穿心莲内酯对猪链球菌生物被膜QS系统及毒力因子的影响
发布时间：2022-01-02 14:00
为了探究穿心莲内酯对猪链球菌生物被膜形成的抑制作用及其相关机制,试验选取猪链球菌2型,利用盖玻片碎片法建立体外生物被膜模型,结晶紫染色（CV）和扫描电镜（SEM）检测猪链球菌生物被膜。采用细胞培养板体外培养猪链球菌,在96孔板内采用二倍稀释法测定穿心莲内酯对猪链球菌的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。革兰氏阴性菌和阳性菌中普遍存在一种密度感应系统被称为LuxS/AI-2型密度感应系统,这种系统可以产生一种信号诱导分子被用来进行细菌种间的交流,此种信号分子在多种生理功能中都起到了重要的作用;运用哈维弧菌生物发光法对AI-2信号分子进行测定;通过qPCR检测密度感应系统（QS系统）中相关基因lasR和rhlR,以及调节基因pvdQ和毒力基因gapdh,sly,fbps,ef,gdh,mrp,cps2J,luxS的mRNA水平差异。结果:（1）结晶紫染色结果显示:穿心莲内酯在亚抑菌浓度下（1/2 MIC,1/4 MIC,1/8MIC）能使细菌生物被膜形成量减少,并呈剂量依赖性,扫描电镜观察可见阴性对照组细菌镶嵌于生物被膜中,这与结晶紫染色结果一致;（2）穿心莲内酯对猪链球菌的M...
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：45 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
生物被膜的形成的三个阶段：最初黏附，成熟和最后分散Fig.1-1Threephasesofbiofilmdevelopment:initialattachment,maturation,andfinal
图 1-2 链球菌 QS 系统调节示意图Fig. 1-2 Schematic of Streptococcus QS system adjustment良好的生物被膜形成能力和清晰的群体传感系统。因此，它已成系统的主要模式。肺炎链球菌的菌群传感系统是一种编码 44 种 com CDE operon。由剪切作用激活的 17 个氨基酸肽被称为有效信群体感应信号[94]，CSP 可以通过 ABC 基因编码的 ABC 转运体释种跨膜蛋白，有 440 个氨基酸，其中 N-末端含有一个大约 200 个SP 的 c 端，包含约 240 个氨基酸，是 CSP 激活的 Com D 组氨酸激氨酸激酶反应的调控[96]。CSP 最初被认为与肺炎链球菌的形成有步研究，发现 CSP 可以介导生物被膜在高浓度细菌中的形成。研物被膜形成的复杂网络中起着关键作用[97]。变异链球菌是缺失 菌生物被膜形成能力的降低和生物被膜结构的改变。然而，CSP现在细胞外游离 DNA 和细菌释放的胞外多糖的调控上[98]。革兰肽（AI）作为诱导分子的信号因子。这个信号分子通过释放不同当信号因子在一定程度上积累，细菌细胞膜上的信号识别因子开的多肽识别[99]。不同细菌分泌的小多肽分子大小明显不同。由于过细菌的细胞壁，所以它们需要通过 ABC 传输系统，atp-bin 磁带
图 1-3 穿心莲内酯的分子结构图Fig. 1-3 The chemical structure of Andrographolide囊有益，可增加肝重量，缩短环己巴比妥钠诱导的糖胺和乙酰苯酚引起的肝毒性。据报道，穿心莲的的死亡[108]。对 W256 移植瘤有一定的抑制作用[109]。采用脱水穿大、中、低剂量的脱氢穿心莲能抑制肿瘤细胞，随果确实稳定[110]。体外实验表明，穿心莲能抑制体外注射液有明显镇静作用，可以缩短戊巴比妥钠对小戊巴比妥钠的阈值诱导麻醉[112]。穿心莲内酯可增加素可导致幼龄小鼠胸腺萎缩[113]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]老药新用抗耐药细菌感染的研究进展[J]. 刘俊坚,牛建军,王岱. 中国抗生素杂志. 2017(05)
