鸡传染性法氏囊病病毒新型变异株的鉴定及疫苗株构建
发布时间：2022-02-10 16:41
鸡传染性法氏囊病（Infectious bursal disease,IBD）是由传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus,IBDV）引起的雏鸡的急性、高度接触性、致死性传染病,是危害养禽业最重要的免疫抑制病。IBDV超强毒（Very virulent IBDV,vvIBDV）的感染在我国正逐渐被控制。然而,最近IBD出现了新情况:部分免疫鸡群不断被检出IBDV阳性,虽然不致死鸡,却导致鸡群严重免疫抑制和生产性能下降,造成了严重经济损失,现地称其为非典型IBD。非典型IBD已经成为养禽业健康发展的新威胁,然而其病原特征和流行情况尚不明确。针对养禽业面临的这一严峻问题,本研究开展了流行病学调查,率先鉴定了非典型IBD的病原是IBDV新型变异株,其正在我国主要养禽地区不断蔓延。进而以SHG19株为代表毒株,分别在蛋鸡和肉鸡上评估了IBDV新型变异株的致病性。SHG19株能引起感染鸡急性发病,严重损害中枢免疫器官法氏囊。SHG19感染后4 d,对试验鸡分别免疫禽流感灭活疫苗和新城疫活疫苗,发现试验鸡的HI抗体产生受到明显抑制。另外,SHG19株感染还...
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
本研究检测到IBDV新型变异株的省份Fig.2-1ProvincesofthenovelvariantIBDVdetectedinthisstudy
中国农业科学院硕士学位论文第二章非典型IBD病原的鉴定及致病性研究18图2-2IBDV分离株氨基酸序列进化树（a）VP2代表区段；（b）VP1代表区段；黑色圆点代表本研究分离的IBDV毒株Fig.2-2PhylogenetictreesoftheaminoacidsequenceofIBDVisolates(a)TherepresentativefragmentsofVP2;(b)TherepresentativefragmentsofVP1;Thevariantstrainsdetectedinthisstudyarehighlightedwithasolidcircle2.2.3IBDV新型变异株代表毒株SHG19的分离鉴定结果经过在SPF鸡胚盲传3代后，分离并纯化了SHG19株，获得了SHG19株鸡胚毒。IBDVVP2基因检测结果显示，SHG19株鸡胚毒与原病料中的IBDV检测序列同源率100%，为IBDV新型
?组鸡各3只。第2组鸡在3-5dpi观察到法氏囊有炎性渗出、出血和黄染，其BBIX在3dpi低于0.7，到5dpi降到0.24（图2-3b）。另外，第2组SHG19感染鸡的脾体比明显高于对照组，尤其在4dpi和5dpi时差异显著（图2-3c）。病理切片观察结果显示，第2组感染鸡的法氏囊出现了明显组织病理学损伤，从1dpi开始，淋巴细胞减少，滤泡中观察到巨噬细胞浸润，3dpi时在滤泡周围发现纤维组织的增生，5dpi时观察到滤泡严重萎缩。对照组鸡均正常，未发现任何临床症状和显微病变（图2-3d）。这些数据证明，IBDV新型变异株对鸡具有明显的致病性。图2-3SHG19株IBDV对SPF鸡的致病性评价（a）体重；（b）BBIX的动力学曲线；（c）脾脏体重比值；（d）法氏囊组织病理变化（标尺为100μm）Fig.2-3EvaluationofthepathogenicityoftheIBDVstrainSHG19toSPFchickens(a)Thebodyweight;(b)ThekineticscurveoftheBBIX;(c)Spleen/bodyweightratio;(d)Thehistopathologicalappearanceofthebursalsections(Scaleis100μm)
【参考文献】：
期刊论文
[1]Pathogenic Characterization and Full Length Genome Sequence of a Reassortant Infectious Bursal Disease Virus Newly Isolated in Pakistan[J]. Altaf Hussain,Tiantian Wu,Hui Li,Linjin Fan,Kai Li,Li Gao,Yongqiang Wang,Yulong Gao,Changjun Liu,Hongyu Cui,Qing Pan,Yanping Zhang,Asim Aslam,Khan Muti-Ur-Rehman,Muhammad Munir,Salman Latif Butt,Xiaomei Wang,Xiaole Qi. Virologica Sinica. 2019(01)
