黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠不同部位白色脂肪组织棕色化的干预作用研究
发布时间：2021-11-23 18:01
黑枸杞花青素（Anthocyanin from lycium ruthenicum Murr）作为黑枸杞重要的提取物,具有广泛的用途,目前关于黑枸杞的研究主要集中于提高花青素提取率、花青素抗氧化及清除自由基等方面,而对其是否通过白色脂肪棕色化干预脂质积累未见相关报道。脂肪分为白色脂肪与棕色脂肪,白色脂肪行使储存能量的功能,棕色脂肪消耗能量,可以通过白色脂肪棕色化来改善脂质代谢。基于以上机理,本研究以C57BL/6普通及肥胖小鼠为研究对象,通过检测试验小鼠的体重、体温、采食量、葡萄糖和胰岛素的耐受、血脂四项等相关指标,观察黑枸杞花青素对试验小鼠血脂水平、糖耐量等的干预作用。检测白色脂肪棕色化的相关因子,进一步研究和探讨黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠白色脂肪棕色化的调节作用及其潜在的分子机制,主要结果如下:1.黑枸杞花青素能够显著降低C57BL/6普通及肥胖小鼠的体重、组织系数和Lee’s指数（P<0.05）,提高C57BL/6普通及肥胖小鼠葡萄糖的耐受和胰岛素敏感性,改善C57BL/6普通及肥胖小鼠的血脂水平和脂质积累。2.Western Blot、免疫组化和免疫荧光的试验结果表...
【文章来源】：青海大学青海省 211工程院校
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
花青素的结构
18正常组，#P<0.05，##P<0.01,One-wayANOVA,vs模型组，各项指标以平均数±标准差(x±SD)。2.2结果与分析2.2.1黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体重的影响图2-1黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体重的影响Figure2-1EffectsofanthocyaninfromlyciumruthenicumMurronbodyweightofC57BL/6mice*表示花青素组和吡格列酮组与对照组相比差异显著（*表示P<0.05，**表示P<0.01，n=7）；#表示吡格列酮组与花青素组相比差异显著（#表示P<0.05，##表示P<0.01，n=7）；下同。如图2-1所示，对照组小鼠体重正常且缓慢增加，体重变化平稳，未出现异常特征。与对照组相比较，花青素组和吡格列酮组小鼠体重下降，差异具有统计学意义（P<0.05）。花青素组小鼠体重增长小于吡格列酮组小鼠体重，但差异不显著（P>0.05）。吡格列酮属胰岛素增敏剂，但有增加体重的副作用，吡格列酮组小鼠体重高于花青素组的原因可能在此。结果提示黑枸杞花青素能够降低C57BL/6小鼠体重。
192.2.2黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体温的影响图2-2黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体温的影响Figure2-2EffectsofanthocyaninfromlyciumruthenicumMurronbodytemperatureofC57BL/6mice由图2-2可以看出，对照组小鼠平均体温为36.93℃，花青素组小鼠平均体温为37℃，吡格列酮组小鼠平均体温为36.93℃，对照组、花青素组和吡格列酮组小鼠体温相差不大，差异不显著（P>0.05）。本试验测量小鼠体温采用肛温法，使用普通的电子温度计，灵敏度相对于精密的红外测温仪器等可有有偏差。综上所述，黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体温没有影响。
【参考文献】：
期刊论文
[1]能量代谢在2型糖尿病神经炎症中的作用机制[J]. 宋晓英,唐俊鹏,魏娟英,邹伟. 医学综述. 2020(06)
[2]原花青素对高糖环境下人视网膜内皮细胞增殖及VEGF表达的影响[J]. 汤中,蒋亦龙,彭辉灿. 中南医学科学杂志. 2020(02)
[3]不同他汀类药物对围绝经期血脂异常患者血脂水平的影响[J]. 康晨瑜,王以新,刘俊梅,冯妍,董丽莎,高杰,王林. 中国医药. 2020(03)
[4]微生态制剂联合双环醇对非酒精性脂肪肝的临床疗效及对肝纤维化、血脂水平、血清炎症因子、TGF-β1的影响[J]. 张海玲,佟博,张艳敏,张杰,蒋晓忠,刘斌. 海南医学院学报. 2020(12)
[5]果胶与莲原花青素复合物理化性质及体外抑菌活性研究[J]. 崔灵敏,谢笔钧,孙智达. 食品工业科技. 2020(16)
[6]紫檀芪和跑台运动诱导大鼠白色脂肪棕色化的作用[J]. 郑佳伟,刘武剑,朱俊东,糜漫天. 第三军医大学学报. 2020(04)
[7]吡格列酮在改善2型糖尿病患者胰岛B细胞功能中的作用[J]. 黎妙仙. 中国药物经济学. 2019(11)
[8]黑果枸杞的功用考证及研究进展[J]. 张弓,陈莎莎,周武,周浩楠,孟晶,索有瑞,胡娜. 华西药学杂志. 2019(06)
[9]广西油茶对高脂血症模型大鼠降血脂作用的影响[J]. 苗芙蕊,农泽宁. 世界最新医学信息文摘. 2019(90)
[10]抗增殖蛋白在肿瘤发生发展过程中扮演多种角色[J]. 赵健竹,李铁松,李庆伟. 中国生物化学与分子生物学报. 2019(10)
博士论文
[1]LKB1调控白色脂肪棕色化的功能及机制研究[D]. 习鹏娇.天津医科大学 2019
