不同繁殖力绵羊BMPR-IB基因CDS区864位点多态性检测
发布时间:2023-06-08 20:59
为探究骨形态发生受体蛋白IB基因(Bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)编码区多态性对绵羊繁殖性能的遗传效应,试验以小尾寒羊、蒙古羊单双羔母羊为研究对象,利用PCR扩增及DNA直接测序法检测BMPR-IB基因CDS区864位点的多态性。结果表明:在产单双羔蒙古羊中均检测到野生TT基因型、杂合突变TC基因型和纯合突变CC基因型,优势等位基因均为T;在小尾寒羊中检测到野生TT基因型、杂合突变TC基因型,优势等位基因为T。经遗传多样性检测分析可知,产双羔蒙古羊与产单羔蒙古羊均处于中度多态(0.25<PIC<0.5),小尾寒羊处于低度多态(PIC<0.25),说明试验绵羊群体均处于Hardy-Weinberg平衡状态。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 试验动物及血样采集
1.1.2 试验时间和地点
1.1.3 试验试剂
1.1.4 溶液制备
1.1.4. 1 1×TBE溶液
1.1.4. 2 制备琼脂糖凝胶
1.2 方法
1.2.1 基因组DNA提取
1.2.2 引物设计
1.2.3 PCR反应体系及反应程序
1.2.3. 1 PCR反应体系
1.2.3. 2 PCR反应程序
1.2.3. 3 PCR产物的检测
1.2.4 测序
1.2.5 数据分析及软件使用
2 结果与分析
2.1 基因组DNA提取结果
2.2 PCR扩增结果
2.3 测序BMPR-IB基因CDS区864位点
2.4 不同产羔类型绵羊的遗传多态性分析
3 讨论
4 结论
本文编号:3832486
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 试验动物及血样采集
1.1.2 试验时间和地点
1.1.3 试验试剂
1.1.4 溶液制备
1.1.4. 1 1×TBE溶液
1.1.4. 2 制备琼脂糖凝胶
1.2 方法
1.2.1 基因组DNA提取
1.2.2 引物设计
1.2.3 PCR反应体系及反应程序
1.2.3. 1 PCR反应体系
1.2.3. 2 PCR反应程序
1.2.3. 3 PCR产物的检测
1.2.4 测序
1.2.5 数据分析及软件使用
2 结果与分析
2.1 基因组DNA提取结果
2.2 PCR扩增结果
2.3 测序BMPR-IB基因CDS区864位点
2.4 不同产羔类型绵羊的遗传多态性分析
3 讨论
4 结论
本文编号:3832486
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