[2]利用SPF鸡胚分离传染性法氏囊病病毒超强毒的研究[J]. 吴甜甜,李辉,刘爱晶,ALTAF Hussain,范林进,王永强,高立,高玉龙,李凯,刘长军,崔红玉,张艳萍,潘青,王笑梅,祁小乐. 中国家禽. 2017(17)
[3]A single mutation in the PBC loop of VP2 is involved in the in vitro replication of infectious bursal disease virus[J]. Xiaole Qi,Xiang Gao,Zhen Lu,Lizhou Zhang,Yongqiang Wang,Li Gao,Yulong Gao,Kai Li,Honglei Gao,Changjun Liu,Hongyu Cui,Yanping Zhang,Xiaomei Wang. Science China（Life Sciences）. 2016(07)
[4]传染性法氏囊病病毒的自然重组[J]. 祁小乐,高立,王笑梅. 微生物学报. 2016(05)
[5]36株鸡传染性法氏囊病病毒中国分离株（20092012）VP2基因高变区的序列分析（英文）[J]. 祁小乐,秦立廷,高玉龙,高宏雷,李颖颖,高立,卢珍,王念,陈玉明,张礼洲,李凯,王永强,王笑梅. Agricultural Science & Technology. 2015(08)
[6]传染性法氏囊病病毒反向遗传技术发展及其应用[J]. 祁小乐,王永强,高立,高宏雷,高玉龙,王笑梅. 病毒学报. 2015(03)
[7]鸡传染性法氏囊病超强毒致弱株的生物学特性研究[J]. 王笑梅,王秀荣,陈冠春,尹训南,邱冬. 中国预防兽医学报. 1999(06)
[8]鸡传染性法氏囊病超强毒毒株的分离和初步鉴定[J]. 李德山,武志强,陈冠春,王笑梅,谷守林,郝桂玉,尹训南. 中国畜禽传染病. 1991(06)
[9]牛血清中鸡传染性法氏囊病病毒非特异性抑制物质的存在形式[J]. 王笑梅,陈冠春,于大海. 中国畜禽传染病. 1989(Z1)
[10]广东地区鸡传染性囊病的研究[J]. 毕英佐. 华南农业大学学报. 1985(01)
博士论文
[1]鸡传染性法氏囊病病毒反向遗传操作系统的建立及基因功能研究[D]. 祁小乐.中国农业科学院 2007
本文编号：3619176
【文章来源】：中国农业科学院北京市
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
本研究检测到IBDV新型变异株的省份Fig.2-1ProvincesofthenovelvariantIBDVdetectedinthisstudy
中国农业科学院硕士学位论文第二章非典型IBD病原的鉴定及致病性研究18图2-2IBDV分离株氨基酸序列进化树（a）VP2代表区段；（b）VP1代表区段；黑色圆点代表本研究分离的IBDV毒株Fig.2-2PhylogenetictreesoftheaminoacidsequenceofIBDVisolates(a)TherepresentativefragmentsofVP2;(b)TherepresentativefragmentsofVP1;Thevariantstrainsdetectedinthisstudyarehighlightedwithasolidcircle2.2.3IBDV新型变异株代表毒株SHG19的分离鉴定结果经过在SPF鸡胚盲传3代后，分离并纯化了SHG19株，获得了SHG19株鸡胚毒。IBDVVP2基因检测结果显示，SHG19株鸡胚毒与原病料中的IBDV检测序列同源率100%，为IBDV新型
