绒山羊Y染色体的BAC筛
发布时间：2021-12-23 23:58
绒山羊是经过若干世纪的自然选择与人工选育，逐步分化出的、分布于特定生态环境中的山羊品种，具有多种用途及极高的经济价值，是重要的家畜资源，其所产羊绒稀有而珍贵。但目前，由于绒山羊生存环境逐步恶化，其生长发育受到生态条件制约，良种化程度较低、优质种羊匮乏，而且羊绒品质下降。因此，加强绒山羊优良基因的保护、提高繁殖力、增加羊绒产量、提高羊绒品质成为迫切的任务。雄性绒山羊在繁殖中具有重要的作用，不仅具有繁殖能力，而且产绒量也较高。所以，大力培育良种种公羊势在必行。而种公羊的培育和繁殖主要取决于Y染色体上分布的许多与繁殖性状相关基因的作用机制。由于至今还没有完成山羊Y染色体测序工作，因此，繁殖相关基因的作用机制无法清楚地了解。为此，本研究通过PCR技术对绒山羊基因组BAC文库进行了Y染色体序列的筛选、FISH鉴定和测序组装及序列分析，主要结果如下：1.本研究通过PCR技术从绒山羊基因组BAC文库中筛选出10个BAC，经克隆测序和BAC末端测序比对初步确定为绒山羊Y染色体BAC。2.利用FISH技术对614B22、516O16、405D22及570A194个BAC进行了Y染色体的进一步鉴定，从而确...
【文章来源】：内蒙古农业大学内蒙古自治区
【文章页数】：124 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
哺乳动物Y染色体进化的基因剂量补偿Fig.1DosagecompensationinmammalianYchromosomeevolution
图 2 Y 染色体的进化Fig .2 Process of mammalian Y chromosome evolution1.1.2 Y 染色体结构及与繁殖相关的基因大多数哺乳动物的 Y 染色体有长臂（Yq）和短臂（Yp）之分。在进化过程中，一些功能基因缺失，Y 染色体退化，雌性性别相抵抗的基因即与睾丸及精子生成有关的多拷贝基因大量在长臂上富积并保留下来，形成一个雄性特异区 MSY(male-specificregion on the Y)，约占 Y 染色体的 95%，此区域为非重组区，由于存在大量的反向
内蒙古农业大学博士学位论文 散布于长短臂上，由相似性达 99.9%的几十乃至上百 kb 的特异性长重复序列组成总长大约为 102Mb，其中有很多不同的序列家族。扩增序列含有许多基因及其拷贝即包含编码基因也包含非编码基因。如被识别的九种不同的编码特定蛋白质的基因族，包含大约 60 个转录单元，基因的拷贝数从 2(HSFY)直到大约 35 个拷贝数（（TSP拷贝数在不同人群及物种中存在差异，并且这九个家族在睾丸中特异表达。迄今，增区序列共包含 156 个 MSY 转录单元中的 135 个，因而为 MSY 区基因密度最高的常色质序列，也是人类基因组中编码蛋白质的基因并列分布最均匀区。但是此区分布重复元件密度最低，含量(35%)远比人类基因组的平均密度值(44%)低[24]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]无精子症因子缺失与男性不育相关性研究进展[J]. 刘睿智. 中华男科学杂志. 2012(11)
[2]我国绒山羊品种资源现状及发展对策[J]. 高雪峰,邢玉梅. 中国草食动物. 2011(06)
[3]中国黄牛Y-SNPs遗传多样性与起源研究[J]. 常振华,卫利选,张润锋,郭本玲,何诚,蓝贤勇,陈宏,雷初朝. 畜牧兽医学报. 2011(11)
[4]我国绒山羊遗传资源的保护与改良[J]. 李金泉. 中国畜牧业. 2011(18)
[5]荧光原位杂交技术的研究及其应用[J]. 杨正斌,曾刚元,曾刚秀,李社成. 畜禽业. 2010(08)
[6]性染色体与男性不育[J]. 史轶超,魏莉,崔英霞,黄宇烽. 中华男科学杂志. 2010(05)
[7]内蒙古绒山羊SRY基因HMG-box的分子特征分析[J]. 白文林,马芳,尹荣焕,曹亮,罗光彬,尹荣兰,刘畅,姜午旗,赵志辉. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2009(07)
[8]微卫星在种公牛个体识别与亲缘鉴定方面的应用[J]. 王静,刘丑生,张利平,王志刚,于福清,张桂香,孙秀柱,韩旭,魏玉春. 遗传. 2009(03)
