PXFP2基因在青藏高原地区不同绵羊品种中的多态性研究

发布时间：2017-09-06 13:44

  本文关键词：PXFP2基因在青藏高原地区不同绵羊品种中的多态性研究

  更多相关文章： 绵羊 有角 无角 RXFP2 基因多样性 HRM

【摘要】：藏羊、青海毛肉兼用细毛羊和高山美利奴羊是青藏高原主要的绵羊品种,藏羊、青海毛肉兼用细毛羊具有和Soay羊典型的角型,而高山美利奴羊和澳洲无角美利奴羊为无角类型。但上述绵羊角型的分子调控机制还不清楚。一系列研究表明,RXFP 2基因为控制角型的主要候选基因,因此本研究应用高分辨率熔解曲线分析和DNA测序技术研究RXFP 2基因多态性与藏羊、青海毛肉兼用细毛羊和高山美利奴羊角型的关系。1.应用高分辨率熔解曲线分析研究RXFP 2 SNP c.29,389,966 AG在藏羊、青海毛肉兼用细毛羊和高山美利奴羊中的多态性表明,具有AA.AG和GG三种基因型。在高山美利奴无角公羊中AA基因型频率显著高于藏羊公羊(有角)、青海毛肉兼用细毛羊公羊(有角)(x2(1,N=421)=72.25,P0.001；x2(1,N=402)=4.28,P0.005).另外青海毛肉兼用细毛羊母羊(无角)中AA基因型频率也显著高于藏羊母羊(有角)、青海毛肉兼用细毛羊母羊(有角)(x2(1,N=196)=42.04,P0.001；x2(1,N=192)=24.69,P0.005).2.研究了RXFP 23'UTR与藏羊、青海细毛羊和高山美利奴羊角型的关系,发现在RXFP 23'UTR区域在无角高山美利奴羊中有1833bp的缺失,建立了基于多重PCR技术的1.8 Kb缺失区域三种基因型466/466、466/428,428/428的检测技术。应用该技术对145只藏羊、46只高山美利奴羊和139只青海细毛羊进行检测,发现在46只高山美利奴羊中466/428,428/428基因型频率分别为0.783,0.217。而在藏羊、青海毛肉兼用细毛羊群体中只存在466/466基因型。表明RXFP 23'UTR的1.8Kb缺失与高山美利奴羊无角表型显著相关。上述结果表明,RXFP 2是青藏高原地区藏羊、青海毛肉兼用细毛羊和高山美利奴羊角型相关的候选基因,筛选出的RXFP 23'UTR的1.8Kb缺失为开展绵羊角型分子标记辅助选择育种提供理论基础和技术支撑。
【关键词】：绵羊 有角 无角 RXFP2 基因多样性 HRM
【学位授予单位】：中国农业科学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：S826
【目录】：

• Abstract6-8
• 摘要8-12
• Chapter Ⅰ Introduction12-20
• 1. Animal horn12-17
• 1.1. Formation of horn12-14
• 1.2. Animal uses of horns14
• 1.3. Human uses of horns14-15
• 1.4. Poll animal15
• 1.5. Poll genetics15
• 1.6. Scurs15
• 1.7. Reasons for poll animal15-16
• 1.8. Horn and heredity16-17
• 2. RXFP 2 gene17-19
• 2.1. Definition of RXFP 2 gene17
• 2.2. Evolution of the relaxin family peptides17-18
• 2.3. Reproduction and RXFP 218-19
• 3. Research purpose and significance19-20
• Chapter Ⅱ Polymorphism of RXFP 2SNP c.29,389,966 A>G in Different Sheep breedsfrom Qinghai-Tibet plateau of China20-28
• 2.1. Introduction20
• 2.2. Materials and methods20-24
• 2.2.1. The study Area and Breed description20-22
• 2.2.2. Animals and DNA isolation22-23
• 2.2.3 Primer design and polymerase chain reaction (PCR)23-24
• 2.2.4 Statistical analysis24
• 2.3. Result and Discussion24-28
• Chapter Ⅲ A 1.8-kb insertion in the 3'-UTR of RXFP 2 is associated with polledness inSheep breeds from Qinghai-Tibet plateau of China28-36
• 3.1. Introduction28
• 3.2. Materials and methods28-32
• 3.2.1. Animals and DNA isolation28
• 3.2.2 Primers design and PCR28-31
• 3.2.3. Gel Electrophoresis31-32
• 3.2.4. DNA sequencing and analysis32
• 3.3. Result and Discussion32-36
• CONCLUSION36-37
• REFERENCES37-42
• ACKNOWLEDGEMENT42-44
• BIOGRAPHICAL SKETCH44

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本文编号：803479