NLRP3炎症小体在布鲁氏菌感染过程中作用的初步研究
发布时间：2021-11-28 00:01
布鲁氏菌病是一种世界范围内的人兽共患传染病，给人类健康和畜牧业发展带来严重的危害。由于一直缺乏安全、有效的疫苗和方便快捷、成本低廉的检测手段，布鲁氏菌的预防和控制工作难以有所突破；加上近年来活畜和畜产品流通频繁，布鲁氏菌在我国的流行已经呈现出逐年增长的趋势。与很多革兰氏阴性病原菌不同，布鲁氏菌的致病机制复杂，在其侵染巨噬细胞的初始阶段不引起强烈的炎症反应，也不激活强烈的固有免疫，从而更有利于它们逃避机体固有免疫的杀灭作用。固有免疫是机体抵御病原入侵的第一道防线，炎症反应在机体对抗病原菌入侵时也起到关键作用，它的触发和激活往往需要模式识别受体（PRRs）的介导，而NLRPs家族是一组重要的模式识别受体，尤其是其成员NLRP3所介导形成的NLRP3炎症小体，在感受外界病原微生物、大分子异物以及细胞损伤所释放的一些物质等危险相关分子模式（DAMPs）方面具有重要作用，因此研究NLRP3炎症小体与布鲁氏菌感染的关系可以为揭示机体对布鲁氏菌固有免疫和炎症反应机理提供实验依据，具有重要意义。目的：搞清楚模式识别受体NLRPs家族在小鼠不同组织和巨噬细胞中的转录情况,选择转录NLRP3的组织和细胞作...
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：80 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
全国人间布鲁氏菌病发病人数统计
图 2.四种炎症小体的结构模型[66]Fig 2.The structure model of four inflammasomesP3 炎症小体由核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族成员 NLRP 3、凋蛋白 ASC、半胱氨酸蛋白酶 Caspase 1 组成[22]。其中 NLRP 3 是重要受体，也是主要的炎症介质之一，含 C 端亮氨酸重复序列，N 端热蛋 结构域）和中间的 NACHT 结构域；ASC 是 NLRP 3 炎症小体的核心蛋白酶活化募集结构域（CARD 结构域）和 N 端热蛋白样结构域（RD 结构域可以将 Caspase1 招募至炎症小体， PYD 结构域则可以与构域相互作用，从而承担起炎症小体复合物的接头蛋白作用[23][24]。性的酶原形式存在于细胞中，NLRP 3 可以通过 ASC 招募 Caspase 13 炎性小体并在此平台上激活 Caspase 1 前体，激活后的 Caspase 1 将体剪切成成熟的 IL-1β、IL18，在炎症反应和固有免疫等过程中起作可以被细菌、病毒等微生物，尿酸盐、硅胶等结晶或聚合物质以及内活[25][26][27]。P1 炎症小体由 NLRP1、接头蛋白 ASC、半胱天冬氨酸酶 Caspase1 和可以募集 Caspase1 和 Caspase5 前体并将其活化，活化的 Caspase1 和
Table 1-5 the PCR condition for the detection of the NLRPs family gene细胞 RAW264.7 的形态观察细胞 RAW264.7 呈圆形或梭型，轮廓清晰；常有扎堆生长的核，少数细胞有两个核；容易出现多伪足形态。符合巨噬细胞循环数时间(min)1 5350.50.50.51 71 1
【参考文献】：
期刊论文
[1]2010年新疆沙湾县人间布鲁氏菌病监测分析[J]. 蒋涛,阿依多斯·拜斯哈孜. 中国社区医师(医学专业). 2011(25)
硕士论文
[1]NLRP3炎症复合体信号通路分子在幽门螺杆菌感染小鼠模型中表达的研究[D]. 蒋建烨.南华大学 2012
本文编号：3523286
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：80 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
全国人间布鲁氏菌病发病人数统计
图 2.四种炎症小体的结构模型[66]Fig 2.The structure model of four inflammasomesP3 炎症小体由核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族成员 NLRP 3、凋蛋白 ASC、半胱氨酸蛋白酶 Caspase 1 组成[22]。其中 NLRP 3 是重要受体，也是主要的炎症介质之一，含 C 端亮氨酸重复序列，N 端热蛋 结构域）和中间的 NACHT 结构域；ASC 是 NLRP 3 炎症小体的核心蛋白酶活化募集结构域（CARD 结构域）和 N 端热蛋白样结构域（RD 结构域可以将 Caspase1 招募至炎症小体， PYD 结构域则可以与构域相互作用，从而承担起炎症小体复合物的接头蛋白作用[23][24]。性的酶原形式存在于细胞中，NLRP 3 可以通过 ASC 招募 Caspase 13 炎性小体并在此平台上激活 Caspase 1 前体，激活后的 Caspase 1 将体剪切成成熟的 IL-1β、IL18，在炎症反应和固有免疫等过程中起作可以被细菌、病毒等微生物，尿酸盐、硅胶等结晶或聚合物质以及内活[25][26][27]。P1 炎症小体由 NLRP1、接头蛋白 ASC、半胱天冬氨酸酶 Caspase1 和可以募集 Caspase1 和 Caspase5 前体并将其活化，活化的 Caspase1 和
Table 1-5 the PCR condition for the detection of the NLRPs family gene细胞 RAW264.7 的形态观察细胞 RAW264.7 呈圆形或梭型，轮廓清晰；常有扎堆生长的核，少数细胞有两个核；容易出现多伪足形态。符合巨噬细胞循环数时间(min)1 5350.50.50.51 71 1
【参考文献】：
期刊论文
[1]2010年新疆沙湾县人间布鲁氏菌病监测分析[J]. 蒋涛,阿依多斯·拜斯哈孜. 中国社区医师(医学专业). 2011(25)
硕士论文
[1]NLRP3炎症复合体信号通路分子在幽门螺杆菌感染小鼠模型中表达的研究[D]. 蒋建烨.南华大学 2012
本文编号：3523286
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