当前位置:主页 > 医学论文 > 畜牧兽医论文 >

REV感染SPF雏鸡主要器官病理变化与病毒载量关系的研究

发布时间:2023-03-11 14:58
  禽网状内皮组织增生病(RE)是现今普遍存在于禽类种群中的1种严重的病毒性、免疫抑制性、肿瘤性疾病,该病的大范围流行导致畜禽养殖业的经济损失惨重。目前对于该病的研究较为局限,尤其对该病的免疫抑制机制研究不够全面、系统。本研究以1日龄SPF雏鸡为研究对象,将120只雏鸡随机分为2组,即REV感染组(I组)和对照组(C组)。其中REV感染雏鸡,于1日龄时经腹腔途径感染102 TCID500 REV稀释液,对照雏鸡以相同途径给予等量灭菌PBS,两组雏鸡严格隔离,分别饲养管理。于病毒感染后第1、3、7、14、21、28、35和42天,每组随机抽取6只雏鸡,心脏采血处死,快速采取心脏、肝脏、肺脏、肾脏等非免疫器官和脾脏、胸腺、法氏囊、哈德尔腺、盲肠扁桃体等免疫器官组织,应用分子生物学和透射电镜技术结合传统病理学检测方法,分别对SPF雏鸡感染REV后,其主要器官组织中病毒载量、组织病理和超微病理学变化等进行了较全面系统研究。研究主要结果如下:(1)REV感染1日龄SPF雏鸡后,主要器官组织中不同时间段均可检测出病毒,其中脾脏中病毒载量最高。免疫器官胸腺和脾...

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
1 引言
    1.1 禽网状内皮组织增生病及其研究进展
        1.1.1 REV及其生物学特性
        1.1.2 RE流行病学
        1.1.3 REV与其他禽病病原的混合感染
        1.1.4 REV感染动物的主要临诊表现
        1.1.5 REV感染动物的器官组织主要病理学变化
        1.1.6 RE的诊断和防治措施
    1.2 禽网状内皮组织增生病与免疫抑制
        1.2.1 免疫和疫苗
        1.2.2 REV感染与动物免疫抑制
    1.3 本项目研究的目的和意义
2 材料与方法
    2.1 实验材料
        2.1.1 实验动物
        2.1.2 REV毒株
        2.1.3 主要生物制剂和化学试剂
        2.1.4 主要仪器与设备
        2.1.5 主要应用溶液及其配制
    2.2 实验方法
        2.2.1 实验动物分组及处理
        2.2.2 被检材料采取和处理
        2.2.3 检测指标及方法
    2.3 数据处理
3 结果与分析
    3.1 REV感染SPF雏鸡后临诊主要症状
    3.2 REV感染SPF雏鸡器官组织病理形态变化
        3.2.1 REV感染1日龄SPF雏鸡器官组织眼观病理变化
        3.2.2 REV感染后死亡雏鸡器官组织眼观病理变化
    3.3 REV感染SPF雏鸡器官组织病理学变化
        3.3.1 REV感染1日龄SPF雏鸡器官组织病理变化
        3.3.2 REV感染后死亡雏鸡主要器官组织病理变化
    3.4 REV感染SPF雏鸡主要器官组织超微病理变化
        3.4.1 REV感染1日龄SPF雏鸡主要器官组织超微病理变化
        3.4.2 REV感染死亡雏鸡主要器官超微病理变化
    3.5 REV在器官的分布及其载量RT-PCR检测方法的建立
        3.5.1 扩增LTR重组质粒
        3.5.2 LTR基因扩增片段序列测定
        3.5.3 LTR基因标准曲线的绘制
    3.6 REV感染SPF雏鸡主要器官组织病毒载量的动态变化
        3.6.1 REV感染1日龄SPF雏鸡免疫器官中REV载量的动态变化
        3.6.2 REV感染1日龄SPF雏鸡主要非免疫器官中REV载量的动态变化
    3.7 REV感染SPF雏鸡发病和死亡情况
4 讨论
    4.1 REV感染对1日龄SPF雏鸡免疫器官组织的损伤作用
    4.2 REV感染对1日龄SPF雏鸡非免疫器官组织的损伤作用
    4.3 REV感染1日龄SPF雏鸡所致病理损伤与器官REV载量和病毒感染雏鸡临诊表现的关系
5 结论
致谢
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文



本文编号:3759730

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3759730.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户7724a***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com