加米霉素在比格犬体内的药代动力学研究

发布时间：2023-03-16 08:41

　　为探究加米霉素在比格犬体内的药物代谢动力学特征,了解其在比格犬机体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取6只比格犬,加米霉素以推荐剂量6 mg/kg皮下以及静脉分别单次给药,分别于不同时间点静脉采集犬血液,用高效液相色谱串联二级质谱法测定血液中药物浓度。用非房室模型对药时曲线进行分析,皮下注射药动学参数为:达峰时间(T_max)为0.875 h±0.186 h,消除半衰期(T_1/2β)为59.978 h±7.861 h,药时曲线下面积(AUC)为4.912μg·h/mL±0.738μg·h/mL。静脉注射药动学参数为:达峰时间(T_max)为0.336 h±0.144 h,消除半衰期为(T_1/2β)为49.028 h±5.012 h,药时曲线下面积(AUC)为3.774μg·h/mL±0.211μg·h/mL。试验结果表明,静脉或皮下注射加米霉素后,药物在比格犬体内的浓度较高,且皮下注射的生物利用度较高,推荐使用皮下注射的方式给药。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 试验用动物
        1.1.2 药品和试剂
        1.1.3 主要仪器
    1.2 方法
        1.2.1 色谱条件
        1.2.2 血浆样品处理
        1.2.3 血浆标准曲线的制作
        1.2.4 方法学验证
        1.2.5 药物代谢动力学试验设计
        1.2.6 数据处理以及统计分析
2 结果
    2.1 方法专属性
    2.2 标准曲线
    2.3 方法学验证
    2.4 药物代谢动力学
3 讨论



本文编号：3763025