人卵巢浆液性癌中ser190位磷酸化的PR、FOXO1A、FOXO3A的表达及意义

发布时间：2020-06-19 00:07

【摘要】：目的:本实验研究通过免疫组织化学检测丝氨酸(ser)190位磷酸化的PR(phosphorylation of PRser190,Pho-PRser190)、叉头框转录因子 O2A(Forkhead box O2A,FOXO2A)、叉头框转录因子 03A(Forkheadbox03A,FOXO3A)在 23 例正常输卵管伞端(Umbrella of normal fallopian,UNF)、23例卵巢交界性浆液性肿瘤(Ovarian serous borderline tumor,OSBT)、25 例卵巢低级别浆液性癌(Low grade ovarian serous carcinoma,LOSC)、35 例卵巢高级别浆液性癌(High grade ovarian serous carcinoma,HOSC)的表达,探讨Pho-PRser190、FOXO2A、FOX03A在卵巢浆液性癌中发生与发展的作用及与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学Max Vision方法检测UNF、OSBT、LOSC、HOSC中Pho-PRser190、FOXO2A、FOX03A 的表达;采用图像分析软件 Image-ProPlus 分析图像平均光密度值(Mean Optical Density,MOD);SPSS 18.0对阳性率及MOD进行统计学分析。结果:1.Pho-PRser190、FOXO1A、FOX03A 在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 中阳性率及表达强度比较。1.1Pho-PRser190 在UNF、OSBT、LOSC、HOS(C组中的阳性率分别为65%、96%、72%、46%,且 OSBT 组高于 UNF 组(P0.05),LOSC 与 UNF、HOSC 与 UNF 两组间阳性率差异均无统计学意义;其在UNF、OSBT、LOSC、HOSC组中的MOD均值分别为 0.2634、0.2244、0.1291、0.1155,且 LOSC 组和 HOSC 组均低于 UNF 组(P0.05),OSBT与UNF两组间MOD均值差异无统计学意义;1.2FOXO1I 在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 组中的阳性率分别为 91%、78%、96%、86%,OSBT与UNF、LOSC与UNF、HOSC与UNF两组间阳性率差异均无统计学意义;其在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 组中的 MOD 均值分别为 0.2153、0.1487、0.2394、0.1384,且 HOSC 组低于 UNF 组(P0.05),OSBT 与 UNF、LOSC 与 UNF 两组间MOD均值差异均无统计学意义;1.3FOX03A 在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 组中的阳性率分别为 91%、91%、92%、89%,OSBT与UNF、LOSC与UNF、HOSC与UNF两组间阳性率差异均无统计学意义;其在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 组中的 MOD 均值分别为 0.3458、0.2771、0.1997、0.1566,且 LOSC 组和 HOSC 组均低于 UNF 组(P0.05),OSBT 与 UNF 两组间 MOD均值差异无统计学意义。2.LOSC 组和 HOSC 组中 Pho-PRser190、FOXO1A、FOXO3A 两两之间的 MOD Pearson相关性分析结果示:两两之间无相关性。3.Pho-PRser190、FOXO1A、FOXO3A在OSC中的MOD均值与临床病理特征的关系。3.1 Pho-PRser190的MOD均值与临床病理特征的关系:50岁以下患者高于50岁及50岁以上患者(P0.05),临床分期早期(Ⅰ+Ⅱ期)患者高于临床分期晚期(Ⅲ+Ⅳ期)患者(P0.05),无种植转移患者高于有种植转移患者(P0.05),而与OSC的组织学分级无关;3.2 FOXO2A的MOD均值与临床病理特征的关系:50岁以下患者高于50岁及50岁以上患者(P0.05),临床分期早期(Ⅰ+Ⅱ期)患者高于临床分期晚期(Ⅲ+Ⅳ)患者(P0.05),无种植转移患者高于有种植转移患者(P0.05);LOSC患者高于HOSC 患者(P0.05);3.3 FOX03 A的MOD均值与临床病理特征的关系:50岁以下患者高于50岁及50岁以上患者(P0.05),而与OSC癌患者临床分期、有无种植转移及组织学分级无关。结论:Pho-PRser190表达强度下降可能引起了靶基因转录改变而参与了 OSC的发生;FOXO1A表达强度下降可能影响细胞中抑癌基因的表达、细胞的凋亡、信号通路等而参与了 HOSC的发生;FOX03A表达强度下降可能影响细胞中抑癌基因的表达、细胞的凋亡、信号通路等而参与了 OSC的发生;Pho-PRser190、FOXO1A、FOX03A可能为OSC中重要的效应分子。
【学位授予单位】：遵义医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R737.31
【图文】：

