液相色谱-三重四极杆/线性离子阱复合质谱技术检测牛奶中莫昔克丁残留

发布时间：2023-03-09 18:15

　　建立了牛奶中莫昔克丁残留检测的液相色谱-三重四极杆/线性离子阱复合质谱技术(LC-QTRAP)。样品用乙腈提取后,用C18固相萃取柱净化,上机测试。液相色谱条件:色谱柱为BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液+0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱条件:电喷雾正离子源(ESI⁺),采用多反应监测-信息依赖扫描-增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)方式采集。结果表明:在牛奶中,莫昔克丁在1～80 ng/mL基质匹配标准溶液浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数(R²)大于0.990,定量限为2μg/kg。牛奶中莫昔克丁在2、40和80μg/kg三个添加浓度平均回收率都在60%～120%之间,批内、批间RSD均小于15%。该方法简便快捷、定性准确、灵敏度高,回收率和精密度满足残留检测要求。

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 仪器和设备
    1.2 药品和试剂
    1.3 对照溶液配制
    1.4 测定方法
        1.4.1 色谱条件
        1.4.2 质谱条件
        1.4.3 定性与定量
        1.4.4 基质匹配标准曲线绘制
        1.4.5 样品前处理过程
        1.4.6 方法灵敏度确定
        1.4.7 准确度和精密度的测定
2 结果与分析
    2.1 定性分析
    2.2 基质匹配标准曲线
    2.3 方法灵敏度
    2.4 方法精确度
3 讨论与结论
    3.1 提取和净化
    3.2 定性分析



本文编号：3758062