不孕不育患者HOXA10基因分析

发布时间：2018-03-29 12:41

  本文选题：HOXA　切入点：不孕不育　出处：《中国公共卫生》2015年07期

【摘要】：目的探讨不孕不育女性患者中HOXA10基因多态性。方法选择2013年7月—2014年7月在海南省农垦总医院生殖医学中心进行治疗的女性不孕不育患者220例,采集其空腹外周静脉血,提取基因组DNA,检测其HOXA10基因启动子区SNP位点rs3779456多态性并进行统计分析。结果 CC.CT.TT3种基因型分布频率分别为36.36%,20.91%,42.73%,等位基因C和T出现的频率分别为46.82%和52.18%。结论 HOXA10基因启动子区基因多态性位点rs3779456在海南不孕不育人群中存在2种等位基因3种基因型。
[Abstract]:Objective to investigate the polymorphism of HOXA10 gene in infertile women. Methods 220 infertile women who were treated in the Reproductive Medicine Center of Hainan Agricultural Reclamation General Hospital from July 2013 to July 2014 were selected and their fasting peripheral venous blood was collected. The rs3779456 polymorphism of SNP locus in the promoter region of HOXA10 gene was detected and analyzed statistically. Results the distribution frequency of CC.CT.TT3 genotypes was 36.36% and 20.91%, respectively. The frequencies of alleles C and T were 46.82% and 52.18%, respectively. Conclusion the frequencies of HOXA10 gene are 46.82% and 52.18%, respectively. There were two alleles and three genotypes in Hainan infertile population because of the promoter gene polymorphism rs3779456.
【作者单位】： 海南省农垦总医院生殖科;海南医学院;
【基金】：海南省卫生厅科研项目(13A200036)
【分类号】：R711.6

【参考文献】

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【共引文献】

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