弓形虫MIC10基因的克隆与表达

发布时间：2022-01-01 19:25

　　弓形虫MIC10基因在速殖子时期与缓殖子时期都存在不同程度的表达,但国内对该基因的研究甚少。为了解弓形虫MIC10基因的功能,构建其原核表达载体,并进行原核表达。本试验以提取的弓形虫DNA为模板,设计引物扩增MIC10基因片段,连接克隆载体pMD-18T和表达载体PGEX-4T-1,PCR和双酶切鉴定后进行原核表达。结果表明,经PCR扩增获得597 bp的MIC10基因片段,构建pMD18-T-MIC10克隆质粒和PGEX-4T-MIC10原核表达载体,经PCR鉴定和双酶切鉴定正确,并在大肠杆菌中成功表达,表达蛋白的分子量约为49 kD。本试验为弓形虫MIC10基因功能的后续研究奠定了基础。 

【文章来源】：畜牧与兽医. 2020,52(08)北大核心

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

MIC10基因片段PCR扩增结果

pMD18-T-MIC10 PCR鉴定

pMD18-T-MIC10双酶切鉴定

【参考文献】：
期刊论文
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[2]弓形虫病流行概况及发病机理研究进展[J]. 余洪涛,王建举.  上海畜牧兽医通讯. 2018(05)
[3]重组刚地弓形虫微线料体蛋白MIC10的制备与特性分析[J]. 周伟,宋丽君,沈双,殷旭仁,许永良,刘茜,余传信.  中国病原生物学杂志. 2018(09)
[4]弓形虫MORN2基因敲除株的构建及其表型鉴定[J]. 陈凯,王金磊,白梦捷,杨文彬,黄思扬.  中国畜牧兽医. 2018(09)
[5]刚地弓形虫丝裂原活化蛋白激酶1基因克隆、表达及抗原性分析[J]. 徐鹏,曹利利,王泽东,赵权.  中国兽医学报. 2016(02)

硕士论文
[1]双抗体夹心ELISA法检测弓形虫循环抗原的方法建立[D]. 王海礁.吉林大学 2011



本文编号：3562691