逦’办赛邋＊邋，邋＾邋一《４邋＾逦Ｊ逦Ａ邋／逦＾４ｍ逡逑、图１３逦？邋＾ｔｖ逦？Ｗ邋图ｉ４邋、邋Ｇ，ｖ％ｉ邋、＊逦＾逡逑图１３邋Ｆ０Ｘ０３Ａ在ＬＯＳＣ肿瘤细胞核、胞i}中呈阳性表达，ＭａｘＶｉｓｉｏｎ法；Ｘ４００逡逑图１４邋Ｆ０Ｘ０３Ａ在Ｈ０ＳＣ肿瘤细胞核、胞浆中呈阳性表达，ＭａｘＶｉｓｉｏｎ法；Ｘ４００逡逑１７逡逑

图０８邋Ｆ０Ｘ０１Ａ在Ｌ０ＳＣ肿瘤细胞核、胞浆中呈阳性表达，ＭａｘＶｉｓｉｏｎ法；Ｘ４００逡逑图０９邋Ｆ０Ｘ０１Ａ在Ｈ０ＳＣ肿瘤细胞核、胞浆中呈阳性表达，ＭａｘＶｉｓｉｏｎ法；Ｘ４００逡逑图邋１０ＦＯＸＯ１Ａ邋在ＵＮＦ、ＯＳＢＴ、ＬＯＳＣ、ＨＯＳＣ中的ＭＯＤ均值直方阁逡逑ＵＮＦ邋ｌ逦Ｉ逡逑０．邋３０００－逦，逦，逡逑ＯＳＢＴｌ逦Ｉ逡逑ＬＱＳＣｌ逦Ｉ逡逑ｇ逦邋邋ＨＯＳＣ＾＾Ｉ逡逑ｓ邋■由逡逑０．邋００００－１逦＾邋逦１逦逦＾￣＾逦逡逑ＵＮＦ逦０ＳＢＴ逦Ｌ０ＳＣ逦Ｈ０ＳＣ逡逑

【参考文献】

相关期刊论文 前8条

1 胡晓静;李红雨;余亚南;刘星烁;韩会会;曹蒙;;p-AKT、FOXO3a、Bim在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义[J];中国妇幼保健;2017年06期

2 杨睿智;郑洪;;孕激素受体磷酸化调控的研究进展[J];贵州医药;2017年02期

3 辛启亮;邱静涛;崔胜;夏国良;王海滨;;雌、孕激素受体的转录激活与调控（英文）[J];生理学报;2016年04期

4 张楠;王育;;FOXO在卵巢癌中的作用的研究进展[J];肿瘤;2015年03期

5 黄永生;郑洪;黄佳佳;王凯;;卵巢浆液性囊腺癌中孕激素核受体A、B亚型的表达及临床意义[J];临床与实验病理学杂志;2015年01期

6 刘颖;谢梅青;;孕激素受体发挥作用的机制及其调控因素[J];国际妇产科学杂志;2012年06期

7 杨啊晶;张宏印;;FOXO蛋白在肿瘤形成中的作用机制研究进展[J];中国新药杂志;2010年16期

8 李学斌,谢庄,石放雄;FOXO蛋白的修饰与细胞凋亡和癌变[J];生物化学与生物物理进展;2005年07期

相关硕士学位论文 前1条

1 杨睿智;孕激素受体ser294磷酸化对卵巢癌细胞的增殖和凋亡的影响[D];遵义医学院;2017年

本文编号：2720022