使用CRISPR/Cas9技术构建新型重组伪狂犬病毒疫苗的初步研究

发布时间：2021-12-16 16:08

　　本研究使用CRISPR/Cas9基因编辑技术结合同源重组,以伪狂犬病毒经典疫苗株Bartha-K61为骨架,将其gB基因替换为伪狂犬病毒变异株JS-2012的gB基因,经噬斑纯化、PCR筛选鉴定,获得重组病毒r PRV-BJB。体外生物学特性分析结果显示,重组病毒株r PRV-BJB与疫苗株Bartha-K61具有相似的生长特性和噬斑形态,可作为新型重组伪狂犬病病毒疫苗候选株。 

【文章来源】：中国动物传染病学报. 2017,25(04)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 细胞、病毒和质粒
    1.2主要试剂和仪器
    1.3 重组病毒构建设计原理
    1.4 CRISPR/Cas9质粒构建
    1.5 同源重组供体质粒构建
    1.6 重组病毒的拯救
    1.8 病毒生长曲线的绘制
    1.9 空斑形成试验
2 结果
    2.1 CRISPR/Cas9的构建
    2.2 供体质粒的构建
    2.3 重组病毒的筛选纯化
    2.4 重组病毒的生物学特性
3 讨论



本文编号：3538435