?组鸡各3只。第2组鸡在3-5dpi观察到法氏囊有炎性渗出、出血和黄染，其BBIX在3dpi低于0.7，到5dpi降到0.24（图2-3b）。另外，第2组SHG19感染鸡的脾体比明显高于对照组，尤其在4dpi和5dpi时差异显著（图2-3c）。病理切片观察结果显示，第2组感染鸡的法氏囊出现了明显组织病理学损伤，从1dpi开始，淋巴细胞减少，滤泡中观察到巨噬细胞浸润，3dpi时在滤泡周围发现纤维组织的增生，5dpi时观察到滤泡严重萎缩。对照组鸡均正常，未发现任何临床症状和显微病变（图2-3d）。这些数据证明，IBDV新型变异株对鸡具有明显的致病性。图2-3SHG19株IBDV对SPF鸡的致病性评价（a）体重；（b）BBIX的动力学曲线；（c）脾脏体重比值；（d）法氏囊组织病理变化（标尺为100μm）Fig.2-3EvaluationofthepathogenicityoftheIBDVstrainSHG19toSPFchickens(a)Thebodyweight;(b)ThekineticscurveoftheBBIX;(c)Spleen/bodyweightratio;(d)Thehistopathologicalappearanceofthebursalsections(Scaleis100μm)
【参考文献】：
期刊论文
[1]Pathogenic Characterization and Full Length Genome Sequence of a Reassortant Infectious Bursal Disease Virus Newly Isolated in Pakistan[J]. Altaf Hussain,Tiantian Wu,Hui Li,Linjin Fan,Kai Li,Li Gao,Yongqiang Wang,Yulong Gao,Changjun Liu,Hongyu Cui,Qing Pan,Yanping Zhang,Asim Aslam,Khan Muti-Ur-Rehman,Muhammad Munir,Salman Latif Butt,Xiaomei Wang,Xiaole Qi. Virologica Sinica. 2019(01)
[2]利用SPF鸡胚分离传染性法氏囊病病毒超强毒的研究[J]. 吴甜甜,李辉,刘爱晶,ALTAF Hussain,范林进,王永强,高立,高玉龙,李凯,刘长军,崔红玉,张艳萍,潘青,王笑梅,祁小乐. 中国家禽. 2017(17)
[3]A single mutation in the PBC loop of VP2 is involved in the in vitro replication of infectious bursal disease virus[J]. Xiaole Qi,Xiang Gao,Zhen Lu,Lizhou Zhang,Yongqiang Wang,Li Gao,Yulong Gao,Kai Li,Honglei Gao,Changjun Liu,Hongyu Cui,Yanping Zhang,Xiaomei Wang. Science China（Life Sciences）. 2016(07)
[4]传染性法氏囊病病毒的自然重组[J]. 祁小乐,高立,王笑梅. 微生物学报. 2016(05)
[5]36株鸡传染性法氏囊病病毒中国分离株（20092012）VP2基因高变区的序列分析（英文）[J]. 祁小乐,秦立廷,高玉龙,高宏雷,李颖颖,高立,卢珍,王念,陈玉明,张礼洲,李凯,王永强,王笑梅. Agricultural Science & Technology. 2015(08)
[6]传染性法氏囊病病毒反向遗传技术发展及其应用[J]. 祁小乐,王永强,高立,高宏雷,高玉龙,王笑梅. 病毒学报. 2015(03)
[7]鸡传染性法氏囊病超强毒致弱株的生物学特性研究[J]. 王笑梅,王秀荣,陈冠春,尹训南,邱冬. 中国预防兽医学报. 1999(06)
[8]鸡传染性法氏囊病超强毒毒株的分离和初步鉴定[J]. 李德山,武志强,陈冠春,王笑梅,谷守林,郝桂玉,尹训南. 中国畜禽传染病. 1991(06)
[9]牛血清中鸡传染性法氏囊病病毒非特异性抑制物质的存在形式[J]. 王笑梅,陈冠春,于大海. 中国畜禽传染病. 1989(Z1)
[10]广东地区鸡传染性囊病的研究[J]. 毕英佐. 华南农业大学学报. 1985(01)
博士论文
[1]鸡传染性法氏囊病病毒反向遗传操作系统的建立及基因功能研究[D]. 祁小乐.中国农业科学院 2007
本文编号：3619176
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