恩诺沙星在比格犬体内的药代动力学研究

发布时间：2024-07-09 04:35

　　为探究恩诺沙星在比格犬体内的药物代谢动力学特征,了解其在比格犬机体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取12只比格犬,恩诺沙星以推荐剂量2.5 mg/kg剂量分别静脉、皮下以及肌肉注射,于不同时间点静脉采集犬血液,利用高效液相色谱法测定血液中药物浓度。用非房室模型对药时数据进行分析,静脉注射药动学参数为:达峰时间(T_max)为0.083 h±0.013 h,消除半衰期(T_1/2β)为1.486 h±0.861 h,药时曲线下面积(AUC)为2.524μg.h/mL±0.438μg.h/mL;皮下注射药动学参数为:达峰时间(T_max)为0.167 h±0.071 h,消除半衰期为(T_1/2β)为6.418 h±1.012 h,药时曲线下面积(AUC)为2.136μg.h/mL±0.311μg.h/mL;肌肉注射药动学参数为:达峰时间(T_max)为0.167 h±0.044 h,消除半衰期(T_1/2β)为4.161 h±1.012 h,药时曲线下面积(AUC)...

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【部分图文】：

图1恩诺沙星标准样品色谱图

经过高效液相色谱及相关软件分析后,犬血液中药物浓度及药物代谢动力学参数见表1、表2、表3及表4。图2环丙沙星标准样品色谱图

图2环丙沙星标准样品色谱图

图1恩诺沙星标准样品色谱图图3犬样品中恩诺沙星以及环丙沙星色谱图

图3犬样品中恩诺沙星以及环丙沙星色谱图

图2环丙沙星标准样品色谱图由表3和表4结果显示,恩诺沙星在犬体内吸收较快,达峰浓度较高,消除半衰期较长,药物在体内存留时间长。

本文编号：4004404