鸭坦布苏病毒病EDⅢ-ELISA方法的建立

发布时间：2017-08-10 23:23

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【摘要】：为建立鸭坦布苏病毒抗体ELISA检测方法,采用RT-PCR扩增鸭坦布苏病毒ZJSBL01株E蛋白结构域III(EDIII)基因,将其克隆至原核表达载体p ET-28a,转化到BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,获得了重组EDIII蛋白。利用EDIII蛋白作为包被抗原,建立了检测DTMUV Ig G抗体的间接ELISA方法,并对反应条件进行优化。最终确定抗原包被浓度为4μg/m L、血清稀释度为1:40、抗原包被条件为37℃包被4 h、封闭液为含3%BSA的PBST、封闭条件为37℃封闭2 h、酶标二抗稀释度为1:1 000、底物反应时间为15min作为ELISA的最佳反应条件。当检测样品S/P大于0.306判定为阳性。建立的ELISA检测方法特异性强、重复性好,对开展鸭坦布苏病毒抗体检测及血清学调查具有重要意义。
【作者单位】： 华南农业大学动物科学学院;广东温氏食品集团股份有限公司;
【关键词】： 鸭坦布苏病毒 EDⅢ蛋白 间接ELISA
【基金】：广东省科技计划项目(2015A020209137)
【分类号】：S858.32
【正文快照】： 鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DT-MUV)是近年来从产蛋鸭中新分离的一种黄病毒[1]。该病毒主要引起感染的产蛋鸭采食量下降,随后产蛋率迅速下降,10天内产蛋率降到10%以内,发病率高达90%,死亡率在5%~30%之间,发病鸭头颈抽搐,共济失调,甚至瘫痪,出现严重的卵巢出血、卵巢炎、

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