[2]ST细胞酵母双杂交cDNA文库的构建及鉴定[J]. 王鑫,石达,董慧,曹丽艳,陈建飞,时洪艳,张鑫,冯力. 中国畜牧兽医. 2017(03)
[3]金黄色葡萄球菌α-溶血素突变体H35A抑制α-溶血素的细胞毒性[J]. 孙倩男,郑峰,周婷婷,岳岩,王怡雯,朱旭辉,王长军,余伯阳,朱进. 南京医科大学学报(自然科学版). 2017(03)
[4]穿心莲内酯及其衍生物的药理活性最新研究进展[J]. 李雪,吴东风,赵诗云,张娣. 实用中西医结合临床. 2017(02)
[5]RNA提取、定量及RT-PCR综合性实验在分子生物学检验技术教学中的实施[J]. 李江滨,巫媛,李育超,侯敢. 科教导刊(下旬). 2016(12)
[6]穿心莲内酯对人乳腺癌细胞MCF-7细胞增殖及细胞周期的影响[J]. 刘红英,何青莲,周大磊,黄镇栋,罗碧怡,彭燕,李楚天,闫岩,郑广娟. 广东医学. 2016(23)
[7]猪群链球菌携带情况和关节病分离株毒力基因分析[J]. 文德亮,郭志波,何随彬,叶承荣,俞向前,黄飞,朱建国. 上海畜牧兽医通讯. 2016(05)
[8]巴斯德与微生物学的创立[J]. 刘欣. 中国医学人文. 2016(09)
[9]猪链球菌2型生长曲线与半数致死量的测定[J]. 谢小伟,孙志良,李元义,刘兆颖,陈小军. 中兽医医药杂志. 2016(04)
[10]细菌小RNA抗营养应激调控功能的研究进展[J]. 付竹青,喻云梅,温小军,袁伟曦,赵祖国. 生物技术通报. 2016(03)
博士论文
[1]穿心莲内酯对ANIT诱导的大鼠肝损伤的保护作用及其机制研究[D]. 王雷.大连医科大学 2016
[2]猪链球菌2型蛋白的差异表达及翻译后修饰对其毒力的影响[D]. 于岩飞.南京农业大学 2016
[3]大环内酯类药物对S.suis体外生物被膜QS系统及毒力因子的影响[D]. 赵玉林.东北农业大学 2015
[4]铜绿假单胞菌致病因子抑制剂及喹诺酮信号分子介导的调节途径研究[D]. 郭俏.西北大学 2013
[5]穿心莲内酯干预铜绿假单胞菌BF形成及QS系统相关基因表达的实验研究[D]. 陈思敏.成都中医药大学 2013
[6]穿心莲内酯通过抑制NF-κB信号通路对LPS诱导的小鼠ALI/ARDS的保护机制的实验研究[D]. 朱涛.重庆医科大学 2013
[7]猪链球菌2型fbps基因突变株的构建及其生物学特性的研究[D]. 夏静.华中农业大学 2011
[8]金黄色葡萄球应答免疫球蛋白刺激并触发聚集状态对抗巨噬细胞吞噬作用的研究[D]. 陶亮.中国科学技术大学 2010
硕士论文
[1]芦丁干预猪链球菌生物被膜形成对荚膜多糖含量和结构的影响[D]. 王畅.东北农业大学 2017
[2]植物乳杆菌种间群体感应信号分子合成关键基因luxS的功能研究[D]. 宋晓东.昆明理工大学 2017
[3]皮下免疫磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）对小鼠肺炎链球菌感染的保护效果和机制研究[D]. 孙潇雨.重庆医科大学 2017
[4]两个金属蛋白酶在猪链球菌2型致病中的作用研究[D]. 宋晓婷.华中农业大学 2016
[5]亚抑菌浓度抗生素对蓝细菌聚集及生物膜形成的影响机制研究[D]. 谭琳睿.山东大学 2016
