黄芪多糖对脂多糖刺激小鼠巨噬细胞形态及免疫功能的影响

发布时间：2023-05-08 01:46

　　本试验旨在研究黄芪多糖(APS)对脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞形态及免疫功能的影响。采用LPS刺激小鼠巨噬细胞(RAW264.7细胞),研究不同浓度(0.1、0.5、1.0 mg/mL)的APS对LPS刺激引起的小鼠巨噬细胞免疫应激的调控作用。结果表明:1) 1.0 mg/mL APS能抑制由LPS刺激引起的巨噬细胞形态和增殖能力的变化。2)1.0 mg/mL APS能够显著提高巨噬细胞酸性磷酸酶的活性(P<0.05)。0.1、0.5、1.0 mg/mL的APS能够显著缓解由LPS刺激引起的碱性磷酸酶活性的降低(P<0.05)。3)不同浓度APS均能显著降低由LPS诱导的促炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的升高(P<0.05)。4) LPS刺激显著提高巨噬细胞Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB(NF-κB)的mRNA表达量(P<0.05),而添加1.0 mg/mL APS后,巨噬细胞TLR4、MyD88、NF-κB的mRNA表达量均表现出显著降低(P<0.05)。综上可知...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 小鼠巨噬细胞的培养
    1.3 LPS诱导小鼠巨噬细胞炎症模型的建立
    1.4 APS对LPS刺激小鼠巨噬细胞形态的影响
    1.5 APS对LPS刺激小鼠巨噬细胞生物酶活性和促炎症因子分泌功能的影响
    1.6 APS对LPS刺激小鼠巨噬细胞TLR4信号通路相关基因表达的影响
    1.7 统计分析
2 结果与分析
    2.1 确定建立巨噬细胞炎症模型最适LPS浓度
    2.2 APS对LPS刺激小鼠巨噬细胞形态的影响
    2.3 APS对LPS刺激小鼠巨噬细胞生物酶活性的影响
    2.4 APS对LPS刺激小鼠巨噬细胞炎症因子分泌的影响
    2.5 APS对LPS刺激小鼠巨噬细胞TLR4信号通路相关基因表达的影响
3 讨论
4 结论



本文编号：3811735