[2]降糖消渴颗粒及益气温阳组分对肥胖小鼠C57BL/6J白色脂肪棕色化的影响研究[D]. 左加成.北京中医药大学 2017
硕士论文
[1]分泌型Osteopontin通过CD44依赖的PI3K-AKT通路促进白色脂肪细胞棕色化[D]. 王梦茜.南昌大学 2019
[2]钠离子与低密度脂蛋白受体对白色脂肪棕色化的调控及机制研究[D]. 周鑫.中国人民解放军陆军军医大学 2019
[3]富含花青素植物的筛选及改善动脉粥样硬化的作用机制研究[D]. 罗阳.浙江农林大学 2019
[4]BVT.2733和吡格列酮改善胰岛素抵抗作用机制的研究[D]. 谢宇.南京医科大学 2008
本文编号：3514392
【文章来源】：青海大学青海省 211工程院校
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
花青素的结构
18正常组，#P<0.05，##P<0.01,One-wayANOVA,vs模型组，各项指标以平均数±标准差(x±SD)。2.2结果与分析2.2.1黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体重的影响图2-1黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体重的影响Figure2-1EffectsofanthocyaninfromlyciumruthenicumMurronbodyweightofC57BL/6mice*表示花青素组和吡格列酮组与对照组相比差异显著（*表示P<0.05，**表示P<0.01，n=7）；#表示吡格列酮组与花青素组相比差异显著（#表示P<0.05，##表示P<0.01，n=7）；下同。如图2-1所示，对照组小鼠体重正常且缓慢增加，体重变化平稳，未出现异常特征。与对照组相比较，花青素组和吡格列酮组小鼠体重下降，差异具有统计学意义（P<0.05）。花青素组小鼠体重增长小于吡格列酮组小鼠体重，但差异不显著（P>0.05）。吡格列酮属胰岛素增敏剂，但有增加体重的副作用，吡格列酮组小鼠体重高于花青素组的原因可能在此。结果提示黑枸杞花青素能够降低C57BL/6小鼠体重。
192.2.2黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体温的影响图2-2黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体温的影响Figure2-2EffectsofanthocyaninfromlyciumruthenicumMurronbodytemperatureofC57BL/6mice由图2-2可以看出，对照组小鼠平均体温为36.93℃，花青素组小鼠平均体温为37℃，吡格列酮组小鼠平均体温为36.93℃，对照组、花青素组和吡格列酮组小鼠体温相差不大，差异不显著（P>0.05）。本试验测量小鼠体温采用肛温法，使用普通的电子温度计，灵敏度相对于精密的红外测温仪器等可有有偏差。综上所述，黑枸杞花青素对C57BL/6小鼠体温没有影响。
【参考文献】：
期刊论文
[1]能量代谢在2型糖尿病神经炎症中的作用机制[J]. 宋晓英,唐俊鹏,魏娟英,邹伟. 医学综述. 2020(06)
[2]原花青素对高糖环境下人视网膜内皮细胞增殖及VEGF表达的影响[J]. 汤中,蒋亦龙,彭辉灿. 中南医学科学杂志. 2020(02)
[3]不同他汀类药物对围绝经期血脂异常患者血脂水平的影响[J]. 康晨瑜,王以新,刘俊梅,冯妍,董丽莎,高杰,王林. 中国医药. 2020(03)
[4]微生态制剂联合双环醇对非酒精性脂肪肝的临床疗效及对肝纤维化、血脂水平、血清炎症因子、TGF-β1的影响[J]. 张海玲,佟博,张艳敏,张杰,蒋晓忠,刘斌. 海南医学院学报. 2020(12)
[5]果胶与莲原花青素复合物理化性质及体外抑菌活性研究[J]. 崔灵敏,谢笔钧,孙智达. 食品工业科技. 2020(16)
[6]紫檀芪和跑台运动诱导大鼠白色脂肪棕色化的作用[J]. 郑佳伟,刘武剑,朱俊东,糜漫天. 第三军医大学学报. 2020(04)
[7]吡格列酮在改善2型糖尿病患者胰岛B细胞功能中的作用[J]. 黎妙仙. 中国药物经济学. 2019(11)
[8]黑果枸杞的功用考证及研究进展[J]. 张弓,陈莎莎,周武,周浩楠,孟晶,索有瑞,胡娜. 华西药学杂志. 2019(06)
[9]广西油茶对高脂血症模型大鼠降血脂作用的影响[J]. 苗芙蕊,农泽宁. 世界最新医学信息文摘. 2019(90)
[10]抗增殖蛋白在肿瘤发生发展过程中扮演多种角色[J]. 赵健竹,李铁松,李庆伟. 中国生物化学与分子生物学报. 2019(10)
博士论文
[1]LKB1调控白色脂肪棕色化的功能及机制研究[D]. 习鹏娇.天津医科大学 2019
[2]降糖消渴颗粒及益气温阳组分对肥胖小鼠C57BL/6J白色脂肪棕色化的影响研究[D]. 左加成.北京中医药大学 2017
硕士论文
[1]分泌型Osteopontin通过CD44依赖的PI3K-AKT通路促进白色脂肪细胞棕色化[D]. 王梦茜.南昌大学 2019
[2]钠离子与低密度脂蛋白受体对白色脂肪棕色化的调控及机制研究[D]. 周鑫.中国人民解放军陆军军医大学 2019
[3]富含花青素植物的筛选及改善动脉粥样硬化的作用机制研究[D]. 罗阳.浙江农林大学 2019
[4]BVT.2733和吡格列酮改善胰岛素抵抗作用机制的研究[D]. 谢宇.南京医科大学 2008
本文编号：3514392
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