6PI活性升高，揭示了其在滞育过程中可能参与水貂胚胎的激活[32]。在沙袋鼠等有袋动物中，黄体在发情期发育，被泌乳或季节性催乳素的分泌所抑制，当这种抑制作用被消除后，胚胎就会重新激活。在啮齿动物中，维持滞育的原因是缺乏卵巢雌激素[33]。EGF是调节胚胎有丝分裂的子宫旁分泌或自分泌因子的候选因子，在没有雌激素脉冲的情况下，EGF可以终止去卵巢大鼠的滞育[34]。人肝素结合EGF样生长因子（human heparin-binding epidermal growth factorlike growth factor,HBEGF）的表达模式提示HBEGF是终止胚胎滞育的子宫因子[35]。EGF家族可能在子宫内膜-囊胚通讯中，控制胚胎滞育后的再激活，HBEGF在小鼠胚泡重新激活时其表达量显著上调，并能通过EGFR和ERBB4诱导其自身在子宫内膜的表达[36]。HBEGF的表达在子宫中由雌激素诱导，雌激素是终止滞育的近端信号[37]。此外，在休眠的食肉动物胚胎中还存在EGF受体，其信号活性与滞育的激活有关[38]。因此可知，雌激素诱导子宫和胚胎中EGF和EGF样因子的表达，作用于囊胚的同源受体，重新启动胚胎发育。
胚胎重新激活是由来自卵巢（雌激素）和子宫（EGF家族和其他因素）的有丝分裂原调节。这些因素对有丝分裂周期有多效性影响：首先是上调PCNA；其次是通过磷酸化Fox O转录因子，从而阻止它们向细胞核移位，从而阻止p21的上调；最后是通过直接刺激G1调节的几个成分，包括细胞周期蛋白D和E以及CDK2和CDK4。4.2 滞育和再激活过程中细胞周期的调节
【参考文献】：
期刊论文
[1]昆虫滞育研究进展[J]. 柴华,田睿林. 内蒙古科技与经济. 2019(15)
[2]叉头转录因子1基因FOXO1的特征及其在葱蝇夏滞育前期蛹体内糖脂代谢中的作用（英文）[J]. 徐燕玲,彭竹清,司风玲,郝友进. 昆虫学报. 2018(12)
[3]胚胎滞育对水貂繁殖性能的影响[J]. 曹新燕,李光玉,赵家平,徐超,张海华,鲍坤,魏海军. 畜牧与兽医. 2014(03)
[4]美洲水貂（Mustela Vison）胚胎滞育期的研究[J]. 耿孝媛. 毛皮动物饲养. 1980(04)
博士论文
[1]捻转血矛线虫滞育相关基因daf-22和hsp70全基因的获得及其功能的研究[D]. 张红丽.浙江大学 2012
本文编号：3391976
【文章来源】：特产研究. 2020,42(06)
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
光周期对胚胎着床的调节作用
鼬科动物排卵后，卵泡塌陷并形成黄体。随着胚胎滞育的发生，黄体体积显著缩小，分泌低水平孕酮。水貂黄体在胚胎滞育期能够保持其有丝分裂潜能，催乳素信号可以激活黄体恢复其有丝分裂能力，黄体体积和孕酮的分泌数量迅速增加。与兼性滞育不同的是，在食肉动物中，使用催乳素是不可能终止滞育的[31]。雪貂和水貂的相关研究表明，一种候选蛋白——G6PI，也被称为自分泌动力因子，在雪貂黄体中被发现，水貂滞育过程中G6PI在循环中的活性较低，随黄体的激活而增加，在着床时G6PI活性升高，揭示了其在滞育过程中可能参与水貂胚胎的激活[32]。在沙袋鼠等有袋动物中，黄体在发情期发育，被泌乳或季节性催乳素的分泌所抑制，当这种抑制作用被消除后，胚胎就会重新激活。在啮齿动物中，维持滞育的原因是缺乏卵巢雌激素[33]。EGF是调节胚胎有丝分裂的子宫旁分泌或自分泌因子的候选因子，在没有雌激素脉冲的情况下，EGF可以终止去卵巢大鼠的滞育[34]。人肝素结合EGF样生长因子（human heparin-binding epidermal growth factorlike growth factor,HBEGF）的表达模式提示HBEGF是终止胚胎滞育的子宫因子[35]。EGF家族可能在子宫内膜-囊胚通讯中，控制胚胎滞育后的再激活，HBEGF在小鼠胚泡重新激活时其表达量显著上调，并能通过EGFR和ERBB4诱导其自身在子宫内膜的表达[36]。HBEGF的表达在子宫中由雌激素诱导，雌激素是终止滞育的近端信号[37]。此外，在休眠的食肉动物胚胎中还存在EGF受体，其信号活性与滞育的激活有关[38]。因此可知，雌激素诱导子宫和胚胎中EGF和EGF样因子的表达，作用于囊胚的同源受体，重新启动胚胎发育。
胚胎重新激活是由来自卵巢（雌激素）和子宫（EGF家族和其他因素）的有丝分裂原调节。这些因素对有丝分裂周期有多效性影响：首先是上调PCNA；其次是通过磷酸化Fox O转录因子，从而阻止它们向细胞核移位，从而阻止p21的上调；最后是通过直接刺激G1调节的几个成分，包括细胞周期蛋白D和E以及CDK2和CDK4。4.2 滞育和再激活过程中细胞周期的调节
【参考文献】：
期刊论文
[1]昆虫滞育研究进展[J]. 柴华,田睿林. 内蒙古科技与经济. 2019(15)
[2]叉头转录因子1基因FOXO1的特征及其在葱蝇夏滞育前期蛹体内糖脂代谢中的作用（英文）[J]. 徐燕玲,彭竹清,司风玲,郝友进. 昆虫学报. 2018(12)
[3]胚胎滞育对水貂繁殖性能的影响[J]. 曹新燕,李光玉,赵家平,徐超,张海华,鲍坤,魏海军. 畜牧与兽医. 2014(03)
[4]美洲水貂（Mustela Vison）胚胎滞育期的研究[J]. 耿孝媛. 毛皮动物饲养. 1980(04)
博士论文
[1]捻转血矛线虫滞育相关基因daf-22和hsp70全基因的获得及其功能的研究[D]. 张红丽.浙江大学 2012
本文编号：3391976
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3391976.html