[9]中国绒山羊发展的阶段性特征、现状及对今后发展的思考[J]. 马宁. 吉林农业大学学报. 2008(04)
[10]贵州布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族Y-SNP的初步研究[J]. 刘烜,单可人,齐晓岚,何燕,赵艳,吴昌学,李毅,褚迅,任锡麟. 遗传. 2006(11)
博士论文
[1]绒山羊BAC文库的构建与鉴定以及绒毛生长发育相关基因的筛选[D]. 刘志红.内蒙古农业大学 2009
本文编号：3549434
【文章来源】：内蒙古农业大学内蒙古自治区
【文章页数】：124 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
哺乳动物Y染色体进化的基因剂量补偿Fig.1DosagecompensationinmammalianYchromosomeevolution
图 2 Y 染色体的进化Fig .2 Process of mammalian Y chromosome evolution1.1.2 Y 染色体结构及与繁殖相关的基因大多数哺乳动物的 Y 染色体有长臂（Yq）和短臂（Yp）之分。在进化过程中，一些功能基因缺失，Y 染色体退化，雌性性别相抵抗的基因即与睾丸及精子生成有关的多拷贝基因大量在长臂上富积并保留下来，形成一个雄性特异区 MSY(male-specificregion on the Y)，约占 Y 染色体的 95%，此区域为非重组区，由于存在大量的反向
内蒙古农业大学博士学位论文 散布于长短臂上，由相似性达 99.9%的几十乃至上百 kb 的特异性长重复序列组成总长大约为 102Mb，其中有很多不同的序列家族。扩增序列含有许多基因及其拷贝即包含编码基因也包含非编码基因。如被识别的九种不同的编码特定蛋白质的基因族，包含大约 60 个转录单元，基因的拷贝数从 2(HSFY)直到大约 35 个拷贝数（（TSP拷贝数在不同人群及物种中存在差异，并且这九个家族在睾丸中特异表达。迄今，增区序列共包含 156 个 MSY 转录单元中的 135 个，因而为 MSY 区基因密度最高的常色质序列，也是人类基因组中编码蛋白质的基因并列分布最均匀区。但是此区分布重复元件密度最低，含量(35%)远比人类基因组的平均密度值(44%)低[24]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]无精子症因子缺失与男性不育相关性研究进展[J]. 刘睿智. 中华男科学杂志. 2012(11)
[2]我国绒山羊品种资源现状及发展对策[J]. 高雪峰,邢玉梅. 中国草食动物. 2011(06)
[3]中国黄牛Y-SNPs遗传多样性与起源研究[J]. 常振华,卫利选,张润锋,郭本玲,何诚,蓝贤勇,陈宏,雷初朝. 畜牧兽医学报. 2011(11)
[4]我国绒山羊遗传资源的保护与改良[J]. 李金泉. 中国畜牧业. 2011(18)
[5]荧光原位杂交技术的研究及其应用[J]. 杨正斌,曾刚元,曾刚秀,李社成. 畜禽业. 2010(08)
[6]性染色体与男性不育[J]. 史轶超,魏莉,崔英霞,黄宇烽. 中华男科学杂志. 2010(05)
[7]内蒙古绒山羊SRY基因HMG-box的分子特征分析[J]. 白文林,马芳,尹荣焕,曹亮,罗光彬,尹荣兰,刘畅,姜午旗,赵志辉. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2009(07)
[8]微卫星在种公牛个体识别与亲缘鉴定方面的应用[J]. 王静,刘丑生,张利平,王志刚,于福清,张桂香,孙秀柱,韩旭,魏玉春. 遗传. 2009(03)
[9]中国绒山羊发展的阶段性特征、现状及对今后发展的思考[J]. 马宁. 吉林农业大学学报. 2008(04)
[10]贵州布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族Y-SNP的初步研究[J]. 刘烜,单可人,齐晓岚,何燕,赵艳,吴昌学,李毅,褚迅,任锡麟. 遗传. 2006(11)
博士论文
[1]绒山羊BAC文库的构建与鉴定以及绒毛生长发育相关基因的筛选[D]. 刘志红.内蒙古农业大学 2009
本文编号：3549434
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