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云南省独龙牛环孢子虫分子流行病学调查

发布时间:2022-01-02 18:34
  为了了解云南省独龙牛环孢子虫(Cyclospora)的分子流行病学情况,试验分四个季节从云南省怒江流域(鸠门当、古泉村、茨开镇、亚左洛村)和独龙江流域(独龙江乡)共五个地点采集1 129份独龙牛粪便样本,根据环孢子虫的18S rRNA基因序列设计引物进行巢式PCR扩增,以限制性内切酶BspEⅠ进行限制性片段长度多态性(RELP)分析。利用BLAST工具对测得的序列与NCBI上已发表的环孢子虫18S rRNA基因序列进行比对分析,通过生物学软件MEGA 6.0计算遗传距离并采用邻接法(NJ法)构建遗传进化树,以统计学软件SPSS对感染率进行分析。结果表明:从1 129份粪便样本中共检测出17份环孢子虫阳性样本,对测得序列进行同源性分析发现,5份样本与人环孢子虫亲缘关系较近(98.5%~99.4%),11份样本与广州牛源环孢子虫亲缘关系较近(94.4%~98.8%),1份样本与其他种类环孢子虫亲缘关系较远。独龙牛环孢子虫的总感染率为1.51%(17/1 129),怒江流域和独龙江流域的感染率分别为1.00%(9/903)和3.54%(8/226),两者比较差异显著(P<0.05);五... 

【文章来源】:黑龙江畜牧兽医. 2020,(23)北大核心

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

云南省独龙牛环孢子虫分子流行病学调查


环孢子虫18S rRNA基因PCR扩增结果

序列,孢子,片段,基因


经RELP分析,在24份PCR阳性样本中,有17份样本为环孢子虫阳性,其中怒江流域9份,独龙江流域8份。电泳结果显示环孢子虫片段被酶切为130 bp和370 bp两个片段,见图2(部分结果)。2.3 序列的遗传进化分析

DNA序列,孢子,进化树,样本


通过同源性分析结果,在17份阳性样本中有5份样本与人环孢子虫亲缘关系较近,同源性为98.5%~99.4%,11份样本与广州牛源环孢子虫亲缘关系较近,同源性为94.4%~98.8%,1份样本与其他种类环孢子虫亲缘关系较远。序列分析结果显示,共有7份样本不同DNA序列,上传至GenBank中,获得的序列号分别为MK393852~MK393858,遗传进化分析结果见图3。2.4 环孢子虫感染情况的统计

【参考文献】:
期刊论文
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[2]贡山独龙牛饲养现状与发展潜力[J]. 余连华.  云南畜牧兽医. 2013(04)
[3]地方牛品种云南独龙牛的研究进展[J]. 张德福,张树山,戴建军,吴彩凤,张廷宇,罗天福.  上海农业学报. 2011(02)
[4]鸭粪中环孢子虫18S rDNA部分基因和ITS-1基因的克隆与分析[J]. 程家林,李国清,岳彩铃,徐前明,高振永,刘霞.  动物医学进展. 2010(04)
[5]环孢子虫流行病学、分类及其遗传特征的研究进展[J]. 周洋,王强,吕彪,齐萌,菅复春,张龙现.  中国人兽共患病学报. 2009(03)
[6]牛源环孢子虫的发现与分子鉴定[J]. 肖淑敏,李国清,周荣琼,李韦华.  中国预防兽医学报. 2006(04)



本文编号:3564676

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