[6]肺炎链球菌非经典分泌蛋白GAPDH的分泌机制及其与热休克蛋白DnaJ的相互作用研究[D]. 马峰.重庆医科大学 2015
[7]2型猪链球菌组氨酸三聚体家族蛋白HtpsC与宿主细胞外基质作用机理的研究[D]. 王玲.南京师范大学 2015
[8]穿心莲内酯对铜绿假单胞菌PAO1生物被膜形成的影响研究[D]. 何巧.成都中医药大学 2015
[9]聚腺苷酸化酶参与吲哚在成团泛菌YS19中的信号调控通路[D]. 姜静.北京理工大学 2015
[10]猪链球菌2型cps2E基因缺失株构建及生物学特性研究[D]. 丁丹丹.华中农业大学 2014
本文编号：3564303
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：45 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
生物被膜的形成的三个阶段：最初黏附，成熟和最后分散Fig.1-1Threephasesofbiofilmdevelopment:initialattachment,maturation,andfinal
图 1-2 链球菌 QS 系统调节示意图Fig. 1-2 Schematic of Streptococcus QS system adjustment良好的生物被膜形成能力和清晰的群体传感系统。因此，它已成系统的主要模式。肺炎链球菌的菌群传感系统是一种编码 44 种 com CDE operon。由剪切作用激活的 17 个氨基酸肽被称为有效信群体感应信号[94]，CSP 可以通过 ABC 基因编码的 ABC 转运体释种跨膜蛋白，有 440 个氨基酸，其中 N-末端含有一个大约 200 个SP 的 c 端，包含约 240 个氨基酸，是 CSP 激活的 Com D 组氨酸激氨酸激酶反应的调控[96]。CSP 最初被认为与肺炎链球菌的形成有步研究，发现 CSP 可以介导生物被膜在高浓度细菌中的形成。研物被膜形成的复杂网络中起着关键作用[97]。变异链球菌是缺失 菌生物被膜形成能力的降低和生物被膜结构的改变。然而，CSP现在细胞外游离 DNA 和细菌释放的胞外多糖的调控上[98]。革兰肽（AI）作为诱导分子的信号因子。这个信号分子通过释放不同当信号因子在一定程度上积累，细菌细胞膜上的信号识别因子开的多肽识别[99]。不同细菌分泌的小多肽分子大小明显不同。由于过细菌的细胞壁，所以它们需要通过 ABC 传输系统，atp-bin 磁带
图 1-3 穿心莲内酯的分子结构图Fig. 1-3 The chemical structure of Andrographolide囊有益，可增加肝重量，缩短环己巴比妥钠诱导的糖胺和乙酰苯酚引起的肝毒性。据报道，穿心莲的的死亡[108]。对 W256 移植瘤有一定的抑制作用[109]。采用脱水穿大、中、低剂量的脱氢穿心莲能抑制肿瘤细胞，随果确实稳定[110]。体外实验表明，穿心莲能抑制体外注射液有明显镇静作用，可以缩短戊巴比妥钠对小戊巴比妥钠的阈值诱导麻醉[112]。穿心莲内酯可增加素可导致幼龄小鼠胸腺萎缩[113]。
【参考文献】：
期刊论文
[1]老药新用抗耐药细菌感染的研究进展[J]. 刘俊坚,牛建军,王岱. 中国抗生素杂志. 2017(05)
[2]ST细胞酵母双杂交cDNA文库的构建及鉴定[J]. 王鑫,石达,董慧,曹丽艳,陈建飞,时洪艳,张鑫,冯力. 中国畜牧兽医. 2017(03)
[3]金黄色葡萄球菌α-溶血素突变体H35A抑制α-溶血素的细胞毒性[J]. 孙倩男,郑峰,周婷婷,岳岩,王怡雯,朱旭辉,王长军,余伯阳,朱进. 南京医科大学学报(自然科学版). 2017(03)
