丹参多糖对免疫性肝损伤小鼠肝脏TLR4/MyD88信号通路和凋亡因子的影响

发布时间：2024-07-05 20:38

　　良好的肝脏生理状态是维持动物健康的重要前提。多种有害因素均可导致肝损伤,一旦肝脏受到损伤就会对机体造成极大的危害,甚至危及动物生命。近年来,由于集约化的养殖模式和抗生素的滥用等造成动物肝病的发病率明显增高,尤其免疫性肝损伤更为严重。动物免疫性肝损伤发生的机制非常复杂,目前尚未完全清晰。因此,进一步研究动物免疫性肝损伤的发生机制以及筛选有效缓解动物免疫性肝损伤的药物成为急需。已有部分研究证实,丹参多糖具有一定防治动物肝损伤的作用。然而,丹参多糖缓解动物免疫性肝损伤的具体机制尚不完全清楚。故本试验重点研究丹参多糖对LPS联合D-GalN诱导的免疫性肝损伤小鼠肝脏TLR4/MyD88信号通路和凋亡因子的调控作用,以便探讨动物免疫性肝损伤发生的可能机制以及为下一步将丹参多糖开发成防治动物免疫性肝损伤的新兽药提供理论依据。将120只昆明小鼠随机平均分为正常对照组,模型组,阳性药物(联苯双酯200mg/kg)对照组和丹参多糖低、中、高剂量(250 mg/kg、500 mg/kg、750 mg/kg)保护组。各用药组小鼠分别灌胃相应剂量的丹参多糖或联苯双酯,正常对照组和模型组小鼠则给予等量的生理盐水...

【文章页数】：68 页

【学位级别】：硕士

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摘要
abstract
缩略词列表
1 引言
    1.1 免疫性肝损伤的研究进展
        1.1.1 肝损伤的概述
        1.1.2 免疫性肝损伤的机制
        1.1.3 免疫性肝损伤的动物模型
    1.2 中医药防治免疫性肝损伤的研究进展
        1.2.1 中医对免疫性肝损伤的认识
        1.2.2 中药防治免疫性肝损伤
        1.2.3 丹参多糖的药理功效
2 材料与方法
    2.1 材料
        2.1.1 试验动物
        2.1.2 主要试剂及药品
        2.1.3 主要仪器设备
    2.2 方法
        2.2.1 试验动物分组与处理
        2.2.2 各组小鼠肝脏组织病理学变化的观测
        2.2.3 各组小鼠肝脏组织中过氧化指标的测定
        2.2.4 各组小鼠血清中炎症因子的测定
        2.2.5 各组小鼠肝脏组织中炎症因子的测定
        2.2.6 各组小鼠肝脏组织中CXCL-10和ICAM-1 表达的测定
        2.2.7 各组小鼠肝脏组织中LBP、CD14、MD-2、TLR4和MyD88 mRNA表达的测定
        2.2.8 各组小鼠肝组织中TLR4、MyD88、P-IKK-α/β、P-IκB-α和 P-P65 蛋白表达的测定
        2.2.9 各组小鼠肝组织中Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)蛋白表达的测定
        2.2.10 各组小鼠肝组织中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)表达的测定
    2.3 数据统计分析
3 结果
    3.1 SMPs对免疫性肝损伤小鼠肝脏组织病理学变化的影响
    3.2 SMPs对免疫性肝损伤小鼠肝脏组织过氧化指标的影响
    3.3 SMPs对免疫性肝损伤小鼠血清中炎症因子水平的影响
    3.4 SMPs对免疫性肝损伤小鼠肝脏组织中炎症因子水平的影响
    3.5 SMPs对免疫性肝损伤小鼠肝脏组织中CXCL-10和ICAM-1 表达水平的影响
    3.6 SMPs对免疫性肝损伤小鼠肝脏组织中LBP、CD14、MD-2、TLR4和MyD88 mRNA表达水平的影响
    3.7 SMPs对免疫性肝损伤小鼠肝脏组织中TLR4、MyD88、P-IKK-α/β、P-IκB-α和 P-P65 蛋白表达水平的影响
    3.8 SMPs对免疫性肝损伤小鼠肝脏组织中Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)蛋白表达水平的影响
    3.9 SMPs对免疫性肝损伤小鼠肝脏组织中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)表达水平的影响
4 讨论
    4.1 免疫性肝损伤模型的建立及丹参多糖缓解免疫性肝损伤的效果
    4.2 丹参多糖对免疫性肝损伤小鼠肝脏TLR4/MyD88 信号通路的影响
    4.3 丹参多糖对免疫性肝损伤小鼠肝脏炎症反应的影响
    4.4 丹参多糖对免疫性肝损伤小鼠肝脏凋亡因子的影响
5 结论
参考文献
在读期间发表的论文情况
作者简介
致谢



本文编号：4001497