板连败毒口服液的急性毒性与长期毒性试验

发布时间：2023-03-26 21:25

　　探索板连败毒口服液的急性毒性与长期毒性。急性毒性试验中,SPF级昆明小鼠预试验高剂量组灌胃达到6 000 mg/kg,实验动物死亡为0/4,故将动物数量增加至10只(雌、雄各半),并且重复2次,观察实验动物中毒表现和死亡情况。长期毒性试验中,SPF级SD大鼠96只分为4组,每组24只(雌雄各半),空白对照组、板连败毒口服液高、中和低剂量组,给药期限30 d,停药后观察15 d。每天观察大鼠外观体征、饮水和食欲情况,每周称量体重,第30天和第45天分别处死16只和剩余部分,采血检测血常规、血液生化和解剖观察主要脏器病理学变化。急性毒性试验中,板连败毒口服液LD₅₀大于6 000 mg/kg,实际无毒。长期毒性试验中,体重增长趋势组间均无显著差异;组间血常规和血液生化指标均在正常范围内,其中红细胞数量等指标有波动,但其差异水平停药后恢复正常;重要器官的脏器系数及病理变化组间均无差异显著性。研究结果表明,板连败毒口服液实际无毒,在临床拟用量范围内使用安全。

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物
    1.2 主要试剂
    1.3 主要仪器
    1.4 急性毒性试验
    1.5 长期毒性试验
        1.5.1 给药方案
        1.5.2 观察指标
    1.6 统计学分析
2 结果
    2.1 急性毒性试验结果
    2.2 长期毒性试验结果
        2.2.1 体重变化
        2.2.2 血常规与血液生化检测结果
        2.2.3 组织病理学变化
3 讨论
    3.1 急性毒性试验
    3.2 长期毒性试验



本文编号：3771764