一株禽多瘤病毒的分离鉴定及其VP1基因序列分析

发布时间：2023-08-29 23:45

　　从陕西某养鸟场发病鹦鹉幼雏体内分离到1株禽多瘤病毒(201808SX株),该病毒能在7日龄SPF鸡胚上繁殖,并呈现明显的胚体病变。通过克隆测序,获得了禽多瘤病毒(201808SX株)VP1基因全基因序列。同源性分析表明,201808SX分离株与不同地区不同时间APV分离株的VP1基因核苷酸同源性均较高,不低于99.4%,与2006年日本分离株、2009年中国潍坊分离株、2018年中国山东分离株和2018年中国C4-15分离株等同源性最高,均为100%。遗传进化分析表明,201808SX分离株在遗传进化上与2006年日本分离株、2009年中国潍坊分离株、2018年中国山东分离株、2018年中国C4-15株、2010年波兰分离株和2016年葡萄牙分离株处于同一小分支,均属于CladeⅡ分支。这是国内首次报道,将临床病料组织上清经卵黄囊接种7日龄SPF鸡胚成功地分离到APV,这为BFD的研究和防控奠定基础。试验结果也首次证实陕西地区虎皮鹦鹉中存在APV感染,丰富了国内APV流行的基础数据。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 主要材料与试剂
    1.2 发病情况
    1.3 细菌分离
    1.4 病毒分离
    1.5 血凝试验
    1.6 病毒的PCR鉴定
    1.7 动物回归试验
    1.8 VP1基因扩增及克隆测序
2 结果
    2.1 患病鹦鹉剖检病理变化
    2.2 细菌分离
    2.3 病毒分离及鉴定
    2.4 血凝试验
    2.5 动物回归试验
    2.6 VP1基因同源性比对和遗传进化分析
3 讨论与结论



本文编号：3844522