12类68种兽药残留同步检测方法的建立

发布时间：2023-04-05 12:12

　　建立了12大类(磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类、酰胺醇类、四环素族、抗病毒类、糖皮质激素类、硝基咪唑类、喹恶啉类、青霉素类、抗球虫、截短侧耳素类)68种抗生素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,该具有广谱性和延展性,适用于动物源性食品检测,辅料和饲料也可参考检测。以0.1mol/L EDTA-Mellvaine缓冲液(pH=4.0±0.05)作提取溶剂,振荡萃取离心,萃取液用Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化浓缩。以Kinete^?2.6μm50x3.0mm色谱柱为分离柱,在正(负)离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。目标药物根据不同类别使用基质外标法或内标法定量。68种目标药物的线性范围为0.50～100μg/L,相关系数均大于0.99。方法定量下限为0.10～10.00μg/kg,3个加标水平下的回收率为80%～110%,相对标准偏差为2.9%-20.9%。该方法简便快速、灵敏可靠,适用于动物源性食品中多类别抗生素药物残留的同时测定,快速出具结果。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 试剂和材料
    1.2 仪器
    1.3 分析步骤
        1.3.1 试样的提取和净化
        1.3.2 混合基质校准曲线的制备
    1.4 色谱条件
    1.5 质谱条件
2 结果与讨论
    2.1 样品前处理条件的选择和优化
    2.2 提取方式的选择
    2.3 净化方法
    2.4 流动相梯度选择
    2.5 样品基质效应的消除
    2.6 方法的检出限、回收率、重复性及线性范围
3 结论



本文编号：3783392