FOXM1和ADAM17在宫颈鳞癌中的表达及临床意义
【学位单位】:华北理工大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:R737.33
【部分图文】:
组间的均数比较采用单因素方差分析,其中两两比较用 LSD 法,率的比较用检验,相关性分析采用 Spearman 等级相关性分析,P<0.05 表示差异有统计义。1.2 结果1.2.1 H.E 染色结果对照组宫颈鳞状上皮细胞排列整齐,基底细胞层细胞呈单层排列,细胞立或低柱状;低级别鳞状上皮内病变组鳞状上皮层增厚,尤其是鳞状上皮下 1/细胞增生活跃,细胞呈高柱状;高级别鳞状上皮内病变组鳞状上皮下 1/3 至全细胞增生活跃,但未突破基底膜,细胞表现为增生活跃,出现异型性,体积增细胞核体积增大,染色加深;角化型宫颈鳞癌组癌细胞浸润性生长,癌巢中央角化,癌细胞异型性明显;非角化型宫颈鳞癌组癌细胞增生活跃,不见角化,异型性较大。(图 1)
XM1 蛋白约为 110Kda。FOXM1 蛋白在对照组、角化型宫颈鳞癌组和非角鳞癌组中的表达值分别为 0.14±0.04、0.35±0.06 和 0.57±0.11。与对照组比型宫颈鳞癌组和非角化型宫颈鳞癌组中的 FOXM1 蛋白表达水平均明显增异有统计学意义(P<0.05,图 2,表 2);此外,与角化型宫颈鳞癌组比较,宫颈鳞癌组的 FOXM1 蛋白表达增高,差异有统计学意义(P<0.05,图 2,ADAM17:AM17 蛋白约为 93Kda。ADAM17 蛋白对照组、角化型宫颈鳞癌组和非角鳞癌组中的表达值分别为 0.87±0.13、1.22±0.09 和 1.58±0.16。与对照组比型宫颈鳞癌组和非角化型宫颈鳞癌组中的 ADAM17 蛋白表达水平均明显差异有统计学意义(P<0.05,图 2,表 2);此外,与角化型宫颈鳞癌组比化型宫颈鳞癌组的 ADAM17 蛋白表达增高,差异有统计学意义(P<0.05, 2)。
1.2.3 免疫组化结果1)FOXM1FOXM1 蛋白在细胞核内表达。由图 3 可见在对照组 FOXM1 呈阴性表达,在CIN 组呈阳性表达,并且随着级别的增高,表达也逐渐增强,角化型宫颈鳞癌组中 FOXM1 的阳性表达更为明显,在非角化型宫颈鳞癌中为强阳性表达。对照组、低级别鳞状上皮内病变组、高级别鳞状上皮内病变组、角化型宫颈鳞癌组和非角化型宫颈鳞癌组的 FOXM1 蛋白染色指数分别是 0.34±0.09、1.31±0.18、2.98±0.22、4.41±0.29、7.24±0.28。方差分析显示,各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。两两比较显示,非角化型宫颈鳞癌的 FOXM1 蛋白染色指数显著高于角化型宫颈鳞癌组、CIN 组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。角化型宫颈鳞癌的染色指数明显高于 CIN 组和对照组(P<0.05)。与对照组比较,各 CIN 组的染色指数增高,差异有统计学意义(P<0.05),且随着 CIN 级别的增高,染色指数也逐渐增高。(图 3, 表 3)
【参考文献】
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1 张弦;李乐赛;魏朝朝;陈亦乐;;E-钙黏蛋白与宫颈癌发生发展的研究进展[J];中国医师杂志;2016年02期
2 王健;陈健;朱烨菁;钱俊;张成亮;张一心;施民新;刘玉山;夏燕平;陈橼;;FOXM1与Ki67共表达对三阴性乳腺癌患者预后的影响[J];江苏医药;2015年20期
3 肖长纪;陈红;陈慧君;邹阳;杨红;王晶晶;;下调FoxM1基因表达对宫颈癌细胞侵袭能力的影响[J];武汉大学学报(医学版);2015年02期
4 徐凯;冒晓蓓;褚晓源;;叉头框蛋白M1在肿瘤信号转导中的作用[J];医学研究生学报;2014年11期
5 江峰;吕赛平;黄秀珍;彭晓;匡裕康;吴九发;王东升;黄建;;非小细胞肺癌组织表达FOXM1与患者临床特征及术后辅助化疗疗效的关系研究[J];中国医学创新;2014年30期
6 周炳娟;马秋双;陈红;张金库;;叉头框转录因子M1、Slug、E-cadherin及vimentin在基底细胞样乳腺癌中的表达及其临床意义[J];中华乳腺病杂志(电子版);2014年05期
7 刘波;黄世峰;袁虹;;FOXM1转录因子在人宫颈癌组织中的表达及其临床意义[J];重庆医学;2014年24期
8 孔飞飞;袁海花;王炯轶;赵美;姜斌;;Foxm1对非小细胞肺癌中MMP-2、MMP-9和迁移侵袭的影响[J];现代肿瘤医学;2014年08期
9 魏翻艳;李郁;陈必良;董曦文;吴娟;杨红;;转录因子FOXM1在卵巢癌细胞中的表达及其对侵袭转移能力的影响[J];现代生物医学进展;2014年14期
10 艾振华;王宇;吴波;王毅;刘文超;;靶向下调FOXM1基因表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响[J];现代生物医学进展;2014年01期
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