[4]穿心莲内酯及其衍生物的药理活性最新研究进展[J]. 李雪,吴东风,赵诗云,张娣. 实用中西医结合临床. 2017(02)
[5]RNA提取、定量及RT-PCR综合性实验在分子生物学检验技术教学中的实施[J]. 李江滨,巫媛,李育超,侯敢. 科教导刊(下旬). 2016(12)
[6]穿心莲内酯对人乳腺癌细胞MCF-7细胞增殖及细胞周期的影响[J]. 刘红英,何青莲,周大磊,黄镇栋,罗碧怡,彭燕,李楚天,闫岩,郑广娟. 广东医学. 2016(23)
[7]猪群链球菌携带情况和关节病分离株毒力基因分析[J]. 文德亮,郭志波,何随彬,叶承荣,俞向前,黄飞,朱建国. 上海畜牧兽医通讯. 2016(05)
[8]巴斯德与微生物学的创立[J]. 刘欣. 中国医学人文. 2016(09)
[9]猪链球菌2型生长曲线与半数致死量的测定[J]. 谢小伟,孙志良,李元义,刘兆颖,陈小军. 中兽医医药杂志. 2016(04)
[10]细菌小RNA抗营养应激调控功能的研究进展[J]. 付竹青,喻云梅,温小军,袁伟曦,赵祖国. 生物技术通报. 2016(03)
博士论文
[1]穿心莲内酯对ANIT诱导的大鼠肝损伤的保护作用及其机制研究[D]. 王雷.大连医科大学 2016
[2]猪链球菌2型蛋白的差异表达及翻译后修饰对其毒力的影响[D]. 于岩飞.南京农业大学 2016
[3]大环内酯类药物对S.suis体外生物被膜QS系统及毒力因子的影响[D]. 赵玉林.东北农业大学 2015
[4]铜绿假单胞菌致病因子抑制剂及喹诺酮信号分子介导的调节途径研究[D]. 郭俏.西北大学 2013
[5]穿心莲内酯干预铜绿假单胞菌BF形成及QS系统相关基因表达的实验研究[D]. 陈思敏.成都中医药大学 2013
[6]穿心莲内酯通过抑制NF-κB信号通路对LPS诱导的小鼠ALI/ARDS的保护机制的实验研究[D]. 朱涛.重庆医科大学 2013
[7]猪链球菌2型fbps基因突变株的构建及其生物学特性的研究[D]. 夏静.华中农业大学 2011
[8]金黄色葡萄球应答免疫球蛋白刺激并触发聚集状态对抗巨噬细胞吞噬作用的研究[D]. 陶亮.中国科学技术大学 2010
硕士论文
[1]芦丁干预猪链球菌生物被膜形成对荚膜多糖含量和结构的影响[D]. 王畅.东北农业大学 2017
[2]植物乳杆菌种间群体感应信号分子合成关键基因luxS的功能研究[D]. 宋晓东.昆明理工大学 2017
[3]皮下免疫磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）对小鼠肺炎链球菌感染的保护效果和机制研究[D]. 孙潇雨.重庆医科大学 2017
[4]两个金属蛋白酶在猪链球菌2型致病中的作用研究[D]. 宋晓婷.华中农业大学 2016
[5]亚抑菌浓度抗生素对蓝细菌聚集及生物膜形成的影响机制研究[D]. 谭琳睿.山东大学 2016
[6]肺炎链球菌非经典分泌蛋白GAPDH的分泌机制及其与热休克蛋白DnaJ的相互作用研究[D]. 马峰.重庆医科大学 2015
[7]2型猪链球菌组氨酸三聚体家族蛋白HtpsC与宿主细胞外基质作用机理的研究[D]. 王玲.南京师范大学 2015
[8]穿心莲内酯对铜绿假单胞菌PAO1生物被膜形成的影响研究[D]. 何巧.成都中医药大学 2015
[9]聚腺苷酸化酶参与吲哚在成团泛菌YS19中的信号调控通路[D]. 姜静.北京理工大学 2015
[10]猪链球菌2型cps2E基因缺失株构建及生物学特性研究[D]. 丁丹丹.华中农业大学 2014
本文编号：3564303
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