PGRN对小鼠胚胎及胎盘血管的影响
【学位单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:R714.244
【部分图文】:
:PCR 和 western blot 检测 PGRN 在子痫及正常对照孕妇的表达 protein expression level in pre-eclampsia and health pregnant plaby PCR and Western blot-/-小鼠基因鉴定结果因敲除小鼠均行基因鉴定,如图所示,空白组为空白对照bp 位于条带 500bp 附近,PGRN-/-小鼠基因 211bp 位于条带果显示 PGRN-/-小鼠基因条带位于 200bp 附近,野生型小鼠近,空白对照组无明显条带(如图 2 所示)。该实验结果证均为 PGRN 基因敲除小鼠。
脂糖电泳检测 PGRN 基因在 PGRN-/-和野生型小鼠gene expression in PGRN-/- and WT mice by agarose影响胚胎数量取出小鼠子宫可以清楚看见明显的胚胎植入点鼠和正常对照组小鼠中的数量,其中,敲除(如图 3 所示)。因此,该实验结果说明 PG
图 2:琼脂糖电泳检测 PGRN 基因在 PGRN-/-和野生型小鼠表达情况: PGRN gene expression in PGRN-/- and WT mice by agarose electrophN 可能影响胚胎数量5 天时,取出小鼠子宫可以清楚看见明显的胚胎植入点,对比 敲除组小鼠和正常对照组小鼠中的数量,其中,敲除组的植常对照组(如图 3 所示)。因此,该实验结果说明 PGRN 可的数量。
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本文编号:2853326
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