猪流行性腹泻病毒反向遗传学及其研究进展

发布时间：2021-11-17 04:52

　　猪流行性腹泻病毒（PEDV）是高度接触性肠道传染病猪流行性腹泻（PED）的病原,是有囊膜的单股正链RNA病毒,基因组全长约28 kb。2010年以来,PEDV G2型高致病性毒株不断发生变异,给全国乃至全球的养猪业造成巨大的经济损失。反向遗传学系统,即构建RNA病毒的全长感染性克隆。近年来,PEDV主要基于靶向RNA重组、BAC系统和体外连接3种方法来建立全长感染性cDNA克隆。文章简述了反向遗传学的原理和方法。靶向RNA重组利用冠状病毒RNA的高同源重组的特点来实现病毒的拯救;BAC系统利用pBeloBAC11载体克服PEDV基因组中含有的毒性序列所导致的cDNA在高拷贝质粒中不稳定的困难;体外连接技术主要利用PEDV基因组本身存在的限制性内切酶的酶切位点或通过改造的酶切位点在体外将病毒分片段地连接成全长的cDNA克隆。另外,文章还总结了近年来基于反向遗传学技术的PEDV相关的研究进展。PEDV反向遗传学是研究PEDV病毒基因组结构功能及设计减毒活疫苗的有效工具,利用反向遗传学技术探究S基因等毒力相关基因,探究其突变或缺失对病毒致病机制的影响,揭示PEDV毒力衰减的分子机制,有望设计... 

【文章来源】：中国畜牧兽医. 2020,47(06)北大核心

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 PEDV反向遗传学操作技术
    1.1 靶向RNA重组
    1.2 基于BAC系统的感染性cDNA克隆
    1.3 基于体外连接的感染性cDNA克隆
2 反向遗传学技术在PEDV的研究进展
    2.1 S基因
    2.2 ORF3基因
    2.3 复制子
    2.4 PEDV疫苗
3 小 结


【参考文献】：
期刊论文
[1]猪流行性腹泻病毒JX16株的分离鉴定及体外传代对其毒力的影响[J]. 唐融志,陈智,焦安琪,赵鲁,于江,张玉玉,孙文博,张树金,曾昊,彭军,吴家强.  中国畜牧兽医. 2019(06)
[2]猪流行性腹泻病毒JS2017株的分离鉴定及S基因序列分析[J]. 朱海侠.  中国畜牧兽医. 2019(02)
[3]ORF3蛋白促进猪流行性腹泻病毒在Vero细胞上的增殖[J]. 胡晓霞,于瑞嵩,司伏生,陈冰清,董世娟,宋增福,李震.  微生物学通报. 2018(07)
[4]6株猪流行性腹泻病毒贵州株S基因序列分析[J]. 毛黎红,张双翔,周碧君,王伟,胡兴义,程振涛,文明,王开功.  中国畜牧兽医. 2017(06)
[5]粤北地区新生仔猪腹泻病原学调查及PEDV ORF3基因分子特征和遗传变异分析[J]. 南文金,胡鸿惠,吴静波,黄健强,彭国良,肖正中.  中国畜牧兽医. 2017(06)
[6]猪流行性腹泻病毒反向遗传操作技术及其应用[J]. 于瑞嵩,董世娟,司伏生,蒋凤英,谢春芳,陈冰清,喻利,李震.  生物工程学报. 2017(02)

博士论文
[1]猪流行性腹泻病毒感染性cDNA克隆的构建及S基因突变对弱毒株体外增殖和致病性的影响[D]. 李劼.中国农业大学 2017
[2]猪流行性腹泻病毒全基因组序列分析及感染性cDNA克隆的构建[D]. 陈建飞.中国农业科学院 2012

硕士论文
[1]携带不同ORF3基因的猪流行性腹泻病毒的拯救及其在VERO细胞上的增殖特性研究[D]. 胡晓霞.上海海洋大学 2018
[2]猪流行性腹泻病毒全长cDNA克隆及复制子的构建[D]. 刘连增.华中农业大学 2015



本文编号：3500235