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猪伪狂犬病病毒山西分离株gE全基因的遗传变异多样性及流行特点分析

发布时间:2022-08-09 16:59
  为了研究当前山西省猪伪狂犬病(PR)的流行特点及遗传变异情况,对山西分离的3株猪伪狂犬病病毒(PRV)分离株(SXQX株、SXTG株和SXYP株)的gE全基因进行了扩增、克隆和测序(已被GenBank收录)。并将gE全基因序列和推导出的氨基酸序列与不同国家和地区的主要流行株进行了遗传变异多样性分析。结果显示,3株PRV分离株的gE全基因序列之间核苷酸及推导的氨基酸序列同源性分别为99.7%~100.0%和99.5%~100.%,与34株不同国家和地区的PRV参考株之间同源性分别为97.1%~100.0%和94.6%~100.0%,与欧美分离株的同源性分别为97.1%~97.6%和94.6%~95.7%,与2012年以来我国不同省份分离株的同源性分别为98.8%~100.0%和98.1%~100.0%,与2012年以前分离的经典毒株同源性分别为98.4%~99.7%和97.2%~99.3%。PRV gE全基因组序列的进化分析表明,3株PRV分离株属于亚洲基因群中2012年以来国内不同地区相继分离的PRV变异株群,而与2012年前分离的经典强毒株群亲缘关系较远,与欧美基因群亲缘关系最远。进... 

【文章页数】:9 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 PRV阳性病料来源
    1.2 主要试剂
    1.3 PRV gE蛋白ELISA抗体检测
    1.4 PRV的分离与鉴定
    1.5 引物设计及合成
    1.6 PRV病毒基因组的提取
    1.7 PRV gE全基因的PCR扩增
    1.8 PRV gE全基因的克隆、序列测定
    1.9 PRV gE全基因序列的比对分析
2 结果
    2.1 免疫与生产情况调查
    2.2 PR野毒感染gE抗体检测结果
    2.3 PRV gE全基因的扩增结果
    2.4 PRV gE全基因的测序结果
    2.5 PRV gE全基因核苷酸序列分析
    2.6 PRV gE全基因系统发生树分析
    2.7 PRV gE基因氨基酸序列分析
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]猪伪狂犬病病毒贵州部分流行株的gE基因变异[J]. 石远菊,汤德元,曾智勇,黄涛,王彬,韦冠东,胡玲玲,龙冬梅,杨伟,叶丽.  中国兽医学报. 2018(09)
[2]山西省猪伪狂犬病野毒感染血清学调查[J]. 雷宇平,宁艳,孙杰,雷冲.  中国动物检疫. 2015(09)
[3]猪伪狂犬病病毒泰州株的分离鉴定[J]. 郭广富,曹军平,朱爱萍,金彩莲,戴丽红.  江苏农业科学. 2015(03)
[4]伪狂犬病病毒BJ/YT株毒力相关基因gE和TK序列分析[J]. 钟承,刘蕾,张乐天,王巨实,王安琦,陆宝生,杨万莲,吕艳丽.  中国畜牧兽医. 2014(11)
[5]猪伪狂犬病病毒(PRV-JL株)的分离与鉴定[J]. 马兴杰,罗亚坤,崔尚金.  养猪. 2014(05)
[6]猪伪狂犬病毒湖北株gE基因的克隆与序列分析[J]. 郭锐,田永祥,周丹娜,段正赢,杨克礼,裴小英,王红,廖仁芳,罗咏梅,刘心建.  安徽农业科学. 2014(25)
[7]河南省及周边省份猪群中大面积感染猪伪狂犬病毒的病因分析[J]. 常洪涛,刘慧敏,郭占达,杜季梅,赵军,陈陆,杨霞,王新卫,姚惠霞,王川庆.  病毒学报. 2014(04)
[8]猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定及其gE基因的分子特征[J]. 赵鸿远,彭金美,安同庆,李琳,冷超粮,陈家锃,王倩,常丹,张秋月,蔡雪辉,童光志,田志军.  中国预防兽医学报. 2014(07)
[9]猪伪狂犬病病毒山西株胸苷激酶基因序列分析[J]. 樊振华,孟帆,吴忻,刘文俊,姚敬明,王娟萍,韩一超,米瑞娟,雷宇平.  中国畜牧兽医. 2014(04)
[10]伪狂犬病病毒Guizhou-DY株的分离鉴定及致病性研究[J]. 郝飞,汤德元,李春燕,曾智勇,罗险峰,甘振磊,刘建,王洪光.  畜牧兽医学报. 2013(11)

博士论文
[1]伪狂犬病病毒主要毒力基因功能的研究[D]. 阳爱国.四川农业大学 2005



本文编号:3672937

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